Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>S=ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ -- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME<.>

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юрцева А.П., Павликівська Б.М., Бойчук Н.Ф., Костишин Н.С.
Назва : Випадок синдрому Віскотта-Олдрича в дитини
Місце публікування : Арх. клініч. медицини. - 2002. - N 1. - С. 76. (Шифр АУ26/2002/1)
ДРНТІ : 76.29.47
Предметні рубрики: ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ-- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-097/К64
Автор(и) : Кондратенко И.В., Бологов А.А.
Назва : Первичные иммунодефициты : монография
Вихідні дані : М.: Медпрактика-М, 2005
Кільк.характеристики :232 с
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.43.41
УДК : 616-097
Предметні рубрики: ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ-- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ-- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS
Примірники : всього : ЧЗ(3), НА(1)
Вільні : ЧЗ(3), НА(1)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Костюченко Л.В., Чернишова Л.І., Романишин Я.Ю.
Назва : Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Віскота - Олдрича
Місце публікування : Совр. педиатрия. - 2009. - N 5. - С. 37-42. (Шифр СУ26/2009/5)
Предметні рубрики: ВИСКОТТА-ОЛДРИЧА СИНДРОМ-- WISKOTT-ALDRICH SYNDROME
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВЕТВОРНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ-- HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION
Анотація: В статті викладено результати довготривалого спостереження за дітьми з синдромом Віскота—Олдрича. У всіх випадках мала місце повна діагностична картина хвороби, проте діагностика була пізньою. Діагноз підтверджено генетичними методами, причому у двох сім'ях виявлено нові мутації WAS"гена. У чотирьох хворих описано феномен природного хімеризму експресії WAS"протеїну, зумовлений наявністю реверсивних мутацій WAS-гена. Один пацієнт помер від ускладнень після трансплантації стовбурових клітин, інші отримують консервативну терапію. Наявні на даний час в Україні можливості діагностики та лікування WAS не відповідають існуючим у світі стандартам.В статье представлены результаты долгосрочного наблюдения за детьми с синдромом Вискотта—Олдрича. Во всех случаях наблюдалась полная диагностическая картина болезни, однако диагноз был поставлен с опозданием. Диагноз подтвержден генетическими методами, при этом в двух семьях определены новые мутации WAS-гена. У четырех больных определен феномен природного химеризма экспрессии WAS-протеина, обусловленный наличием реверсивных мутаций WAS-гена. Один пациент умер от осложнений после трансплантации стволовых клеток, остальные получают консервативную терапию. Имеющиеся в данное время в Украине возможности диагностики и лечения WAS не отвечают мировым стандартам.The article presents the results of long-term follow-up after five children with Wiskott—Aldrich syndrome (WAS). Despite typical clinical presentation of disease in all of the cases, the diagnosis was delayed. Moleculargenetic confirmation of the diagnosis was obtained, at that two new types of WASP gene mutations found in two of the families. In four patients the phenomenon of natural chimerizm of WAS protein was detected, which is due to the presence of reverse mutations of WASP gene. One of the patients has died from complications after stem cell transplantation. The others receive conservative treatment. Currently available diagnostic and therapeutic options for WAS patients in Ukraine do not meet the international standards.
Знайти схожі

Статистика за 04.07.2024
Кількість запитів	6784
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)