На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Фонд електронних документів (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЫ -- GENES<.>
Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи с 1 за 16
1.

Форма документа : Багатотомне видання
Шифр видання : 57(075.8)/Б63
Автор(и) : Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В.
Назва : Биология : Учебник. В 2 кн. Кн. 1 : Жизнь. Гены. Клетка. Онтогенез. Человек . -3-е изд., стер
Вихідні дані : М.: Высш. шк., 2000
Кільк.характеристики :448 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.01.33
УДК : 57(075.8)
Предметні рубрики: БИОЛОГИЯ-- BIOLOGY
ГЕНЫ-- GENES
УЧЕБНИКИ-- TEXTBOOKS
Примірники : всього : КХ(2)
Вільні : КХ(2)
Знайти схожі
2.


    (Вільних примірників немає)
Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.6.051/Б20
Автор(и) : Балановская, Елена Владимировна, Рычков, Юрий Григорьевич
Назва : Геногеография : (Гены человека на карте СССР)
Вихідні дані : М.: Знание, 1990
Кільк.характеристики :63,[1] с. ; 20 см
Серія: Новое в жизни, науке, технике; 12
ISBN, Ціна 5070007416: Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 612.6.051
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Примірники :
Знайти схожі
3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.113/Б48
Автор(и) : Бердышев, Геннадий Дмитриевич, Дуброва, Юрий Евгеньевич, Карпенчук, Константин Григорьевич
Назва : Строение, функции и эволюция генов : монография
Вихідні дані : Київ: Наук. думка, 1980
Кільк.характеристики :215 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 575.113
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Примірники : всього 4: КХ(2)
Вільні : КХ(2)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Минушкина Л.О., Затейшиков Д.А., Сидоренко Б.А.
Назва : Генетические аспекты регуляции эндотелиальной функции при артериальной гипертонии
Місце публікування : Кардиология. - 2000. - Т. 40, № 3. - С. 68-76. (Шифр КР9/2000/40/3)
ДРНТІ : 76.29.30
Предметні рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ-- HYPERTENSION
ГЕНЫ-- GENES
Знайти схожі
5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.113/Л91
Автор(и) : Льюин, Бенджамин
Назва : Гены : монография
Вихідні дані : М.: Мир, 1987
Кільк.характеристики :554 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.23
УДК : 575.113
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Зміст : Элементарный фактор наследственности ; Независимость различных генов ; Роль хромосом в наследственности ; Гены распологаются в хромосомах ; Гены линейно выстроены вдоль хромосом ; Генетические карты непрерывны ; Генетический материал - это ДНК ; Дальнейшие доказательства роли ДНК ; Компоненты ДНК ; ДНК - двойная спираль ; Об альтернативных двуспиральных структурах ; Двойная спираль может подвергаться суперспирализации ; Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали ; РНК тоже имеет вторичную структуру ; ДНК можно денатурировать и ренатуировать ; Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований ; Молекулярная основа мутаций ; Частота мутирования ; Прямые исследования структуры гена ; Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты ; Построение рестрикционной карты ; Некоторые тонкости рестрикционного картирования ; Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров ; Определение нуклеотидной последовательности ДНК ; Колинеарны ли гены и белки? ; Гены эукариот могут быть прерывистыми ; Перекрывающиеся и альтернативные гены ; Расшифровка генетического кода ; ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот ; Генетический код считывается триплетами ; Аппарат для последовательного белкового синтеза ; Кодоны, соответствующие аминокислотам ; Природа сигналов терминации ; Универсален ли код? ; Трансляция при перекрывающихся рамках считывания ; Синтез белка происходит в рибосомах ; Поиски посредника ; Транспортная РНК - адаптор ; Функциональные участки рибосомы ; Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы ; Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц ; Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов ; Важная роль фактора eIF2 в синтезе белка ; Последовательность событий в прокариотах и эукариотах ; Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок ; Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК ; За образование пептидной связи ответственна рибосома ; Стадия транлокации ; Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы ; Терминация: завершение синтеза белка ; Транспортная РНК: трансляционный посредник ; Универсальная структура клеверного листа ; тРНК содержит много модификационных оснований ; L-образная пространственная структура тРНК ; Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК ; Стадия активации ; Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия ; Модификация оснований может контролировать узнавание кодона ; Митохондрии содержат минимальный набор тРНК ; Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны ; Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК ; Транспортная РНК может изменить рамку считывания ; Рибосомы как фабрики белкового синтеза ; Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы ; Структура рибосомной РНК ; Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией ; Взаимодействие рибосомных белков и рРНК ; Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц ; Мутации, влияющие на самосборку рибосомы ; Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц ; Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы ; Рибосомы содержат несколько активных центров ; Связанные 30S-субчастиц с мРНК ; Точность транляции ; Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка ; Недолговечность бактериальных мРНК ; Строение бактериальной мРНК ; Трансляция полицисторнной мРНК ; Функциональное определение эукариотической мРНК ; 3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован ; Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца ; Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце ; Возможности трансляционных систем in vitro ; Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК ; Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК ; Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией ; РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки ; Что представляет собой РНК-полимераза? ; Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы ; Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК ; Рабочий цикл сигма-фактора ; Минимальный фермент синтезирует РНК ; Функции субъединиц минимального фермента ; РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами ; Сложные эукариотические РНК-полимеразы ; Промоторы: сайты инициации транскрипции ; Определение стартовой точки in vivo и in virto ; Сайт связывания РНК-полимеразы ; Консервативная последовательность в промоторах Е ; Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов ; Основные точки контакта в промоторе ; Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК ; Позитивная регуляция работы промоторов ; Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II ; Система транскрипции in vito и in vivo ; В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны ; Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны ; Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице ; Системные переключения инициирования транскрипции ; Спорообразование ; Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции ; Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10 ; Новая фагоспецифическая РНК-полимераза ; Терминация и антитерминация ; Обнаружение терминаторов в системе in vitro ; Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы ; Немного об инвертированных повторах ; Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается ; Как работает фактор р? ; Мутации по гену фактора р? ; Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном ; Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК ; Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? ; Трудности в изучении терминации у эукариот ; Оперон на примере организации лактозных генов ; Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами ; Кластеры генов регулируются координированно ; Регуляторный ген контролирует структурные гены ; Контролирующая система оперона ; Конститутивные мутации определяют действия репрессора ; Функция оператора цис-доминантна ; В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации ; Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? ; Контакты в операторе ; Взаимодействие субъединиц репрессора ; Репрессор-белок, связывающийся с ДНК ; Отделение репрессора от ДНК ; Накопление излишков репрессора ; Парадокс индукции ; Системы контроля: средства регуляции оперонов ; Различия между позитивным и негативным контролем ; Триптофановый оперон является репрессибельным ; Модификация координированной регуляции ; Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации ; Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур ; Широкое распространение явления аттенуации ; Репрессия может иметь место для множества локусов ; Арабинозный оперон находится под двойным контролем ; Сложная организация регуляторной области ara-орерона ; Двойной промотор галактозного оперона ; Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы ; Аутогенный контроль и сборка макромолекул ; Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков ; Неблагоприятные условия определяют строгий ответ ; Литический каскад и лизогенная репрессия ; Литический цикл состоит из отдельных стадий ; Литическое развитие подвержено каскадной регуляции ; Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 ; О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад ; Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу ; Репрессор-димер с различными доменами ; Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе ; Как запускается синтез репрессора? ; Для литической инфекции необходим антирепрессор ; Чувствительный баланс: лизогения против лизиса ; Геномы эукариот: множество последовательностей ; Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов ; Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК ; Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов ; Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК ; Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности ; Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей ; Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны ; Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК ; Структурные гены: как они представлены в мРНК ; Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? ; Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК ; Сколько уникальных генов экспрессируется? ; Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК ; Уровни экспрессии генов сильно различаются ; Перекрывание популяции мРНК ; Исследование ДНК ; Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях ; Получение химерной ДНК ; Получение ДНК-копий на матрице мРНК ; Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов ; Выделение из генома индивидуальных генов ; Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка ; Структурные гены: внутренняя организация ; Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии ; Рестрикционное картирование прерывистых генов ; Характеристика фрагментов геномной ДНК ; Гены имеют самое разнообразное строение и размеры ; Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК ; Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома ; На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность ; Интрон одного гена может быть экзоном другого гена ; Интрон, который может кодировать регуляторный белок ; Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции ; Как появились прерывистые гены? ; Структурные гены: организация родственных генов ; Множество типов глобинов ; Гены глобинов организованы в виде кластеров ; Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов ; Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера ; Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии ; Кластеры генов подверженны постоянным перестройкам ; Эволюционное дерево глобиновых генов ; Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов ; Два типа дивергенций последовательностей ДНК ; Использование часов для изучения эволюции генов глобина ; Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей ; Псевдогены-тупики эволюции ; Геномы клеточных органелл ; Гены органелл не подчиняются законам Менделя ; Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК ; В органеллах экспрессируются их собственные гены ; Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры ; Компактная организация генома митохондрий млекопитающих ; ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации ; Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей ; Сходство и различия кластеров тандемных генов ; Гены гистонов образуют повторы ; Разнообразие кластеров тандемных генов гистона ; рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами ; Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена ; Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах ; О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах ; 5S-гены и псовдогены перемеживаются ; Эволюционная дилемма ; Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов ; тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров ; Организация простых последовательностей ДНК ; Семейство Alu ; Обращенные повторы мгновенно ренатурируют ; Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК ; Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина ; Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов ; Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах ; Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши ; Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК ; Роль неравного кроссинговера ; Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов ; Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника ; Фосфодиэфирные связи могут пасщепляться с обеих сторон ; РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции ; Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III ; Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК ; тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами ; Механизмы сплайсинга РНК ; Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание ; Необычный сплайсинг рРНК ; РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа ; Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности ; Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми ; Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг ; Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? ; Регуляция процессинга РНК ; гяРНК имеет большие размеры и нестабильна ; мРНК образуется из гяРНК ; Значение полиаденилирования ; гяРНК устроены более сложно, чем мРНК ; Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? ; Модели регуляции экспрессии генов ; Роль клеточных полипротеинов ; О геномах и хромасомах ; Упаковка вирусных геномов в оболочку ; Бактериальный геном свернут в нуклеоид ; Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель ; Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами ; Эукариотическая хромосома как единица сегрегации ; Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток" ; Гигантские хромосомы образуются в результате политении ; Нарушение хромосомной структуры ; Нуклеосомные частицы и структура хроматина ; Белковые компоненты хроматина ; Хроматин содержит дискретные частицы ; Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина ; Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны ; ДНК закручена вокруг гистонового октамера ; ДНК, симметрично обработанная нуклеазами ; Нерешенный вопрос о переодичности ДНК ; Организация гистонов и ДНК ; Сборка нуклеосом и репродукция хроматина ; Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки ; Нуклеосомы в нитях хроматина ; Петли, домены и остов ; Нуклеосомы в активном хроматине ; Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом? ; Специфичность нуклеазы микрококков ; Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? ; Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине ; Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками ; Гистоны подвергаются кратковременной модификации ; В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином ; Экспрессия гена связана с деметилированием ; Некоторые модели контроля метилирования ; Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами ; В сверхчувствительных участках нет нуклеосом ; Предположения о природе активации гена ; Репликон: единица репликации ; Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным ; Бактериальный геном представлен одним репликоном ; Согласованность процессов ДНК и клеточного деления ; Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов ; Выделение точек начала дрожжевых репликонов ; Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель ; Несовместимость плазмид связана с числом их копий ; Топология репликации ДНК ; Описание топологии ДНК ; Топологические перестройки ДНК ; Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК ; ДНК-полимеразы эукариот ; ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей ; Синтез ДНК является полунепрерывным ; Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК ; Ферментативный аппарат репликации ДНК ; Сложность репликационного аппарата бактерий ; Инициация синтеза одиночной цепи ДНК ; Движение праймосомы ; Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК ; Репликационный аппарат Т4 ; Репликационный аппарат фага Т7 ; Проблема линейных репликонов ; Система защиты ДНК ; Процессы рестрикции и модификации ; Альтернативные активности ферментов типа I ; Два вида активности ферментов типа III ; Механизмы репарации повреждения ДНК ; Система эксцизионной репарации у E coli ; Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию ; SOS-репарация ; Репарационные системы млекопитающих ; Восстановление и рекомбинация ДНК ; Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК ; Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК ; Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию? ; Выделение промежуточных продуктов рекомбинации ; Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A ; Белок Rec A и условия рекомбинации ; Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию ; Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты ; Ступенчатый разрез и воссоединение в коре ; Транспозирующиеся элементы бактерий ; Открытие транспозиции у бактерий ; Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны ; Сложные транспозоны содержат IS-модули ; Только один модуль транспозона Tn10 функциональный ; Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются ; Транспозиция включает репликативную рекомбинацию ; Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu ; Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией ; Мобильные элементы эукариот ; Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны ; В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов ; Сложные локусы и "прогулка по хромосоме" ; Внедрение в локус w определяют сложность мишени ; Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе ; Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться ; Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы ; Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией ; Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания ; Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности ; Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ ; Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его ; Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию ; Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности ; В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции ; Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы ; Селекция амплифицированных последовательностей генома ; Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции ; Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии ; Как формируется многообразие антител ; Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц ; Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии ; Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител ; Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК ; Некоторые возможные случаи аллельного исключения ; Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов ; Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК ; Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител ; Строение главного локуса гистосовместимости
Примірники : всього : ЧЗ(1), НА(1), КХ(1)
Вільні : ЧЗ(1), НА(1), КХ(1)
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мамедов Э.В., Колтунов Д.Е.
Назва : Синдромальные черепно-лицевые дизостозы: этиологические и патогенетические факторы
Місце публікування : Детская хирургия. - 2005. - N 6. - С. 54-57. (Шифр ДР10/2005/6)
ДРНТІ : 76.29.51
Предметні рубрики: КРАНИОСИНОСТОЗЫ-- CRANIOSYNOSTOSES
ГЕНЫ-- GENES
Знайти схожі
7.


    (Вільних примірників немає)
Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.1/М60
Автор(и) : Милунски, Обри
Назва : Знайте свои гены : научно-популярная литература
Вихідні дані : М.: Мир, 1981
Кільк.характеристики :392 с
Серія: В мире науки и техники
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 575.1
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Примірники : всього 2:
Знайти схожі
8.

Форма документа : Багатотомне видання
Шифр видання : 575.1/С38
Автор(и) : Сингер М., Берг П.
Назва : Гены и геномы : Пер. с англ. В 2 т. Т. 1
Вихідні дані : М.: Мир, 1998
Кільк.характеристики :373 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.15.23
УДК : 575.1
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
ГЕНОМ-- GENOME
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі
9.

Форма документа : Багатотомне видання
Шифр видання : 575.1/С38
Автор(и) : Сингер М., Берг П.
Назва : Гены и геномы : Пер. с англ. В 2 т. Т. 2
Вихідні дані : М.: Мир, 1998
Кільк.характеристики :391 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.15.23
УДК : 575.1
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
ГЕНОМ-- GENOME
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі
10.

Форма документа : Багатотомне видання
Шифр видання : 575/Ф 74
Автор(и) : Фогель Ф.
Назва : Генетика человека. Проблемы и подходы: В 3 т./ Ф. Фогель, А. Мотульски. Т. 3: Эволюция человека. Генетика поведения. Практические аспекты
Вихідні дані : М.: Мир, 1990
Кільк.характеристики :366 с
Ціна : 20.00, 3.40, р.
ДРНТІ : 76.03.39
УДК : 575
Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
ГЕНЫ-- GENES
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Зміст : Эволюция человека ; Данные палеоантропологии ; Генетические механизмы эволюции видов человека ; Хромосомная эволюция и видообразование ; Сравнение сателлитных ДНК разных видов высших приматов ; Эволюция белков ; Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов и эволюция ; Поведение ; Изучение ныне существующих первобытных популяций ; Генетические различия между группами современных людей ; Расы ; Будущее рас человека: смешение рас ; Генетика и поведение человека ; Моделирование на животных ; Исследования на насекомых ; Эксперименты по генетике поведения мышей ; Генетика поведения человека ; Исследования с помощью классических феноменологических методов ; Хромосомные аберрации и психические расстройства ; Новые подходы, предложенные для исследования генетики поведения человека ; Различия в 10 и достижениях между этническими группами ; Практические аспекты генетики человека и биологическое будущее человечества ; Применения генетики человека ; Генетическое консультирование ; Генетический скрининг ; Манипуляции генами ; Биологическое будущее человечества ; Методы подсчета генных частот. Приложение 1 ; Анализ сегрегации распространенных признаков: отсутствие смещений вследствие регистрации, доминирование. Приложение 2 ; Формулы и таблицы для коррекции регистрационных смещений, а также для тестирования и оценки сегрегационных отношений. Другие статистические проблемы и вычислительный пример. Приложение 3 ; Проблемы, связанные с тестированием статистических гипотез. Приложение 3 ; Практический пример сегрегационного анализа с использованием большой выборки: полная глухонемота. Приложение 3 ; Мультифакториальное исследование и главные гены. Приложение 4 ; Диагностика зиготности. Приложение 5 ; Вычисление коэффициента наследуемости по близнецовым данным. Приложение 6 ; Метод путевых коэффициентов. Приложение 7 ; Медико-генетические консультирование: использование условных вероятностей. Приложение 8 ; Примеры расчета сцепления. Приложение 9
Примірники : всього 3: КХ(1), НА(3)
Вільні : КХ(1), НА(3)
Знайти схожі
11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н.Г., Ольхович Н.В., Недобой А.М., Пічкур Н.О.
Назва : Визначення частоти мажорних мутацій в гені GBA у пацієнтів з хворобою Гоше в Україні
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2007. - Т. 41, N 4. - С. 41-47. (Шифр ЦУ1/2007/41/4)
ДРНТІ : 76.03.39
Предметні рубрики: ГОШЕ БОЛЕЗНЬ-- GAUCHER'S DISEASE
ГЕНЫ-- GENES
Знайти схожі
12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Григорьева С.А., Никитина В.А., Ревазова Ю.А.
Назва : Связь аллельных вариантов генов детоксикации ксенобиотиков с цитогенетическим ответом на действие мутагена
Місце публікування : Гигиена и санитария. - 2007. - N 5. - С. 62-63. (Шифр ГР6/2007/5)
ДРНТІ : 34.23
Предметні рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ФАКТОРЫ ВОЗДЕЙСТВИЯ-- ENVIRONMENTAL EXPOSURE
ГЕНЫ-- GENES
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
Знайти схожі
13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Файт В.И.
Назва : Эффекты генов контроля продолжительности яровизации (Vrd) по агрономическим признакам у озимой мягкой пшеницы
Місце публікування : Цитология и генетика. - 2007. - Т. 41, N 5. - С. 18-26. (Шифр ЦУ1/2007/41/5)
ДРНТІ : 34.23
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): изогенных--морозоустойчивые сорта
Знайти схожі
14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берштейн Л.М.
Назва : Гормональные и прогенотоксические аспекты BRCA1-ассоциированного канцерогенеза
Місце публікування : Вопр. онкологии. - 2007. - Т. 53, N 6. - С. 642-653. (Шифр ВР55/2007/53/6)
ДРНТІ : 76.29.49
Предметні рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЫ-- GENES
ЭСТРОГЕНЫ-- ESTROGENS
АПОПТОЗ-- APOPTOSIS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ-- REVIEW LITERATURE
Знайти схожі
15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Беляков И.С., Анурова О.А., Снигур П.В., Цыганова И.В., Сельчук В.Ю., Мазуренко Н.Н.
Назва : Мутации генов с-KIT и PDGFRA и клинико-морфологические особенности стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
Місце публікування : Вопр. онкологии. - 2007. - Т. 53, N 6. - С. 677-681. (Шифр ВР55/2007/53/6)
ДРНТІ : 76.29.49
Предметні рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА НОВООБРАЗОВАНИЯ-- GASTROINTESTINAL NEOPLASMS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНЫ-- GENES
ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗА РЕЦЕПТОРНАЯ-- RECEPTOR PROTEIN-TYROSINE KINASE
Анотація: Стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта (GISTs) - наиболее распространенные мезенхимальные опухоли ЖКТ, важным диагностическим признаком которых является высокий уровень экспрессии рецепторной тирозинкиназы KIT (CD117) и наличие мутаций в генах c-Kit или PDGFRA. Впервые проведен анализ мутаций генов c-Kit и PDGFRA в GIST у 60 российских больных. Мутации c-Kit обнаружены в 83,4% (44/60) GIST, причем, наиболее часто в 11 экзоне гена (73,4%, 44/60). Среди них различные мутации в 5'-конце 11 экзона обнаружены в 37 случаях, а дупликации в З'-конце 11 экзона - в 7 случаях GIST. Мутации в 9 экзоне c-Kit выявлены в пяти стромальных опухолях тонкой кишки, или в 8,3% наблюдений (5/60), тогда как мутации в 13 (0%) и 17 (1,7%, 1/60) экзонах c-Kit редки. Мутации в 18 экзоне PDGFRA найдены в 8,3% случаев (5/60) GIST. Лишь в одной опухоли желудка с эпителиоидным типом клеток обнаружена замена D842V, а остальные опухоли с мутациями PDGFRA содержали делеции, включающие аминокислоты 842-846. В пяти GISTs отсутствовали мутации c-Kit и PDGFRA. Полученные данные подтверждают существование строгой корреляции между типом мутации, морфологией и локализацией GIST. Поэтому определение мутаций c-Kit и PDGFRA является дополнительной характеристикой GIST, важной для уточнения прогноза и предсказания эффективности таргетной терапии
Знайти схожі
16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Наследникова И.О., Новицкий В.В., Уразова О.И., Горбунова Е.Б., Сухаленцева Н.А., Чернов А.С., Решетников В.И., Шперлинг Н.В., Пронина Н.А., Чайковский А.В., Чернова Е.Н., Безменова М,А., Шаропина А.В., Воронкова О.В.
Назва : Аллельный полиморфизм генов IL-2 и IL-4 при герпес-вирусной инфекции
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика. - 2009. - N 7. - С. 39-42. (Шифр КР12/2009/7)
Предметні рубрики: HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ-- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
ГЕНЫ-- GENES
ИНТЕРЛЕЙКИН-2-- INTERLEUKIN-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-4-- INTERLEUKIN-4
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 7773
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)