На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=СУПЕРОКСИДЫ -- SUPEROXIDES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи с 1 за 8
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнова Е.Г., Любимов Ю.И., Малинина Т.Г., Любимова Е.Ю., Александрушкина Н.И., Ванюшин Б.Ф., Колесова Г.М., Ягужинский Л.С.
Назва : Ионол (ВНТ) продуцирует супероксид-анион
Місце публікування : Биохимия. - 2002. - Т. 67, № 11. - С. 1539-1544. (Шифр БР29/2002/67/11)
ДРНТІ : 31.27.21
Предметні рубрики: СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гольдштейн Н.И., Воскресенская О.Г., Дубинин В.А., Левицкая Н.Г., Каменский А.А.
Назва : Потенцирующее влияние газообразного супероксида на эффекты низких доз ненаркотических анальгетиков
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2003. - Т. 135, № 3. - С. 253-256. (Шифр БР31/2003/135/3)
ДРНТІ : 34.39
Предметні рубрики: БОЛИ-- PAIN
СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ-- ANALGESICS, NON-NARCOTIC
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зиятдинова Г.К., Будников Г.К., Погорельцев В.И.
Назва : Оценка интегральной антиоксидантной емкости плазмы крови по ее реакции с супероксидным анион-радикалом
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2005. - N 6. - С. 12-15. (Шифр КР12/2005/6)
ДРНТІ : 76.03.53
Предметні рубрики: КИСЛОРОД-- OXYGEN
СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гайнетдинова Д.Д., Семенов В.В., Исмагилов М.Ф., Харитонов В.С.
Назва : Кластогенные, анеугенные прооксидантные и антиоксидантные свойства некоторых нейротропных препаратов
Місце публікування : Эксперим. и клинич. фармакология. - 2006. - Т. 69, N 3. - С. 58-62. (Шифр ЭР5/2006/69/3)
ДРНТІ : 34.45.21
Предметні рубрики: СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
АЗОТА ОКСИДЫ-- NITROGEN OXIDES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СТИМУЛЯТОРЫ-- CENTRAL NERVOUS SYSTEM STIMULANTS
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стародубцева М.Н., Кузнецова Т.Г., Черенкевич С.Н.
Назва : Механические свойства мембран эритроцитов человека при действии пероксинитрита
Місце публікування : Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 227-230. (Шифр БР31/2007/143/2)
ДРНТІ : 34.41
Предметні рубрики: ЭРИТРОЦИТА МЕМБРАНА-- ERYTHROCYTE MEMBRANE
СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
АЗОТА СОЕДИНЕНИЯ-- NITROGEN COMPOUNDS
Анотація: С использованием методов атомно-силовой микроскопии обнаружено, что после обработки цельной крови человека пероксинитритом изменяются локальные механические и физические свойства мембран эритроцитов, в том числе увеличивается их жесткость.
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левицький А.П., Макаренко О.А., Двуліт І.П., Пустовойт О.П.
Назва : Порівняльна характеристика антиоксидантних властивостей екстрактів цитрусових
Місце публікування : Мед. хімія. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 42-45. (Шифр МУ8/2008/10/3)
ДРНТІ : 34.45
Предметні рубрики: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ-- PLANT EXTRACTS
АНТИОКСИДАНТЫ-- ANTIOXIDANTS
СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Минаев Б.Ф.
Назва : Спин-катализ в процессах фото- и биоактивации молекулярного кислорода
Місце публікування : Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 3. - С. 21-45. (Шифр УУ1/2009/81/3)
ДРНТІ : 31
Предметні рубрики: СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
ГЕМОГЛОБИНЫ-- HEMOGLOBINS
МИОГЛОБИН-- MYOGLOBIN
ЦИТОХРОМ-C ОКСИДАЗА-- CYTOCHROME-C OXIDASE
Анотація: Обзор посвящен анализу электронно-спиновых механизмов фотофизической и биохимической активации кислорода. Парамагнитный характер основного состояния молекулы О2 приводит к сильным спиновым запретам на химические реакции кислорода с органическими веществами, а также на оптические триплет-синглетные (Т-S)-переходы в видимой и ближней инфракрасной областях спектра. Ускорение радиационных и безызлучательных Т-S-переходов в молекуле О2 под влиянием растворителя, включая сенсибилизацию синглетного кислорода, О2(а1дельта g ), а также Т-S-переходы в реакциях О2 с энзимами, объединены под термином спин-катализ. Рассмотрена структура и энергетика низших состояний кислорода, а также его комплексов с энзимами и растворителями. С учетом спин-орбитального взаимодействия (СОB) объяснено усиление вероятности перехода а1дельта g - Х3сигма -g, а также его тушение в различных растворителях (Р). Отмечена роль переноса заряда Р+ О2 -, приводящая к росту СОB между Т-S-состояниями. Знания физических механизмов активации и тушения синглетного О2(а1дельта g ) кислорода важны не только для его детектирования in vivo (фотобиология), но и для понимания энзиматических процессов окисления кислородом.
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паршиков О.В., Стефанов О.В.
Назва : Вплив ліпосомного глюкозамініл-мурамілдипептиду на продукцію супероксиду та оксиду азоту макрофагами мишей
Місце публікування : Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 5. - С. 74-82. (Шифр УУ1/2009/81/5)
ДРНТІ : 76.29.49
Предметні рубрики: МАКРОФАГИ-- MACROPHAGES
ЛИПОСОМЫ-- LIPOSOMES
СУПЕРОКСИДЫ-- SUPEROXIDES
АЗОТА ОКСИДЫ-- NITROGEN OXIDES
Анотація: Reactive oxygen and nitrogen intermediates are key factors in inf lammatory response and antitumoral activity of macrophages. Free and liposomal N-acetylglucosaminyl-N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine inf luence on murine macrophages ability to generate superoxide and nitric oxide were studied. The cells pretreated by GMDP increased superoxide generation in response to secondary stimuli (phorbol ether, lipopolysaccharide, zymosan). Encapsulation in the egg phosphatidylcholine liposomes enhanced cell sensitivity to priming effect of GMDP. The presence of liposomes (up to 0.5 mg/ml) in the medium inhibited superoxide release by macrophages probably due to participation of NO as redox-active metabolite. GMDP (up to 50 Ојg/ml) alone as well as GMDP with LPS treatment stimulated nitric oxide synthesis by macrophages. Liposomal GMDP at lower concentrations (up to 0.02 Ојg/ml) enhanced macrophage response to LPS. In contrast, NO-synthetic activity of LPS-stimulated cells decreased along with the increase of liposomal GMDP concentration (up to 0.5 Ојg/ml). The conditions for effective use of liposomal GMDP in immunotherapy are discussed.Активные формы кислорода и азота являются ключевыми факторами в развитии воспалительной реакции и противоопухолевой активности макрофагов. Изучали влияние свободного и липосомного N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутамина (ГМДП) на способность перитонеальных макрофагов мышей синтезировать супероксид и оксид азота при стимуляции. Показано, что клетки обработанные свободным и липосомным ГМДП, производят в 2-3 раза больше супероксида в ответ на вторичные стимулы - форболовый эфир, ЛПС и зимозан. Включение ГМДП в липосомы из яичного фосфатидилхолина увеличивает чувствительность клеток к действию мурамилпептида. Присутствие липосом (до 0,5 мг/мл) ингибирует выделение супероксида клетками, возможно при участии оксида азота как липофильного редокс-активного метаболита. Престимуляция клеток свободным и липосомным ГМДП вызывает повышение синтеза оксидов азота (нитритов и нитратов). Под влиянием ГМДП (до 50 мкг/мл) изменяется реакция клеток на ЛПС, что выражается в преимущественном накоплении нитратов. Липосомный ГМДП в низкой концентрации (до 0,02 мкг/мл) усиливает, а в высокой концентрации (до 0,5 мкг/мл) снижает способность ЛПС-стимулированных клеток продуцировать оксид азота. Предполагается, что модуляция активности макрофагов является важным условием эффективного использования липосомной формы ГМДП в иммунотерапии.Активні форми кисню і азоту є ключовими факторами в розвитку реакції запалення та протипухлинної активності макрофагів. Вивчали вплив N-ацетилглюкозамініл-N-ацетилмураміл-L-ланіл-D-ізоглутаміну (ГМДП) на здатність стимульованих перитонеальних макрофагів мишей синтезувати супероксид і оксид азоту. Показано, що клітини, оброблені вільним і ліпосомним ГМДП, продукують у 2-3 рази більше супероксиду у відповідь на низку вторинних стимулів - форболового ефіру, ліпополісахариду (ЛПС) та зимозану. Включення ГМДП до ліпосом з яєчного фосфатидилхоліну підвищує чутливість клітин до дії мурамілпептиду. Присутність ліпосом (0,5 мг/мл) інгібує вивільнення супероксиду клітинами, можливо за участю оксиду азоту як ліпофільного редокс-активного метаболіту. Престимуляція клітин вільним і ліпосомним ГМДП зумовлює помірне збільшення синтезу оксиду азоту (нітритів і нітратів). За дії ГМДП (50 мкг/мл) змінюється реакція клітин на ЛПС, що сприяє переважному накопиченню нітратів. Ліпосомний ГМДП у низькій концентрації (0,02 мкг/мл) посилює, а у високій (0,5 мкг/мл) пригнічує здатність стимульованих ЛПС клітин продукувати оксид азоту. Передбачається, що врахування дозозалежної модуляції активності макрофагів є важливою передумовою ефективного використання ліпосомної форми ГМДП в імунотерапії.
Знайти схожі

 
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 9378
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)