На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АНОМАЛИИ -- SEX CHROMOSOME ABNORMALITIES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соловйов О.И., Гончарова Я.О., Маслій Ю.В., Судома І.О.
Назва : Випадок діагностики сиреномелії з агенезією сечовивідної протоки і відповідним обтураційним синдромом у I триместрі при вагітності внаслідок допоміжних репродуктивних технологій (Опис випадку та огляд літератури)
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2008. - N 2. - С. 186-192. (Шифр ЗУ3/2008/2)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ЭКТРОМЕЛИЯ-- ECTROMELIA
ЗИГОТА-- ZYGOTE
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ-- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АНОМАЛИИ-- SEX CHROMOSOME ABNORMALITIES
Анотація: Наведено приклад ультразвукової діагностики (УЗД) та фетоскопічного підтвердження випадку синдрому русалки (sirenomelia, сиреномелія) перед перериванням на 12 тижні вагітності у пацієнтки з вилікуваною за допомогою допоміжних репродуктивних технологій через введення єдиного сперматозоїда безпосередньо до яйцеклітини первинною неплідністю. Синдром русалки є рідкісною летальною вадою розвитку, коли відбувається різного ступеню зрощення, викручування, атрофія чи гіпотрофія нижніх кінцівок, що поєднується з тяжкими урогенітальними аномаліями, які призводять до значного маловоддя у II триместрі. Наведений випадок є ще більш рідкісним і нетиповим з погляду на наявність у плода обох нирок з їх гідронефротичними змінами та значним збільшенням сечового міхура внаслідок атрезії сечовивідної протоки. Наразі другого такого випадку, описаного у доступній через Інтернет світовій медичній літературі, не знайдено. Головною метою поєднаних просівних досліджень I триместру, що виконуються від 11 тижнів 0 днів до 13 тижнів 6 днів, є оцінка особистих ризиків пацієнтки щодо хромосомних аномалій плода. Випадок доводить, що такі рідкісні смертельні вади розвитку зі значною точністю можуть бути визначені вже в I триместрі. Зазначено, що найкращим способом діагностики синдрому русалки є УЗД, здійснене саме в I триместрі вагітності під час поєднаного просівного дослідження
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорова И.С., Шешукова Н.А.
Назва : Неразвивающаяся беременность
Місце публікування : Гинекология. - 2006. - Т. 8, N 3. - С. 4-7. (Шифр ГР11/2006/8/3)
ДРНТІ : 76.29.48
Предметні рубрики: ПЛОДА СМЕРТЬ-- FETAL DEATH
ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АНОМАЛИИ-- SEX CHROMOSOME ABNORMALITIES
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ-- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фефелова Ю.А., Соколова Т.А., Гребенникова В.В., Казакова Т.В., Скобелева С.Ю.
Назва : Характеристика антропометрических параметров и компонентного состава тела у девушек с синдромом Шерешевского-Тернера
Місце публікування : Морфология. - 2005. - Т. 127, N 2. - С. 66-68. (Шифр МР42/2005/127/2)
ДРНТІ : 34.37
Предметні рубрики: ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АНОМАЛИИ-- SEX CHROMOSOME ABNORMALITIES
АНТРОПОМЕТРИЯ-- ANTHROPOMETRY
Знайти схожі

 
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 13466
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)