Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Картотека авторефератів дисертацій (4)

Картотека рідкісних видань (3)

Фонд електронних документів (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=наследственность<.>

Загальна кількість знайдених документів : 60
Показані документи с 1 за 20

1-20 21-40 41-60

Панщина, А. И.
Генерализованная трансдукция плазмиды pKM101 умеренным бактериофагом ZF40 Erwinia carotovora [Текст] / А.И. Панщина, Ф.И. Товкач // Мікробіол. журн. - 2007. - Т. 69, N 6. - С. 43-47.

ДРНТІ

76.03.43

Рубрики: ПЛАЗМИДЫ--PLASMIDS
   ERWINIA CAROTOVORA--ERWINIA CAROTOVORA
   ВНЕХРОМОСОМНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ--EXTRACHROMOSOMAL INHERITANCE
   БАКТЕРИОФАГИ--BACTERIOPHAGES

Дод.точки доступу:
Товкач, Ф.И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Попова, Т.
Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез [Текст] / Т. Попова, Т. Селезнева // Врач. - 2008. - N 3. - С. 62-64.

Дод.точки доступу:
Селезнева, Т.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

616.012.03
Б 24

Барашнев, Юрий Иванович.
Наследственность и здоровье [Текст] : научно-популярная литература / Ю. И. Барашнев. - М. : Знание, 1976. - 96 с. - (Наука и прогресс ; вып. 46). -

ДРНТІ	34.23.02
УДК	616.012.03	575.1

Примірників всього: 2
КХ (2)
Свободны: КХ (2)
Знайти схожі

Тюняев, А. А.
Группы крови не являются наследственным фактором (синдром гомеологическо-хромосомного иммунодефицита) [Текст] / А. А. Тюняев // Вестн. новых мед. технологий : период. теор. и науч.-практ. журн. - 2013. - Т. 20, N 1. - С. 143-147 . - ISSN 1609-2163
MeSH-головна:
КРОВИ ГРУПП АНТИГЕНЫ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

577(075.8)
П 12

Павліченко, В. І.
Основи молекулярної біології [Текст] : навч. посіб. для студ. вищ. навч. закл. / В. І. Павліченко, В. П. Пішак, Р. Є. Булик. - Чернівці : Медуніверситет, 2012. - 388 с. - ISBN 978-966-697-403-0
Рек. МОН, молоді та спорту України (лист №1/11-3109 від 06.03.2012 р.)

ДРНТІ	34.15
УДК	577(075.8)

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Дод.точки доступу:
Пішак, В.П.; Булик, Р.Є.
Примірників всього: 4
ЧЗ (3), НА (1)
Свободны: ЧЗ (3), НА (1)
Знайти схожі

57.023
А 91

Астауров, Борис Львович.
Наследственность и развитие [Текст] : избр. тр. / Б. Л. Астауров. - М. : Наука, 1974. - 359 с. - 57.023 А 91. -

ДРНТІ	34.23
УДК	57.023

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика)

Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

Survival rates of familial and sporadic prostate cancer patients [Text] / J. Plonis [et al.] // Experimental oncology : An international scientific journal. - 2015. - Vol. 37, N 2. - P154-155 . - ISSN 1812-9269
MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ВЫЖИВАНИЯ КОЭФФИЦИЕНТ

Дод.точки доступу:
Plonis, J.; Nakazawa-Miklasevica, M.; Malevskis, A.; Vaganovs, P.; Pildava, S.; Vjaters, E.; Gardovskis, J.; Miklasevics, E.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

Кобылянский, В. И.
Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [Текст] / В. И. Кобылянский // Клинич. медицина : науч.-практ. журн. - 2015. - Т. 93, N 2. - С. 24-33 . - ISSN 0023-2149
MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ (генетика)
ПРИПАДКИ (генетика)
ЛИЧНОСТЬ (генетика)
ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ (история)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика)
ЭПИГЕНОМИКА
Анотація: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

575.1(075.8)
М 42

Медицинская генетика [Текст] : учебник / Е. Я. Гречанина [и др.] ; под ред. Е. Я. Гречаниной. - Киев : ВСИ Медицина, 2010. - 552 с. - ISBN 978-617-505-097-2
Рек. МЗ Украины для студ. высш. мед. (фарм.) учеб. заведений III-IV уровней аккредитации

ДРНТІ	76.03.39
УДК	575.1(075.8)

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ (классификация, лекарственная терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ X-ХРОМОСОМНЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ Y-ХРОМОСОМНЫЕ

Дод.точки доступу:
Гречанина, Е.Я.; Хоффман, Г.; Богатырева, P. В.; Волосовец, А.П.; Моисеенко, Р.А.; Гордиенко, И. Ю.; Здыбская, Е.П.; Молодан, Л.В.; Гречанина, Ю.Б.; Жаданов, С.И.; Гусар, В.А.; Новикова, И.В.; Жадан, И. А.; Христич, А.В.; Озерова, Л.С.; Ткачева, Т.М.; Майборода, Т.А.; Бугаева, Е.В.; Федосеева, Н.П.; Гольдфарб, И.Г.; Самоваров, В.В.; Показий, Н.А.; Васильева, О.В.; Гречанина, Е.Я. \ред.\; Богатырева, P. В. \ред.\; Волосовец, А.П. \ред.\; Гнатейко, О.З. \рец.\; Гордиенко, И.Ю. \рец.\
Примірників всього: 3
ЧЗ (1), НА (2)
Свободны: ЧЗ (1), НА (2)
Знайти схожі

10.

616.8
У 52

   Уманский, Константин Григорьевич
    Невропатология для всех [Текст] / К. Г. Уманский; под ред. С. П. Столпника. - М. : Знание, 1989 - .
   Кн. 2. - 1989. - 192 с. - 616.8 У 52. -

ДРНТІ	76.29.51
УДК	616.8

Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормовані):
НЕВРОПАТОЛОГИЯ -- НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ -- НЕВРОЗЫ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- ОБМОРОКИ -- АЛКОГОЛЬ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ДЕТИ -- НАРКОМАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- РОДОВЫЕ ТРАВМЫ -- СУДОРОГИ

Дод.точки доступу:
Уманский, Константин Григорьевич; Столпник, С. П. \ред.\
Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

11.

7А
С-38

Сингер, Роберт Н..
Мифы и реальность в психологии спорта [Текст] / Р. Н. Сингер. - М. : Физкультура и спорт, 1980. - 152 с. - 7А С-38. -

ББК 7А
Рубрики: Психология спорта
Психологія спорту
Кл.слова (ненормовані):
психологія спорту -- лидерство -- агрессия -- способности -- здібності -- наследственность -- тренировка -- тренування -- ефект плацебо -- эффект плацебо -- личность спортсмена -- особистість спортсмену -- тревожность -- стресс

Примірників всього: 1
ФБ2 (1)
Свободны: ФБ2 (1)
Знайти схожі

12.

616.81-007
К 17

Калмыкова, Л. Г.
Наследственная гетерогенность болезней нервной системы [Текст] : монография / Л. Г. Калмыкова ; ред. В. А. Дюков. - М. : Медицина, 1976. - 319 с. -

ДРНТІ	76.29.51
УДК	616.81-007

MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ

Дод.точки доступу:
Дюков, В. А. \ред.\
Примірників всього: 2
КХ (2)
Свободны: КХ (2)
Знайти схожі

13.

616.012.03
Л 57

Лильин, Евгений Теодорович.
Близнецы, наследственность, среда [Текст] / Е. Т. Лильин, П. Б. Гофман-Кадошников. - М. : Знание, 1975. - 64 с. - (Новое в жизни, науке, технике ; № 11. Медицина). - 616.012.03 Л 57. -

ДРНТІ	34
УДК	616.012.03

Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормовані):
АКУШЕРСТВО -- БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ БЛИЗНЕЦОВ -- МНОГОПЛОДИЕ У ЧЕЛОВЕКА -- БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ГЕНЕТИКИ

Дод.точки доступу:
Гофман-Кадошников, Платон Борисович
Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

14.

616.721
В 67

Волков, Мстислав Васильевич.
Несовершенное костеобразование [Текст] : Osteogenesis imperfecta : (Osteogenesis imperfecta) / М. В. Волков, Н. Н. Нефедьева ; Акад. мед. наук СССР. - М. : Медицина, 1974. - 119 с. - 616.721 В 67. -

ДРНТІ	76.29.41
УДК	616.721

Кл.слова (ненормовані):
МЕДИЦИНА -- ПЕДИАТРИЯ -- ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- КОСТИ -- ТЕРАПИЯ -- БОЛЕЗНИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Анотація: Авторы описывают клиническую и рентгенологическую картину различных форм несовершенного костеобразования, приводят данные новейших методов исследования при этом заболевании: электронной микроскопии,рентгеновского анализа микроструктуры костного вещества,радиоизотопной диагностики. Большое место отведено различным методам лечения тяжелых деформаций. Подробно описывается оригинальный метод, предложенный М. В. Волковым для лечения этих больных (декортикация, сегментарная остеотомия, ультразвуковой остеосинтез). Уделено внимание вопросам реабилитации.

Дод.точки доступу:
Нефедьева, Нина Николаевна; АМН СССР
Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

15.

616.012.03
К 65

Конюхов, Борис Владимирович..
Биологическое моделирование наследственных болезней человека [Текст] / Б. В. Конюхов. - М. : Медицина, 1969. - 304 с. - 616.012.03 К 65. -

ДРНТІ	34.23
УДК	616.012.03

Кл.слова (ненормовані):
МЕДИЦИНА -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ПАТОЛОГИЯ -- БОЛЕЗНИ

Примірників всього: 1
КХ (1)
Свободны: КХ (1)
Знайти схожі

16.

Мазаева, Н. А.
Катамнез детской шизофрении (клинический и социальный аспекты) [Текст] / Н. А. Мазаева, О. П. Шмакова, О. О. Андреева // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова : науч.-практ. и рец. журн. - 2012. - Т. 112, N 7. - С. 20-27 . - ISSN 1997-7298
MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ (диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Шмакова, О. П.; Андреева, О. О.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

17.

Федорців, О. Є.
Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей [Текст] / О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісн. наук. досліджень : Науково-практичний журнал. - 2016. - N 3. - С. 60-63 . - ISSN 1681-276X
MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДЕТИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дод.точки доступу:
Мочульська, О. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

18.

577(075.8)
П 12

Павліченко, В. І.
Основи молекулярної біології [Текст] : навч. посіб. для студ. вищ. навч. закл. / В. І. Павліченко, Р. Є. Булик, О. В. Кушнірик ; рец.: С. І. Дубінін, Л. Я. Федонюк. - 2-ге вид., допов. - Чернівці : БДМУ, 2020. - 436 с. - ISBN 978-966-697-403-0
Рек. до друку Вченою радою Вищ. держ. навч. закл. України Буковин. держ. мед. ун-т (Протокол №7 від 4 червня 2020 р.)

ДРНТІ	34.15
УДК	577(075.8)

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ

Дод.точки доступу:
Булик, Р.Є.; Кушнірик, О.В.; Дубінін, С.І. \рец.\; Федонюк, Л.Я. \рец.\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

19.

Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students [Текст] / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики : науково-практичний журнал. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 372-378 . - ISSN 2306-8094
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (генетика, физиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ (методы)
БОЛЬНЫЕ (классификация)
Анотація: Створення родоводу – необхідний та ефективний інструмент у медицині, посідає чільне місце в медичній освіті. Мета роботи – поділитися результатами оцінювання студентами третього курсу медичного факультету щодо практики створення родоводу стандартизованого пацієнта, яку застосовували під час навчання професійним навичкам у 2012–2017 рр. Матеріали та методи. 583 студенти медичного факультету Ondokuz Mayis University поставили відповідні запитання стандартизованому пацієнту та намалювали родове дерево. Після завершення завдання студентам запропонували заповнити форму оцінювання за п’ятибальною шкалою Лайкерта (Likert scale). Для оцінювання різниці балів використали критерій хі-квадрат. Результати. 566 студентів (97,08 %) оцінили позитивно те, що у практиці використовували відповідні інструменти й обладнання. Діяльність інструктора оцінили як належну 98,11 % учасників опитування. Майже 97,09 % респондентів повідомили, що часу на виконання завдання було достатньо. Студенти стверджували, що ці навички є необхідними та можуть використовуватися під час професійної діяльності, – 82,19 % та 78,35 % відповідно. Не виявили кореляції між оцінюванням пропозицій і застосуванням стандартизованого пацієнта. Однак помітили, що використання стандартизованих пацієнтів на практиці суттєво збільшує загальні бали в оцінюванні практики створення родинного дерева (p 0,032). Висновки. Результати показали: навчання візуалізації спадковості студенти оцінили позитивно, а використання стандартизованого пацієнта не мало жодних відмінностей в оцінюваннях студентів.

Дод.точки доступу:
Gulgez Neslihan Taskurt Hekim; Asli Metin Mahmutoglu; Sezgin Gunes; Ahmet Tevfik Sunter
Примірників всього: 5
ЧЗ (2), ФБ2 (1), СБО (1), ФБ1 (1)
Свободны: ЧЗ (1), ФБ2 (1), СБО (1), ФБ1 (1)
Знайти схожі

20.

Галимзянов, А. В.
Эпигенные сети: теория, модели, эксперимент [Текст] / А. В. Галимзянов, Е. Э. Ступак, Р. Н. Чураев // Успехи совр. биологии = Advances in Current Biology. - 2019. - Том 139, N 2. - С. 107-113 . - ISSN 0042-1324
MeSH-головна:
ПАМЯТЬ (физиология)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ (физиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ (физиология)
Анотація: Работа посвящена описанию концепции эпигенных сетей, направленной на понимание феномена наследственности. Приведены результаты многолетних исследований управляющих генных и эпигенных сетей, полученные авторами благодаря интегративному подходу с использованием аппарата математической биологии, кибернетики, генной инженерии и биоинформатики. Эпигенные сети – управляющие генные сети, обладающие эпигенетическими свойствами или содержащие эпигены. Под эпигеном понимаются особые наследственные единицы, имеющие не менее двух режимов функционирования подчиненных им генов, способные сохранять каждый из режимов в последовательном ряду поколений. Эпигены являются ячейками функциональной наследственной памяти, выполняя особую роль в онто- и филогенезе. Эпигенетические системы можно проектировать и синтезировать экспериментально. Одной из таких систем является двухкомпонентный стационарный эпиген с заданными и управляемыми наследуемыми динамическими свойствами, функционирующий in vivo. Искусственные эпигенетические конструкции могут служить моделями механизмов дифференцировки и клеточной памяти, а также использоваться в качестве бактериальных биосенсоров. Обобщенные пороговые модели природных и синтетических молекулярно-генетических систем управления экспрессией генов обладают как аналитической, так и прогностической ценностью.

Дод.точки доступу:
Ступак, Е. Э.; Чураев, Р. Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60

Статистика за 06.07.2024
Кількість запитів	18335
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)