На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Картотека авторефератів дисертацій (2)Картотека іноземної літератури (1)Фонд електронних документів (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 67
Показані документи с 1 за 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т.Г.
Назва : Организация медико-генетического консультирования в отношении наследственных нарушений слуха
Місце публікування : Вестн. оториноларингологии. - 2009. - N 1. - С. 34-36. (Шифр ВР37/2009/1)
Предметні рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
СЛУХА РАССТРОЙСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: Высокая частота наследственной патологии среди врожденных и доречевых нарушений слуха требует организации доступной медико-генетической помощи в рамках специализированных центров, создания единой системы диспансерного учета семей с опасностью возникновения наследственной тугоухости и выделения групп риска среди здорового населения. Правильный клинический диагноз определяет дальнейшую тактику молекулярно-генетического обследования пациента и членов его семьи. От этого зависит прогноз потомства и меры профилактики повторных случаев. В данной работе определены направления совместной деятельности сурдологов и генетиков, показания для консультации врача-генетика и группы риска по наследственной тугоухости среди пациентов и населения. Создание единой базы данных по группам риска и пациентам с нарушением слуха может обеспечить преемственность исследований. Эффективность профилактических мероприятий в отношении наследственных форм тугоухости напрямую зависит от доступности населению медико-генетической помощи и наиболее полного привлечения к обследованию групп риска.
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Холиков Т.К., Гафур-ахунов М.А., Арипова Т.У., Мирахмедова Н.Н., Макшаева Э.Г.
Назва : Иммуногенетические подходы к диагностике рака кожи в узбекской популяции
Місце публікування : Иммунология. - 2009. - Т. 30, N 5. - С. 312-314. (Шифр ИР10/2009/30/5)
MeSH-головна: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Знайти схожі
3.

Форма документа :
Шифр видання : 340.64(043.3)/К 82
Автор(и) : Кривда, Григорій Федорович
Назва : ПЛР-аналіз молекулярно-генетичного поліморфізму людини в судовій медицині : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.25 - Судова медицина
Вихідні дані : Київ: [б. в.], 2003
Кільк.характеристики :32 с
Колективи : Київ. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П. Л. Шупика
ДРНТІ : 76.35.43
УДК : 340.64(043.3)
Предметні рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА-- FORENSIC MEDICINE
MeSH-головна: СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Примірники : всього 1: КХ(2)
Вільні : КХ(2)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кызыл-оол М.М., Поспелов А.Л., Кордичева С.Ю., Сороко-Новицкая А.Н., Поспелов Л.Е., Мишин В.Ю.
Назва : Особенности течения туберкулеза легких у лиц молодого возраста тувинской национальности в зависимости от некоторых антигенов комплекса HLA
Місце публікування : Туберкулез и болезни легких: ежемес. науч.-практ. журн. - 2009. - N12. - С. 53-57. - ISSN 20751230 (Шифр ТР15/2009/12). - ISSN 20751230
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
HLA АНТИГЕНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Степаншина В.Н., Попов С.А., Апарина Н.А., Миронова Р.И., Мухина Т.Н., Низова А.В., Майская Н.В., Николаева О.Г., Богун А.Г., Благодатских С.А., Шемякин И.Г., Цегельськи П.
Назва : Определение критической концентрации канамицина для Mycobacterium tuberculosis в системе MGIT Bactec 960
Місце публікування : Туберкулез и болезни легких: ежемес. науч.-практ. журн. - 2009. - N12. - С. 71-78. - ISSN 20751230 (Шифр ТР15/2009/12). - ISSN 20751230
MeSH-головна: МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ
КАНАМИЦИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казеннова Е.В., Васильев А.В., Коровина Г.И., Дворкина С.А., Вдовина В.Н., Ольшанский А.Я., Геворкян М.Г., Румянцева О.А., Бобкова М.Р.
Назва : Сравнительный анализ систем генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq и Trugene в применении к вариантам вируса, распространенным в России
Місце публікування : Клинич. лаб. диагностика: науч.-практ. журн./ М-во здравоохранения и соц. развития РФ, Науч. о-во клинич. лаб. диагностики РФ, Союз науч. о-в клинич. лаб. диагностики. - 2009. - N12. - С. 46-51. - ISSN 08692084 (Шифр КР12/2009/12). - ISSN 08692084
MeSH-головна: ВИЧ-1
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВИЧ ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: На сегодняшний день в мировой клинической практике для обнаружения мутаций резистентности к лекарственным средствам, возникающим при недостаточной эффективности лечения ВИЧ-инфекции, широко применяют системы генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq ("Celera Diagnostics") и Trugene ("Bayer HealthCare"). В России получил распространение только первый из названных тестов. Настоящее исследование посвящено сравнению систем генотипирования ViroSeq и Trugene для выявления как мутаций лекарственной устойчивости, так и мутаций полиморфизма у вариантов ВИЧ-1, циркулирующих в России, где доминирует уникальный штамм IDU-A. Анализ 18 образцов от ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших и не получавших специфическую терапию, показал, что совпадение при использовании тестов составило 95% (180 из 190 мутаций). При этом результаты выявления мутаций резистентности системами генотипирования ВИЧ-1 ViroSeq и Trugene совпали полностью. Показана возможность использования системы генотипирования ВИЧ-1 Trugene в клинико-диагностических лабораториях наряду с тест-системой ViroSeq.
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бобкова М.Р.
Назва : ВИЧ-инфекция и генетика человека
Місце публікування : Терапевт. арх: науч.-практ. журн/ М-во здравоохранения и соц. развития РФ, ООО "Терапевт 92". - М.: Медицина, 2009. - Т. 81, N 12. - С. 78-84. - ISSN 00403660 (Шифр ТР8/2009/81/12). - ISSN 00403660
MeSH-головна: ВИЧ ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Королева Ж.В.
Назва : Полиморфные генетические маркеры ACE (I/D) и ожирение в патогенезе неуточненной инфекции подкожно-жировой клетчатки (бактериальный целлюлит) и их коррекция
Місце публікування : Здоровье женщины: всеукр. науч.-практ. журн./ М-во здравоохранения Украины, Ассоциация акушеров-гинекологов Украины, Укр. ин-т общественного здоровья МЗ Украины. - Київ: Эксперт, 2010. - N 1. - С. 36-38. - ISSN 19925921 (Шифр ЗУ3/2010/1). - ISSN 19925921
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Знайти схожі
9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цыганкова П.Г., Михайлова С.В., Захарова Е. Ю. , Пичкур Н. А. , Ильина Е. С. , Николаева Е. А. , Руденская Г. Е. , Дадали Е. Л. , Колпакчи Л. М. , Федонюк И. Д. , Матющенко Г. Н.
Назва : Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова: науч.-практ. и рец. журн./ М-во здравоохранения РФ, Всерос. о-во неврологов, Рос. о-во психиатров. - М.: МЕДИА СФЕРА, 2010. - Т. 110, N 1. - С. 25-32. - ISSN 19977298 (Шифр ЖР15/2010/110/1). - ISSN 19977298
MeSH-головна: ЛИ СИНДРОМ
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ КИНЕМАТОГРАФИЧЕСКОЕ
Анотація: Синдром Ли (СЛ) или подострая некротизирующая энцефаломиелопатия - редкое наследственное, генетически гетерогенное заболевание из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Под наблюдением находились 27 детей с СЛ. Проведены клиническое, лабораторное (определение уровня лактата), МРТ и молекулярно-генетическое (полимеразная цепная реакция 9 экзонов гена SURF1) исследования. Средний возраст манифестации составил 11,6 мес. Основными манифестными проявлениями СЛ были задержка психомоторного развития, диффузная мышечная гипотония, мозжечковый синдром, офтальмопарез, гипертрихоз; заболевание характеризовалось прогрессирующим течением с утратой ранее приобретенных навыков. Концентрация лактата в крови больных была увеличена в среднем до 3,1 мМ/мл (от 1,9 до 5,1 мМ/мл) при норме до 1,8 мМ/мл. На МРТ головного мозга отмечалась субкортикальная и кортикальная атрофия (80% случаев), симметричные, четко очерченные гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях очаги (демиелинизация) в области базальных ганглиев и в стволе головного мозга (50%), в мозжечке (25%). При анализе гена SURF1 было обнаружено 7 различных мутаций. Самой частой мутацией оказалась делеция 2 нуклеотидов в 8-м экзоне гена - 845delCT, ее частота составила 64,8% мутантных аллелей, что согласуется с данными польских исследователей и подтверждает славянское происхождение мутации. Также в российской популяции распространены мутации гена SURF1-574-575insCTGT, 311-321del10insAT, IVS8-1G.
Знайти схожі
10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Голимбет В.Е., Корень Е.В.
Назва : Вариации числа копий в геноме - новая страница в генетических исследованиях в области психиатрии: международный проект PsychCNVs
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова: науч.-практ. и рец. журн./ М-во здравоохранения РФ, Всерос. о-во неврологов, Рос. о-во психиатров. - М.: МЕДИА СФЕРА, 2010. - Т. 110, N 1. - С. 107-109. - ISSN 19977298 (Шифр ЖР15/2010/110/1). - ISSN 19977298
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
Знайти схожі
11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ена Л.М., Артеменко В.О., Чаяло П. П., Грушовская В. Н.
Назва : Артериальная жесткость и сосудистое старение
Місце публікування : Практ. ангіологія: Видання для лікаря-практика. - Київ: Здоров'я України, 2010. - N 2. - С. 50-58. (Шифр ПУ42/2010/2)
MeSH-головна: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
АРТЕРИИ
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ СОПРОТИВЛЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
СТАРЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГОРМОНОЗАМЕЩАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Знайти схожі
12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнов А.В., Иванова Г.Т., Береснева О. Н. , Парастаева М. М. , Сиповский В. Г. , Зарайский М. И. , Сабурова И. Ю. , Сиповская Е. Б. , Каюков И. Г.
Назва : Экспериментальная модель интерстициального почечного фиброза
Місце публікування : Нефрология: науч.-практ. журн. - СПб. : Левша ; СПб.: СПбГМУ, 2009. - Т. 13, N 4. - С. 70-74. - ISSN 15616274 (Шифр НР22/2009/13/4). - ISSN 15616274
MeSH-головна: ЭУКАРИОТЫ
МОЧЕТОЧНИКА ОБСТРУКЦИЯ
ПОЧКИ
ФИБРОЗ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ. Оценить последствия односторонней обструкции мочеточника (ООМ) у крыс линии Wistar. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ. Односторонняя перевязка мочеточника левой почки выполнена у 6 крыс линии Wistar. Срок наблюдения после ООМ составил 14 сут. У экспериментальных животных измерены масса почек и уровень среднего артериального давления (АД), проведено светооптическое морфрлогическое исследование и определен уровень экспрессии нуклеарного фактора транскрипции (NFкВ) в почечной ткани. РЕЗУЛЬТАТЫ. Не выявлено существенного изменения величины среднего АД у крыс через 2 нед после операции по сравнению с дооперационным уровнем. Масса левой почки возрастала после операции почти в 4,5 раза относительно контрольной правой почки. Относительный уровень экспрессии нуклеарного фактора транскрипции NFкВ в опытных левых почках в 1,5 раза превышал таковой в контралатеральных органах. Отмечено истончение коркового и медуллярного слоев, дилатация просвета проксимальных канальцев с уплощением и слущиванием эпителия, дистрофия эпителия проксимальных канальцев, накопление клеток лимфоцитарно-макрофагального ряда с разрастанием нежно-волокнистой соединительной ткани в эктрацеллюлярном матриксе, отек межтубулярной стромы. В клубочках, вовлеченных зонально, определяется расширение мочевого пространства капсулы Боумена, сдавление и частично спадение капиллярных петель. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Полученные данные свидетельствуют о том, что односторонняя перевязка мочеточника у крыс через 14 сут приводит к отчетливым повреждениям почечной ткани, которые в основном локализуются в тубулоинтерстициальном компартменте.
Знайти схожі
13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федорова М.Д., Петренко А.А., Скворцов Д. А. , Павлова Л. С. , Зверева М. Э. , Рубцова М. П. , Донцова О. А. , Киселев Ф. Л.
Назва : Теломеразная активность и сплайсированные формы PHK hTERT в опухолях шейки матки
Місце публікування : Вопр. онкологии: Научно-практический журнал. - СПб.: Эскулап, 2010. - Т. 56, N 1. - С. 29-35. - ISSN 05073758 (Шифр ВР55/2010/56/1). - ISSN 05073758
MeSH-головна: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОНКОГЕННОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДНК ВИРУСНАЯ
ТЕЛОМЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
Знайти схожі
14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пахомова С.А., Коровайцева Г.И., Мончаковская М. Ю. , Вильянов В. Б. , Фролова Л. П. , Каспаров С. В. , Колесниченко Е. В. , Голимбет В. Е.
Назва : Молекулярно-генетическое исследование шизофрении с ранним началом
Місце публікування : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова: науч.-практ. и рец. журн./ М-во здравоохранения РФ, Всерос. о-во неврологов, Рос. о-во психиатров. - М.: МЕДИА СФЕРА, 2010. - Т. 110, N 2. - С. 66-69. - ISSN 19977298 (Шифр ЖР15/2010/110/2). - ISSN 19977298
MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Знайти схожі
15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Диагностика, ведение и лечение HCV-инфекции (Часть 1-я)
Місце публікування : Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии/ Рос. гастроэнтерологическая ассоциация. - М.: М-Вести, 2010. - Т. 20, N 1. - С. 61-68. - ISSN 13824376 (Шифр РР7/2010/20/1). - ISSN 13824376
MeSH-головна:
РИБАВИРИН
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ
ГЕПАТИТ C

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОПСИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Знайти схожі
16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мингазова Э.3., Хидиятова И.М., Бермишева М. А. , Магжанов Р. В. , Хуснутдинова Э. К.
Назва : Спиноцеребеллярная атаксия 6-го типа в Республике Башкортостан
Місце публікування : Неврол. журн: науч.-практ. журн. - М.: Медицина, 2010. - Т. 15, N 2. - С. 31-35. - ISSN 15609545 (Шифр НР19/2010/15/2). - ISSN 15609545
MeSH-головна: СПИННОМОЗЖЕЧКОВЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
БАШКИРИЯ
Анотація: Одной из форм прогрессирующих аутосомно-доминантных спиноцеребеллярных атаксий (AD SCAs) является SCA 6-го типа (SCA6), обусловленная умеренно выраженной экспансией тандемных CAG-повторов в гене кальциевого канала CACNL1A4 (SCA6). Приведены результаты клинического и молекулярно-генетического обследования больных из двух семей с SCA6, выявленных в ходе генетико-эпидемиологического исследования AD SCAs в Республике Башкортостан. В гене SCA6 у всех обследованных больных мутантный аллель содержал 25 копий CAG-повторов (в норме до 18), число которых не изменялось при передаче из поколения в поколение. Заболевание начиналось в возрасте от 22 до 45 лет (в среднем в 38,3 ± 5,5 года). Клиническая картина характеризовалась сочетанием нарастающей мозжечковой атаксии с расстройством координации движений в руках, дизартрии и приступов системного головокружения. При МРТ выявлены атрофические изменения червя мозжечка. В семьях с выявленной формой заболевания возможно проведение пренатальной и пресимптоматической диагностики.
Знайти схожі
17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зиняков Н.Г., Андрейчук Д.Б., Дрыгин В.В.
Назва : Анализ последовательности участка гена S3 изолятов реовируса кур, выявленных на птицефабриках РФ
Місце публікування : Вопр. вирусологии: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2010. - Т. 55, N 2. - С. 9-13. - ISSN 05074088 (Шифр ВР52/2010/55/2). - ISSN 05074088
MeSH-головна: REOVIRIDAE ИНФЕКЦИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭУКАРИОТЫ
Анотація: Представлены данные по сравнительному анализу нуклеотидных последовательностей фрагмента гена S3 67 изолятов реовируса кур (РК), выявленных в пробах патологического материала, поступившего на исследование с 1999 по 2007 г. Установлено, что данные изоляты РК по нуклеотидной последовательности гена S3 отличались от вакцинных штаммов. Была расчитана приблизительная скорость накопления нуклеотидных замен для данного гена, варьирующая от 2,0•10-? до 6,0•10-? замен на 1 нуклеотид в год.
Знайти схожі
18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бабкин И.В., Бабкина И.Н.
Назва : Изучение кодирующих последовательностей вариабельных районов генома вируса натуральной оспы
Місце публікування : Вопр. вирусологии: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2010. - Т. 55, N 2. - С. 17-22. - ISSN 05074088 (Шифр ВР52/2010/55/2). - ISSN 05074088
MeSH-головна: ОСПЫ НАТУРАЛЬНОЙ ВИРУС
ОРТОПОКСВИРУС
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: Выполнен поиск потенциальных ОРТ в концевых вариабельных протяженных районах генома ВНО. Проведен детальный структурно-функциональный анализ этих рамок и их сравнение как между собой, так и с гомологичными ОРТ различных ортопоксвирусов. Выявлены наиболее консервативные и гетерогенные среди изученных ОРТ штаммов ВНО. У штаммов Hellder и Mary Российской коллекции впервые открыта уникальная для ВНО ОРТ длиной 111 а. к. Кроме того, только у штамма Hellder ОРТ D14L распадается на две отдельные рамки трансляции. Обнаружен ряд неточностей в современных базах данных для ОРТ ВНО. Установлено, что доминирующим типом селекции для анализируемых ОРТ является стабилизирующий отбор. Определено, что ОРТ C3L ВНО находится под адаптивной селекцией в отличие от ортологов, представленных в геноме других поксвирусов. Данный факт свидетельствует о важной роли этого гена при адаптации ВНО к человеку.
Знайти схожі
19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Селимова Л.М., Серебровская Л.В., Иванова Л. А. , Носик Д. Н.
Назва : Показатели CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов пациентов, инфицированных вариантами вируса иммунодефицита человека 1 -го типа подтипа А, несущими мутации V77I в протеазе и A62V в обратной транскриптазе
Місце публікування : Вопр. вирусологии: Научно-теоретический журнал. - М.: Медицина, 2010. - Т. 55, N 2. - С. 22-26. - ISSN 05074088 (Шифр ВР52/2010/55/2). - ISSN 05074088
MeSH-головна: ВИЧ-1
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Анотація: Был проведен сравнительный анализ количественных показателей CD4+, CD8+ и коэффициента CD4/CD8 периферической крови пациентов, инфицированных вариантами ВИЧ-1 подтипа А, с данными генетического исследования гена pol. Проанализировано 30 образцов периферической крови пациентов, никогда не принимавших антиретровирусные препараты, находящихся на стадии 3 ВИЧ-инфекции (субклинической). В соответствии с наличием или отсутствием обнаруженных мутаций в протеазе V77I и/или обратной транскриптазе A62V пациенты были разделены на 2 основные группы. Генетический анализ групп показал, что 19,5% исследованных образцов не содержали мутаций, 75% содержали одну или обе указанные мутации, из них 36% содержали обе мутации. Анализ иммунологических данных пациентов показал, что средние значения CD4+, CD8+ и CD4/CD8 в группе пациентов, инфицированных вариантами вирусов, содержащими мутации V77I и/или A62V, повышены на 25, 20 и 16% соответственно. Полученные данные позволяют предположить, что эти мутации могут быть связаны с иммунным ответом организма ВИЧ-инфицированных пациентов.
Знайти схожі
20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кременськой М., Бараш О., Кременська Ю. , Семенюк Л. , Судома І. , Зукін В.
Назва : PGD у носіїв збалансованих транслокацій: досвід та перспективи
Місце публікування : Здоровье женщины: всеукр. науч.-практ. журн./ М-во здравоохранения Украины, Ассоциация акушеров-гинекологов Украины, Укр. ин-т общественного здоровья МЗ Украины. - Київ: Эксперт, 2010. - N 4. - С. 178. - ISSN 19925921 (Шифр ЗУ3/2010/4). - ISSN 19925921
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
Знайти схожі
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 03.07.2024
Кількість запитів 23126
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)