Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Картотека авторефератів дисертацій (1)

Картотека іноземної літератури (2)

Фонд електронних документів (26)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60

Частота мутацій гена трансмембранного регуляторного білка муковісцидозу серед чоловіків із патоспермією [Текст] / М. Я. Тиркус [та ін.] // Одес. мед. журн : Науково-практичний журнал. - 2015. - N 3. - С. 42-46.
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (генетика)
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ
МУТАЦИЯ
ФЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Тиркус, М. Я.; Макух, Г. В.; Гельнер, Н. В.; Воробець, Д. З.; Гаврилишин, С. В.; Черепанин, В. І.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Приступа, Л. Н.
Bcl1 поліморфізм гена рецептора глюкокортикоїдів та захворювання органів дихання [Текст] / Л. Н. Приступа, В. Ю. Гарбузова, В. В. Кмита // Лікарська справа = Врачебное дело : Науково-практичний журнал. - 2015. - N 1/2. - С. 43-48 . - ISSN 0049-6804
MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ (генетика)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ (генетика)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ (генетика)

Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.; Кмита, В. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Дедишина, Л.
Муковісцидоз [Текст] / Л. Дедишина // Фармацевт-практик : наук.-попул. та станово-побутовий журн. - 2015. - N 2. - С. 15-16.
MeSH-головна:
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Гошовська, І. І.
Муковісцидоз у дітей: патоморфологічні особливості [Текст] / І. І. Гошовська, Ю. І. Кузик, Н. А. Гошовська // Вісн. наук. досліджень : Науково-практичний журнал. - 2015. - N 4. - С. 29-32 . - ISSN 1681-276X
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (патофизиология)
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Кузик, Ю. І.; Гошовська, Н. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

   Україна. МОЗ.

    Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при муковісцидозі [Текст] : наказ від 15.07.2016 р. № 723 // Зб. нормат.-директ. док. з охорони здоров'я : Виробничо-практ. журн. - 2016. - N 9. - С. 47-88
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ
ДОКУМЕНТАЦИЯ
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ (законодательство и юриспруденция, стандарты)
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО
УКРАИНА
Кл.слова (ненормовані):
НАКАЗ МОЗ -- № 0723

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Назарян, Р. С.
Визначення окремих компонентів стоматологічного статусу дітей, хворих на муковісцидоз [Текст] / Р. С. Назарян, М. В. Ткаченко // Укр. стомат. альм : наук.-практ. рец. журн. - 2016. - N 1 т. 2. - С. 80-83
MeSH-головна:
ДЕТСКАЯ СТОМАТОЛОГИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
РОТОВОЙ ПОЛОСТИ ГИГИЕНА
КАРИЕС ЗУБОВ
ГИНГИВИТ

Дод.точки доступу:
Ткаченко, М. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Абатуров, А. Е.
Медикаментозное управление продукцией антимикробных петидов при муковисцидозе у детей [Текст] / А. Е. Абатуров, В. Л. Бабич // Здоровье ребенка = Здоров'я дитини = Child's Health : научно-практический журнал. - 2016. - N 2. - С. 142-149 . - ISSN 2224-0551
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (генетика, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА (терапевтическое применение)
МУТАЦИЯ
ВИТАМИН D (терапевтическое применение)
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Бабич, В. Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Применение высокочастотной осцилляции грудной клетки при обострении хронического гнойно-обструктивного бронхита у взрослых больных муковисцидозом [Текст] / Е. А. Амелина [и др.] // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2014. - Т. 86, N 12. - С. 33-36 . - ISSN 0040-3660
MeSH-головна:
БРОНХИТ (терапия)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
ГРУДНОЙ КЛЕТКИ ОСЦИЛЛЯЦИЯ

Дод.точки доступу:
Амелина, Е. А.; Красовский, С. А.; Усачева, М. В.; Крылова, Н. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Муковісцидоз у дітей: помилки ранньої діагностики та їх аналіз [Текст] / О. М. Охотнікова [та ін.] // Клініч. імунологія. Алергологія. Інфектологія : вид. для лікаря-практика. - 2013. - N 9/10. - С. 42-48.
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика)
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Охотнікова, О. М.; Гладуш, Ю. І.; Іванова, Т. П.; Ткачова, Т. М.; Шейко, Л. П.; Галаган, В. О.; Шклярська, Г. В.; Грищенко, О. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.

Розподіл алельних варіантів гена mЕРНХ у хворих на муковісцидоз гомозигот за мутацією F508del [Текст] / Н. В. Роговик [та ін.] // Буковин. мед. вісн : Український науково-практичний журнал. - 2013. - Т. 17, N 4. - С. 124-128 . - ISSN 1684-7903
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (генетика, осложнения, патофизиология)
ГЕНОТИП

Дод.точки доступу:
Роговик, Н. В.; Віштак, Н. В.; Макух, Г. В.; Бобер, Л. Й.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

11.

Роговик, Н. В.
Роль вітаміну А у хворих на муковісцидоз [Текст] / Н. В. Роговик, Л. Й. Бобер // Здоровье ребенка : научно-практический журнал. - 2013. - N 7. - С. 104-106 . - ISSN 2224-0551
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (кровь, лекарственная терапия)
ВИТАМИН A (кровь, прием и дозировка)
КАРОТИНОИДЫ (терапевтическое применение)
Анотація: Муковісцидоз - це спадкове моногенне екзокринне захворювання, що проявляється найчастіше ураженням бронхолегеневої та травної систем. Ураження останньої призводить до розвитку дефіциту жиророзчинних вітамінів А, D, Е та К в організмі хворого. Недостатність та надлишок вітаміну А при цьому захворюванні можуть сприяти виникненню ряду патологічних станів і погіршувати перебіг хвороби. Тому у протоколах європейських центрів муковісцидозу рекомендовано проводити щорічне визначення рівнів вітаміну А з подальшою індивідуальною корекцією дози.

Дод.точки доступу:
Бобер, Л. Й.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

12.

Гречанина, Е. Я.
Желудочно-кишечные и метаболические нарушения при муковисцидозе [Текст] / Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина, А. А. Яновская // Лікарська справа : Науково-практичний журнал. - 2014. - N 11. - С. 149-154 . - ISSN 0049-6804
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ (диагностика)
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

Дод.точки доступу:
Гречанина, Ю. Б.; Яновская, А. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

13.

Алгоритм микробиологической диагностики хронической инфекции легких у больных муковисцидозом [Текст] / М. Ю. Чернуха [и др.] // Клинич. микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2014. - Т. 16, N 4. - С. 312-324 . - ISSN 1684-4386
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика, микробиология, этиология)
КОИНФЕКЦИЯ (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
BURKHOLDERIA CEPACIA КОМПЛЕКС (действие лекарственных препаратов, патогенность)
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ACHROMOBACTER DENITRIFICANS (действие лекарственных препаратов, патогенность)

Дод.точки доступу:
Чернуха, М. Ю.; Аветисян, Л. Р.; Шагинян, И. А.; Алексеева, Г. В.; Авакян, Л. В.; Каширская, Н. Ю.; Капранов, Н. И.; Семыкин, С. Ю.; Сиянова, Е. А.; Медведева, О. С.; Красовский, С. А.; Усачева, М. В.; Кондратьева, Е. И.; Амелина, Е. Л.; Чучалин, А. Г.; Гинцбург, А. Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

14.

Випадок гострого гангренозного апендициту, ускладненого флегмонозним оментитом у дитини з міковісцидозом [Текст] / Н. В. Роговик [та ін.] // Буковин. мед. вісн : Український науково-практичний журнал. - 2014. - Т. 18, N 4. - С. 246-249 . - ISSN 1684-7903
MeSH-головна:
АППЕНДИЦИТ (диагностика, осложнения, патофизиология, хирургия)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика)

Дод.точки доступу:
Роговик, Н. В.; Захарусь, М. Б.; Бобер, Л. Й.; Цюпка, Б. В.; Гижа, Б. І.; Гижа, Л. Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

15.

Муковісцидоз: сучасні погляди на скринінг, діагностику та лікування [Текст] // Совр. педиатрия : науч.-практ. педиатрич. журн. - 2014. - N 6. - С. 20-22 . - ISSN 1992-5913
MeSH-головна:
ДЕТИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика, терапия)

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

16.

Моніторинг етіологічної структури та чутливості до антибіотиків та антисептиків мікроорганізмів, виділених із зубного нальоту дітей, хворих на муковісцидоз : інформ. лист / P. C. Назарян [та ін.] ; Харків. нац. мед. ун-т. - Київ : [б. в.], 2018. - [3] с. - (Інформаційний лист про нововведення в системі охорони здоров'я / Укрмедпатентінформ ; № 099 - 2018. Вип. 10, Стоматологія). -

ДРНТІ

76.29.55

MeSH-головна:
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ
ДЕТИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

Дод.точки доступу:
Назарян, P. C.; Ткаченко, M. В.; Коваленко, H. І.; Одушкіна, Н. В.; Шевчук, B. А.; Кузіна, В. В.; Запара, С. Ф.; Харків. нац. мед. ун-т
Примірників всього: 1
СБО (1)
Свободны: СБО (1)
Знайти схожі

17.

616.37-07-085(043.3)
Г 70

Горовенко, Наталія Григорівна.
Діагностика і лікування хворих на муковісцидоз в амбулаторних умовах та реадаптація їх сімей [Текст] : автореф. дис... д-ра мед. наук : 14.01.10 - Педіатрія / Н. Г. Горовенко ; Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології АМН України. - Київ : [б. в.], 2000. - 35 с. -

ДРНТІ	76.29.47
УДК	616.37-07-085(043.3)

MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика, терапия)
АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ

Дод.точки доступу:
Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології АМН України
Примірників всього: 2
КХ (2)
Свободны: КХ (2)
Знайти схожі

18.

616.379-006.327(043.3)
Ц 74

Циунчик, Юлія Геннадіївна.
Рання діагностика і фармакологічна корекція ураження гепато-біліарної системи при муковісцидозі у дітей [Текст] : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.10 - Педіатрія / Ю. Г. Циунчик ; Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології АМН України. - Харків : [б. в.], 2003. - 20 с. -

ДРНТІ	76.29.47
УДК	616.379-006.327(043.3)

MeSH-головна:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ДЕТИ

Дод.точки доступу:
Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології АМН України
Примірників всього: 2
КХ (2)
Свободны: КХ (2)
Знайти схожі

19.

Маев, И. В.
Экзокринная недостаточность поджелудочной железы: клиническое значение и подходы к коррекции с позиций доказательной медицины [Текст] / И. В. Маев, Ю. А. Кучерявый, Д. Н. Андреев // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2021. - Т. 93, N 4. - С. 509-515 . - ISSN 0040-3660
MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МАЛЬАБСОРБЦИИ СИНДРОМЫ (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЯЯ СЕКРЕЦИЯ (секреция)
Анотація: Экзокринная недостаточность поджелудочной железы (ЭНПЖ) является частым осложнением как доброкачественных, так и злокачественных заболеваний поджелудочной железы, а также следствием радикальных хирургических операций на органе и целого спектра других вариативных внепанкреатических причин. В повседневной клинической практике во взрослой популяции большинство случаев ЭНПЖ ассоциировано с хроническим панкреатитом, тогда как в педиатрической популяции - с муковисцидозом. Регресс выработки пищеварительных ферментов при ЭНПЖ опосредует развитие синдрома мальдигестии и мальабсорбции, приводя к прогрессирующему развитию мальнутриции, значимость которой часто недооценивается практикующими специалистами. Вместе с тем развитие нутритивной недостаточности не просто является осложнением ЭНПЖ, но и оказывает важное влияние на течение основного причинного заболевания, ухудшая прогноз и качество жизни пациента, а также является доказанным фактором риска остеопороза и саркопении. На сегодняшний день компенсация абсолютного дефицита панкреатических ферментов с использованием заместительной ферментной терапии является единственно возможным путем коррекции ЭНПЖ и профилактики нутритивной недостаточности.

Дод.точки доступу:
Кучерявый, Ю. А.; Андреев, Д. Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

20.

Скрябіна, К. В.
Гетерогенність фенотипових проявів муковісцидозу в дітей і предиктори тяжкості перебігу захворювання [Текст] / К. В. Скрябіна, С. І. Ільченко, А. О. Фіалковська // Запоріз. мед. журн. = Zaporozhye Medical Journal : наук.-практ. журн. - 2022. - Том 24, N 6. - С. 674-680 . - ISSN 2306-4145
MeSH-головна:
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ (генетика, лекарственная терапия, этиология)
ГЕНОТИП
КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА ТРАНСМЕМБРАННОЙ ПРОВОДИМОСТИ РЕГУЛЯТОР (анализ)
Анотація: Мета роботи – вивчити гетерогенність фенотипічних проявів муковісцидозу (МВ) у дітей залежно від стану мутації гена CFTR і визначити предиктори тяжкості перебігу захворювання для персоніфікації програм лікування, профілактики виникнення ускладнень. Матеріали та методи. Обстежили 59 дітей, хворих на МВ, віком від 1 до 18 років (середній вік – 12,0 (8,5; 15,0) року). Усім пацієнтам виконали загальноклінічне, молекулярно-генетичне, лабораторне та мікробіологічне обстеження. Інструментальні методи дослідження передбачали спірометрію, рентгенографію та комп’ютерну томографію органів грудної порожнини, ультразвукову денситометрію. Залежно від функціональних ефектів CFTR-мутацій хворих поділили на дві групи. У групу пацієнтів із «важкими» генотипами (n = 40) залучили осіб, які мали дві мутації І та/або II класів; у групу з «м’якими» генотипами (n = 10) – дітей, котрі мали принаймні одну мутацію IV або V класів. У 9 хворих мутації не ідентифіковано. Результати. Аналіз спектра генетичних варіантів гена CFTR показав, що у 10 хворих (20,0 %) визначили «м’який» генотип, у 40 (80,0 %) пацієнтів – «важкий». Найпоширеніша мутація – F508del переважно в компаунд-гетерозиготному стані (42,4 %). Встановили, що пацієнти з «м’яким» генотипом мали сприятливіший перебіг захворювання, ніж хворі з «важким» генотипом. Статистично вірогідні фенотипічні особливості перебігу МВ у дітей залежно від стану мутації F508del (F508del/F508del або F508del/nonF508del) не виявили, крім більш раннього формування легеневої гіпертензії у хворих із гомозиготним станом (47,1 % проти 16,0 %, p 0,05). На підставі результатів логістичного регресійного аналізу встановили найбільш значущі предиктори тяжкого перебігу захворювання. Висновки. Вивчення взаємозв’язку між CFTR генотипом і фенотипом дає змогу виявити асоціації між CFTR мутаціями та тяжкістю ураження травної та бронхолегеневої систем. Виявлення предикторів тяжкості захворювання може дати точніший прогноз перебігу захворювання, а отже визначить тактику ведення пацієнтів і сприятиме запобіганню ускладненням.

Дод.точки доступу:
Ільченко, С. І.; Фіалковська, А. О.
Примірників всього: 4
ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1)
Свободны: ЧЗ (2), СБО (1), ФБ1 (1)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60

Статистика за 21.07.2024
Кількість запитів	7692
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)