Анализ органических лекарственных веществ . - С .3-65.
Углеводороды и галогенопроизводные . - С .3.
Альдегиды и их производные . - С .3-9.
Карбоновые кислоты и их производные . - С .9-18.
Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина . - С .18-20.
Соли четвертичных аммониевых оснований . - С .20-25.
Фенолы и их производные . - С .25-32.
Ароматические амины и их производные . - С .32-37.
Производные этиленимина . - С .37-42.
Производные 5-нитрофурана . - С .42-45.
Производные пиразола . - С .45-51.
Производные пиримидина . - С .51-58.
Производные 1,4-бензодиазепина . - С .58-60.
Производные бензотиадизина . - С .60-62.
Производные фенотиазина . - С .62-65.
Анализ биологически активных прирлодных соединений, применяемых в качестве лекарственных препаратов . - С .66-134.
Алкалоиды и некоторые соли азотистых оснований . - С .66-101.
Гормоны . - С .101-102.
Гликозиды . - С .102-103.
Витамины и коферменты . - С .103-125.
Антибиотики . - С .125-134.
Анализ лекарственных форм . - С .135-215.
Общие положения по анализу лекарственных форм . - С .135-144.
Анализ галогенидов в субстанции и в лекарственных формах . - С .144-158.
Анализ лекарственных форм с солями карбоновых и некоторых других кислот . - С .158-166.
Анализ лекарственных форм с ацетилсалициловой кислотой . - С .166-169.
Анализ лекарственных форм с аминокислотами . - С .169-173.
Анализ лекарственных форм с амидопирином . - С .173-177.
Анализ лекарственных форм с алкалоидами и солями азотистых оснований . - С .177-199.
Анализ лекарственных форм с прозерином . - С .199-202.
Анализ лекарственных форм с витаминами . - С .202-207.
Анализ лекарственных форм с левомицетином . - С .207-208.
Количественный анализ спиртовых растворов с применением рефрактометрии . - С .208-215.

Теория строения органических соединений . - С .16-18.
Классификация и номенклатура органических соединений . - С .18-28.
Классификация . - С .18-21.
Номенклатура . - С .21-28.
Электронная структура атома углерода в органических соединениях . - С .28-31.
Химическик связи в органических соединениях . - С .31-36.
Ковалентные связи . - С .31-34.
Донорно-акцепторные связи . - С .34-36.
Взаимное влияние атомов в молекуле . - С .36-38.
Алканы . - С .40-62.
Номенклатура . - С .40-43.
Структурная изомерия . - С .43-46.
Физические свойства . - С .46-47.
Природные источники . - С .47-48.
Способы получения . - С .48-49.
Тетраэдрическое строение атома углерода . - С .49-53.
Конформации алканов . - С .53-55.
Общая характеристика органических реакций . - С .55-57.
Химические свойства алканов . - С .57-61.
Отдельные представители . - С .61-62.
Алкены . - С .62-78.
Строение двойной связи . - С .62-63.
Номенклатура . - С .63-64.
Изомерия . - С .64-66.
Физические свойства . - С .66-67.
Способы получения . - С .67-69.
Химические свойства . - С .69-76.
Отдельные представители . - С .76-78.
Алкадиены . - С .78-83.
Номенклатура . - С .78-79.
Строение бутадиена-1,3. Сопряжение . - С .79-80.
Способы получения . - С .80-81.
Химические свойства . - С .81-83.
Алкины . - С .83-90.
Строение тройной связи . - С .84-85.
Способы получения . - С .85-86.
Химические свойства . - С .86-89.
Отдельные представители . - С .89-90.
Алициклические углеводороды . - С .91-97.
Номенклатура и изомерия . - С .92-93.
Особенности строения циклоалканов . - С .93-95.
Химические свойства . - С .95-97.
Ароматические углеводороды . - С .97-112.
Строение бензола. Ароматичность . - С .97-99.
Номенклатура и изомерия . - С .99-100.
Физические свойства . - С .100-101.
Способы получения . - С .101-102.
Химические свойства . - С .102-107.
Мезомерный эффект. Правила замещения в производных бензола . - С .107-111.
Отдельные представители . - С .111-112.
Номенклатура и изомерия . - С .113-115.
Способы получения . - С .115-119.
Физические свойства . - С .119-121.
Химические свойства . - С .121-130.
Характеристика ковалентной связи углерод - галоген . - С .121-123.
Реакции нуклеофильного замещения в галогеналканах . - С .123-126.
Реакции элиминирования в галогеналканах . - С .126-128.
Реакции ароматических галогенпроизводных . - С .128-130.
Отдельные представители . - С .130-131.
Кислотность и основность органических соединений . - С .132-138.
Спирты . - С .138-154.
Номенклатура и изомерия . - С .139-140.
Способы получения . - С .140-141.
Физические свойства . - С .141-143.
Химические свойства . - С .143-150.
Двух- и трехатомные спирты . - С .150-152.
Отдельные представители . - С .152-154.
Фенолы . - С .154-163.
Номенклатура и изомерия . - С .155-163.
Спообы получения . - С .155-156.
Физические свойства . - С .156-157.
Химические свойства . - С .157-161.
Отдельные представители . - С .161-163.
Простые эфиры . - С .163-171.
Номенклатура . - С .164.
Способы получения . - С .164-165.
Физические свойства . - С .165-166.
Химические свойства . - С .166-170.
Отдельные представители . - С .170-171.
Тиолы и их производные . - С .171-173.
Амины . - С .174-186.
Номенклатура и изомерия . - С .175-177.
Способы получения . - С .177-178.
Физические свойства . - С .178-179.
Химические свойства . - С .179-185.
Отдельные представители . - С .185-186.
Диазосоединения . - С .186-188.
Азосоединения . - С .188-191.
Основные положения теории цветности . - С .191-193.
Альдегиды и кетоны . - С .193-213.
Номенклатура и изомерия . - С .194-196.
Способы получения . - С .196-198.
Физические свойства . - С .198-199.
Химические свойства . - С .199-212.
Реакции нуклеофильного присоединения . - С .200-208.
Реакции окисления . - С .208-210.
Реакции с участием углеводородного радикала . - С .210-211.
Отдельные представители . - С .211-212.
Монокарбоновые кислоты . - С .214-236.
Номенклатура и изомерия . - С .214-216.
Способы получения . - С .216-217.
Физические свойства . - С .217-219.
Химические свойства . - С .219-235.
Отдельные представители . - С .235-236.
Дикарбоновые кислоты . - С .236-247.
Номенклатура, изомерия и физические свойства . - С .236-238.
Химические свойства . - С .238-242.
Отдельные представители . - С .242-247.
Угольная кислота и ее производные . - С .247-251.
Энантиомеры . - С .253-259.
Относительная и абсолютная конфигурация . - С .259-261.
Диастереомеры . - С .261-264.
Алифатические гидроксикислоты . - С .265-275.
Номенклатура и изомерия . - С .265-266.
Способы получения . - С .266-267.
Химические свойства . - С .267-271.
Отдельные представители . - С .271-275.
Фенолокислоты . - С .275-280.
Химические свойства . - С .277-280.
Оксокарбоновые кислоты . - С .280-283.
Аминокислоты . - С .284-291.
Номенклатура и изомерия . - С .284-285.
Способы получения . - С .285-286.
Химические свойства . - С .286-288.
Отдельные представители . - С .288-291.
Поликонденсация . - С .291-293.
Аминоспириты и аминофенолы . - С .293-296.
Классификация и номенклатура . - С .297-299.
Ароматичность . - С .299-302.
Кислотно-основные свойства . - С .302-303.
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом . - С .303-310.
Пиррол . - С .304-306.
Индол . - С .306-307.
Фуран . - С .307-308.
Тиофен . - С .308-310.
Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами . - С .310-314.
Имидазол . - С .310-311.
Пиразол . - С .311-314.
Тиазол . - С .314.
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом . - С .315-322.
Конденсированные системы гетероциклов . - С .324-328.
Представление об алкалоидах . - С .328-329.
Моносахариды . - С .330-343.
Классификация . - С .330-331.
Стереоизомерия . - С .331-333.
Циклические формы . - С .333-336.
Таутомерия . - С .336-338.
Химические свойства . - С .338-343.
Олигосахариды . - С .343-345.
Полисахариды . - С .345-348.
Природные альфа-аминокислоты . - С .348-354.
Классификация, номенклатура, стереоизомерия . - С .348-350.
Кислотно-основные свойства . - С .350-351.
Химические свойства . - С .351-354.
Пептиды и белки . - С .354-361.
Первичная структура . - С .354-357.
Вторичная структура . - С .357-361.
Общая характеристика строения . - С .362-364.
Физические свойства . - С .364-367.
Химические свойства . - С .367-369.
Поверхностно-активные вещества и моющие средства . - С .369-371.
Строение и классификация . - С .371-373.
Моноциклические терпеноиды . - С .373-374.
Бициклические терпеноиды . - С .374-376.
Представление о стероидах . - С .376-377.
Алканы . - С .378-379.
Алкены . - С .379-380.
Алкины . - С .380-381.
Галогенопроизводные углеводородов . - С .381-382.
Спирты. Фенолы . - С .382-385.
Амины. Диазосоединения. Азосоединения . - С .385-386.
Альдегиды и кетоны . - С .386-387.
Карбоновые кислоты и их функциональные производные . - С .387-390.
Гидроксикислоты . - С .390-393.
Пятичленные гетероциклические соединения . - С .393-394.
Шестичленные гетероциклические соединения . - С .394-395.
Углеводы . - С .395.
Аминокислоты. Белки . - С .395-396.
Лабораторная посуда и оборудование . - С .397-402.
Основные приемы выделения и очистки органических соединений . - С .402-409.
Простая перегонка при атмосферном давлении . - С .402-403.
Перегонка с водяным паром . - С .403-405.
Экстракция . - С .405.
Кристаллизация . - С .405-407.
Высушивание . - С .407-408.
Определение температуры плавления . - С .408-409.
Синтезы органических веществ . - С .409-413.
Этилбромид . - С .409-410.
Бензойная кислота . - С .410-411.
Этилацетат . - С .411.
Гидролиз фенилсалицилата . - С .411-412.
Ацетилсалициловая кислота . - С .412-413.
Ацетанилид . - С .413.
n-Ацетамидофенол (парацетамол) . - С .413.
Методы анализа органических соединений . - С .413-421.
Предварительные пробы . - С .413-414.
Химические методы анализа . - С .414.
Спектральные методы анализа . - С .414-419.
Хроматография . - С .419-421.
Приложения . - С .422-425.