Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Картотека авторефератів дисертацій (2)

Картотека іноземної літератури (1)

Фонд електронних документів (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60 61-67

    Маркова, Т. Г.
    Организация медико-генетического консультирования в отношении наследственных нарушений слуха [Текст] / Т.Г. Маркова // Вестн. оториноларингологии. - 2009. - N 1. - С. 34-36.
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   СЛУХА РАССТРОЙСТВА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: Высокая частота наследственной патологии среди врожденных и доречевых нарушений слуха требует организации доступной медико-генетической помощи в рамках специализированных центров, создания единой системы диспансерного учета семей с опасностью возникновения наследственной тугоухости и выделения групп риска среди здорового населения. Правильный клинический диагноз определяет дальнейшую тактику молекулярно-генетического обследования пациента и членов его семьи. От этого зависит прогноз потомства и меры профилактики повторных случаев. В данной работе определены направления совместной деятельности сурдологов и генетиков, показания для консультации врача-генетика и группы риска по наследственной тугоухости среди пациентов и населения. Создание единой базы данных по группам риска и пациентам с нарушением слуха может обеспечить преемственность исследований. Эффективность профилактических мероприятий в отношении наследственных форм тугоухости напрямую зависит от доступности населению медико-генетической помощи и наиболее полного привлечения к обследованию групп риска.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Иммуногенетические подходы к диагностике рака кожи в узбекской популяции [Текст] / Т.К. Холиков, М.А. Гафур-ахунов, Т.У. Арипова и др // Иммунология. - 2009. - Т. 30, N 5. - С. 312-314.
MeSH-головна:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, иммунология)

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Холиков, Т.К.; Гафур-ахунов, М.А.; Арипова, Т.У.; Мирахмедова, Н.Н.; Макшаева, Э.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

340.64(043.3)
К 82

Кривда, Григорій Федорович.
ПЛР-аналіз молекулярно-генетичного поліморфізму людини в судовій медицині [Текст] : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.25 - Судова медицина / Г. Ф. Кривда ; Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П. Л. Шупика. - Київ : [б. в.], 2003. - 32 с. - . -

ДРНТІ	76.35.43
УДК	340.64(043.3)

Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА--FORENSIC MEDICINE
MeSH-головна:
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П. Л. Шупика
Примірників всього: 2
КХ (2)
Свободны: КХ (2)
Знайти схожі

Особенности течения туберкулеза легких у лиц молодого возраста тувинской национальности в зависимости от некоторых антигенов комплекса HLA [Текст] / М.М. Кызыл-оол, А.Л. Поспелов, С.Ю. Кордичева и др // Туберкулез и болезни легких : ежемес. науч.-практ. журн. - 2009. - N12. - С. 53-57. . - ISSN 2075-1230
MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
HLA АНТИГЕНЫ (кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ

Дод.точки доступу:
Кызыл-оол, М.М.; Поспелов, А.Л.; Кордичева, С.Ю.; Сороко-Новицкая, А.Н.; Поспелов, Л.Е.; Мишин, В.Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Определение критической концентрации канамицина для Mycobacterium tuberculosis в системе MGIT Bactec 960 [Текст] / В.Н. Степаншина, С.А. Попов, Н.А. Апарина и др // Туберкулез и болезни легких : ежемес. науч.-практ. журн. - 2009. - N12. - С. 71-78. . - ISSN 2075-1230
MeSH-головна:
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
КАНАМИЦИН (терапевтическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Степаншина, В.Н.; Попов, С.А.; Апарина, Н.А.; Миронова, Р.И.; Мухина, Т.Н.; Низова, А.В.; Майская, Н.В.; Николаева, О.Г.; Богун, А.Г.; Благодатских, С.А.; Шемякин, И.Г.; Цегельськи, П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Сравнительный анализ систем генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq и Trugene в применении к вариантам вируса, распространенным в России [Текст] / Е.В. Казеннова, А.В. Васильев, Г.И. Коровина и др // Клинич. лаб. диагностика : науч.-практ. журн. - 2009. - N12. - С. 46-51. . - ISSN 0869-2084
MeSH-головна:
ВИЧ-1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВИЧ ИНФЕКЦИИ (кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: На сегодняшний день в мировой клинической практике для обнаружения мутаций резистентности к лекарственным средствам, возникающим при недостаточной эффективности лечения ВИЧ-инфекции, широко применяют системы генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq ("Celera Diagnostics") и Trugene ("Bayer HealthCare"). В России получил распространение только первый из названных тестов. Настоящее исследование посвящено сравнению систем генотипирования ViroSeq и Trugene для выявления как мутаций лекарственной устойчивости, так и мутаций полиморфизма у вариантов ВИЧ-1, циркулирующих в России, где доминирует уникальный штамм IDU-A. Анализ 18 образцов от ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших и не получавших специфическую терапию, показал, что совпадение при использовании тестов составило 95% (180 из 190 мутаций). При этом результаты выявления мутаций резистентности системами генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq и Trugene совпали полностью. Показана возможность использования системы генотипирования ВИЧ-1 Trugene в клинико-диагностических лабораториях наряду с тест-системой ViroSeq.

Дод.точки доступу:
Казеннова, Е.В.; Васильев, А.В.; Коровина, Г.И.; Дворкина, С.А.; Вдовина, В.Н.; Ольшанский, А.Я.; Геворкян, М.Г.; Румянцева, О.А.; Бобкова, М.Р.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Бобкова, М. Р.
ВИЧ-инфекция и генетика человека [Текст] / М. Р. Бобкова // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2009. - Т. 81, N 12. - С. 78-84 . - ISSN 0040-3660
MeSH-головна:
ВИЧ ИНФЕКЦИИ (генетика, иммунология, лекарственная терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Королева, Ж. В.
Полиморфные генетические маркеры ACE (I/D) и ожирение в патогенезе неуточненной инфекции подкожно-жировой клетчатки (бактериальный целлюлит) и их коррекция [Текст] / Ж. В. Королева // Здоровье женщины : всеукр. науч.-практ. журн. - 2010. - N 1. - С. 36-38 . - ISSN 1992-5921
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ОЖИРЕНИЕ (генетика, кровь, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова : науч.-практ. и рец. журн. - 2010. - Т. 110, N 1. - С. 25-32 . - ISSN 1997-7298
MeSH-головна:
ЛИ СИНДРОМ (генетика)
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ КИНЕМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
Анотація: Синдром Ли (СЛ) или подострая некротизирующая энцефаломиелопатия - редкое наследственное, генетически гетерогенное заболевание из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Под наблюдением находились 27 детей с СЛ. Проведены клиническое, лабораторное (определение уровня лактата), МРТ и молекулярно-генетическое (полимеразная цепная реакция 9 экзонов гена SURF1) исследования. Средний возраст манифестации составил 11,6 мес. Основными манифестными проявлениями СЛ были задержка психомоторного развития, диффузная мышечная гипотония, мозжечковый синдром, офтальмопарез, гипертрихоз; заболевание характеризовалось прогрессирующим течением с утратой ранее приобретенных навыков. Концентрация лактата в крови больных была увеличена в среднем до 3,1 мМ/мл (от 1,9 до 5,1 мМ/мл) при норме до 1,8 мМ/мл. На МРТ головного мозга отмечалась субкортикальная и кортикальная атрофия (80% случаев), симметричные, четко очерченные гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях очаги (демиелинизация) в области базальных ганглиев и в стволе головного мозга (50%), в мозжечке (25%). При анализе гена SURF1 было обнаружено 7 различных мутаций. Самой частой мутацией оказалась делеция 2 нуклеотидов в 8-м экзоне гена - 845delCT, ее частота составила 64,8% мутантных аллелей, что согласуется с данными польских исследователей и подтверждает славянское происхождение мутации. Также в российской популяции распространены мутации гена SURF1-574-575insCTGT, 311-321del10insAT, IVS8-1G.

Дод.точки доступу:
Цыганкова, П.Г.; Михайлова, С.В.; Захарова, Е. Ю. ; Пичкур, Н. А. ; Ильина, Е. С. ; Николаева, Е. А. ; Руденская, Г. Е. ; Дадали, Е. Л. ; Колпакчи, Л. М. ; Федонюк, И. Д. ; Матющенко, Г. Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.

Голимбет, В. Е.
Вариации числа копий в геноме - новая страница в генетических исследованиях в области психиатрии: международный проект PsychCNVs [Текст] / В. Е. Голимбет, Е. В. Корень // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова : науч.-практ. и рец. журн. - 2010. - Т. 110, N 1. - С. 107-109 . - ISSN 1997-7298
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

Дод.точки доступу:
Корень, Е.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

11.

Артериальная жесткость и сосудистое старение [Текст] / Л. М. Ена [и др.] // Практ. ангіологія : Видання для лікаря-практика. - 2010. - N 2. - С. 50-58.
MeSH-головна:
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ (действие лекарственных препаратов, ультраструктура, физиология)
АРТЕРИИ (действие лекарственных препаратов, ультраструктура, физиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
СТАРЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ (методы)
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Ена, Л.М.; Артеменко, В.О.; Чаяло, П. П.; Грушовская, В. Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

12.

Экспериментальная модель интерстициального почечного фиброза [Текст] / А. В. Смирнов [и др.] // Нефрология : науч.-практ. журн. - 2009. - Т. 13, N 4. - С. 70-74 . - ISSN 1561-6274
MeSH-головна:
ЭУКАРИОТЫ
МОЧЕТОЧНИКА ОБСТРУКЦИЯ
ПОЧКИ (патология)
ФИБРОЗ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Оценить последствия односторонней обструкции мочеточника (ООМ) у крыс линии Wistar. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Односторонняя перевязка мочеточника левой почки выполнена у 6 крыс линии Wistar. Срок наблюдения после ООМ составил 14 сут. У экспериментальных животных измерены масса почек и уровень среднего артериального давления (АД), проведено светооптическое морфрлогическое исследование и определен уровень экспрессии нуклеарного фактора транскрипции (NFкВ) в почечной ткани. РЕЗУЛЬТАТЫ. Не выявлено существенного изменения величины среднего АД у крыс через 2 нед после операции по сравнению с дооперационным уровнем. Масса левой почки возрастала после операции почти в 4,5 раза относительно контрольной правой почки. Относительный уровень экспрессии нуклеарного фактора транскрипции NFкВ в опытных левых почках в 1,5 раза превышал таковой в контралатеральных органах. Отмечено истончение коркового и медуллярного слоев, дилатация просвета проксимальных канальцев с уплощением и слущиванием эпителия, дистрофия эпителия проксимальных канальцев, накопление клеток лимфоцитарно-макрофагального ряда с разрастанием нежно-волокнистой соединительной ткани в эктрацеллюлярном матриксе, отек межтубулярной стромы. В клубочках, вовлеченных зонально, определяется расширение мочевого пространства капсулы Боумена, сдавление и частично спадение капиллярных петель. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Полученные данные свидетельствуют о том, что односторонняя перевязка мочеточника у крыс через 14 сут приводит к отчетливым повреждениям почечной ткани, которые в основном локализуются в тубулоинтерстициальном компартменте.

Дод.точки доступу:
Смирнов, А.В.; Иванова, Г.Т.; Береснева, О. Н. ; Парастаева, М. М. ; Сиповский, В. Г. ; Зарайский, М. И. ; Сабурова, И. Ю. ; Сиповская, Е. Б. ; Каюков, И. Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

13.

Теломеразная активность и сплайсированные формы PHK hTERT в опухолях шейки матки [Текст] / М. Д. Федорова [и др.] // Вопр. онкологии : Научно-практический журнал. - 2010. - Т. 56, N 1. - С. 29-35 . - ISSN 0507-3758
MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ (генетика, этиология)
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (осложнения)
ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (осложнения)
ДНК ВИРУСНАЯ (кровь)
ТЕЛОМЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Дод.точки доступу:
Федорова, М.Д.; Петренко, А.А.; Скворцов, Д. А. ; Павлова, Л. С. ; Зверева, М. Э. ; Рубцова, М. П. ; Донцова, О. А. ; Киселев, Ф. Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

14.

Молекулярно-генетическое исследование шизофрении с ранним началом [Текст] / С. А. Пахомова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова : науч.-практ. и рец. журн. - 2010. - Т. 110, N 2. - С. 66-69 . - ISSN 1997-7298
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Дод.точки доступу:
Пахомова, С.А.; Коровайцева, Г.И.; Мончаковская, М. Ю. ; Вильянов, В. Б. ; Фролова, Л. П. ; Каспаров, С. В. ; Колесниченко, Е. В. ; Голимбет, В. Е.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

15.

Диагностика, ведение и лечение HCV-инфекции (Часть 1-я) [Текст] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2010. - Т. 20, N 1. - С. 61-68 . - ISSN 1382-4376
MeSH-головна:
(прием и дозировка, терапевтическое применение)
РИБАВИРИН (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ (кровь, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, ультрасонография, эпидемиология)
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ (методы)
ГЕПАТИТ C (кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, ультрасонография, эпидемиология)
(методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОПСИЯ (методы)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (методы)

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

16.

Спиноцеребеллярная атаксия 6-го типа в Республике Башкортостан [Текст] / Э. 3. Мингазова [и др.] // Неврол. журн : науч.-практ. журн. - 2010. - Т. 15, N 2. - С. 31-35 . - ISSN 1560-9545
MeSH-головна:
СПИННОМОЗЖЕЧКОВЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ (генетика, осложнения, эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
БАШКИРИЯ
Анотація: Одной из форм прогрессирующих аутосомно-доминантных спиноцеребеллярных атаксий (AD SCAs) является SCA 6-го типа (SCA6), обусловленная умеренно выраженной экспансией тандемных CAG-повторов в гене кальциевого канала CACNL1A4 (SCA6). Приведены результаты клинического и молекулярно-генетического обследования больных из двух семей с SCA6, выявленных в ходе генетико-эпидемиологического исследования AD SCAs в Республике Башкортостан. В гене SCA6 у всех обследованных больных мутантный аллель содержал 25 копий CAG-повторов (в норме до 18), число которых не изменялось при передаче из поколения в поколение. Заболевание начиналось в возрасте от 22 до 45 лет (в среднем в 38,3 ± 5,5 года). Клиническая картина характеризовалась сочетанием нарастающей мозжечковой атаксии с расстройством координации движений в руках, дизартрии и приступов системного головокружения. При МРТ выявлены атрофические изменения червя мозжечка. В семьях с выявленной формой заболевания возможно проведение пренатальной и пресимптоматической диагностики.

Дод.точки доступу:
Мингазова, Э.3.; Хидиятова, И.М.; Бермишева, М. А. ; Магжанов, Р. В. ; Хуснутдинова, Э. К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

17.

Зиняков, Н. Г.
Анализ последовательности участка гена S3 изолятов реовируса кур, выявленных на птицефабриках РФ [Текст] / Н. Г. Зиняков, Д. Б. Андрейчук, В. В. Дрыгин // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2010. - Т. 55, N 2. - С. 9-13 . - ISSN 0507-4088
MeSH-головна:
REOVIRIDAE ИНФЕКЦИИ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование)
ЭУКАРИОТЫ
Анотація: Представлены данные по сравнительному анализу нуклеотидных последовательностей фрагмента гена S3 67 изолятов реовируса кур (РК), выявленных в пробах патологического материала, поступившего на исследование с 1999 по 2007 г. Установлено, что данные изоляты РК по нуклеотидной последовательности гена S3 отличались от вакцинных штаммов. Была расчитана приблизительная скорость накопления нуклеотидных замен для данного гена, варьирующая от 2,0•10-? до 6,0•10-? замен на 1 нуклеотид в год.

Дод.точки доступу:
Андрейчук, Д.Б.; Дрыгин, В.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

18.

Бабкин, И. В.
Изучение кодирующих последовательностей вариабельных районов генома вируса натуральной оспы [Текст] / И. В. Бабкин, И. Н. Бабкина // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2010. - Т. 55, N 2. - С. 17-22 . - ISSN 0507-4088
MeSH-головна:
ОСПЫ НАТУРАЛЬНОЙ ВИРУС (генетика, патогенность)
ОРТОПОКСВИРУС (генетика)
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование)
Анотація: Выполнен поиск потенциальных ОРТ в концевых вариабельных протяженных районах генома ВНО. Проведен детальный структурно-функциональный анализ этих рамок и их сравнение как между собой, так и с гомологичными ОРТ различных ортопоксвирусов. Выявлены наиболее консервативные и гетерогенные среди изученных ОРТ штаммов ВНО. У штаммов Hellder и Mary Российской коллекции впервые открыта уникальная для ВНО ОРТ длиной 111 а. к. Кроме того, только у штамма Hellder ОРТ D14L распадается на две отдельные рамки трансляции. Обнаружен ряд неточностей в современных базах данных для ОРТ ВНО. Установлено, что доминирующим типом селекции для анализируемых ОРТ является стабилизирующий отбор. Определено, что ОРТ C3L ВНО находится под адаптивной селекцией в отличие от ортологов, представленных в геноме других поксвирусов. Данный факт свидетельствует о важной роли этого гена при адаптации ВНО к человеку.

Дод.точки доступу:
Бабкина, И.Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

19.

Показатели CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов пациентов, инфицированных вариантами вируса иммунодефицита человека 1 -го типа подтипа А, несущими мутации V77I в протеазе и A62V в обратной транскриптазе [Текст] / Л. М. Селимова [и др.] // Вопр. вирусологии : Научно-теоретический журнал. - 2010. - Т. 55, N 2. - С. 22-26 . - ISSN 0507-4088
MeSH-головна:
ВИЧ-1 (генетика, иммунология, патогенность)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ (использование)
Анотація: Был проведен сравнительный анализ количественных показателей CD4+, CD8+ и коэффициента CD4/CD8 периферической крови пациентов, инфицированных вариантами ВИЧ-1 подтипа А, с данными генетического исследования гена pol. Проанализировано 30 образцов периферической крови пациентов, никогда не принимавших антиретровирусные препараты, находящихся на стадии 3 ВИЧ-инфекции (субклинической). В соответствии с наличием или отсутствием обнаруженных мутаций в протеазе V77I и/или обратной транскриптазе A62V пациенты были разделены на 2 основные группы. Генетический анализ групп показал, что 19,5% исследованных образцов не содержали мутаций, 75% содержали одну или обе указанные мутации, из них 36% содержали обе мутации. Анализ иммунологических данных пациентов показал, что средние значения CD4+, CD8+ и CD4/CD8 в группе пациентов, инфицированных вариантами вирусов, содержащими мутации V77I и/или A62V, повышены на 25, 20 и 16% соответственно. Полученные данные позволяют предположить, что эти мутации могут быть связаны с иммунным ответом организма ВИЧ-инфицированных пациентов.

Дод.точки доступу:
Селимова, Л.М.; Серебровская, Л.В.; Иванова, Л. А. ; Носик, Д. Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

20.

PGD у носіїв збалансованих транслокацій: досвід та перспективи [Текст] / М. Кременськой [и др.] // Здоровье женщины : всеукр. науч.-практ. журн. - 2010. - N 4. - С. 178 . - ISSN 1992-5921
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

Дод.точки доступу:
Кременськой, М.; Бараш, О.; Кременська, Ю. ; Семенюк, Л. ; Судома, І. ; Зукін, В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-67

Статистика за 01.07.2024
Кількість запитів	24551
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)