На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=УУ1/2008/80/2<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10
1.


    Данилова, В. М.
    Наука, дипломатія, благодійсність, політика... Що спільного? - академік Сергій Комісаренко [Текст] / В.М. Данилова, Р.П. Виноградова // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 7-81.
ДРНТІ

Рубрики: БИОХИМИЯ--BIOCHEMISTRY
   ИСТОРИЯ МЕДИЦИНЫ 20 ВЕКА--HISTORY OF MEDICINE, 20TH CENT.



Дод.точки доступу:
Виноградова, Р.П.; Комісаренко, Сергій Васильович (1943) \о нем\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


    Акопова, О. В.
    Обратимость энергозависимого накопления кальция в митохондриях [Текст] / О.В. Акопова // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 82-89.
ДРНТІ

Рубрики: МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ--MITOCHONDRIA, LIVER
   КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ БЛОКАТОРЫ--CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

   ПРОТОНЫ--PROTONS

   БИОЛОГИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ--BIOLOGICAL TRANSPORT

Анотація: Досліджено накопичення Ca2+ в енергізованих мітохондріях печінки щурів за умов блокування мітохондріальної пори (mitochondrial permeability transition pore, MPTP) інгібітором циклоспорином А. Виявлено, що транспортування Ca2+ супроводжується протилежно спрямованим транспортуванням протонів: із матриксу до середовища інкубації в разі енергозалежної акумуляції катіона та із середовища до матриксу - у стані мітохондріальної деполяризації. У стандартному середовищі інкубації, що містить K+, Cl-, субстрат дихання (глутамат) та неорганічний фосфат (Н2РО4-), стехіометрія обміну становить 1 Ca2+: 1 Н+. Відповідно, такі характеристики транспортування Ca2+, як порядок реакції, константа швидкості та час половинного перетворення відповідають тим самим характеристикам транспортування Н+. Досліджено умови, що забезпечують вивільнення Ca2+ з деенергізованих мітохондрій. Встановлено, що кальцій-протонний обмін, необхідний для виходу Ca2+ з мітохондрій під час деполяризації мембрани і пригнічення МРТР циклоспорином А, відбувається шляхом реверсії уніпортера внаслідок пермеабілізації мембрани протонофором СССР. Показано, що обидва транспортних процеси, які відбуваються одночасно, а саме - вихід Ca2+ та сполучений з ним вхід протонів до матриксу у присутності СССР - пригнічуються інгібітором Ca2+-уніпортера - рутенієвим червоним. Одержані результати свідчать, що кальцій-протонний обмін є необхідною умовою реверсії Ca2+- уніпортера та оборотності енергозалежного накопичення Ca2+ в мітохондріях

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Каліксарензалежний гідроліз АТР. І. Кінетика реакції та комплексоутворення між каліксареном С-107 та нуклеозидтрифосфатом [Текст] / О.А. Шкрабак, О.І. Кальченко, Р.В. Родік та ін // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 90-100.
ДРНТІ

Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ--CHROMATOGRAPHY, LIQUID
   ГИДРОЛИЗ--HYDROLYSIS

Анотація: Доведено, що калікс[4]арендіамінометилфосфонова кислота (каліксарен С-107) здатна гідролізувати АТР. Кінетична крива гідролізу негіперболічна (в часі) і не підпорядковується закономірностям реакцій низьких порядків (нульового та першого): логарифмічний декремент її крутизни n становить 2,20 +- 0,05. Кінетичні властивості реакції каліксарензалежного гідролізу АТР досліджували методом емпіричного аналізу. Платове значення кількості продукту реакції рmax неорганічного фосфату Рi спостерігається після 45-ї хвилини інкубації. Кількість Рi, що вивільнюється з АТР під час гідролізу, не перевищує 6% початкової кількості його в середовищі. Процес каліксарензалежного гідролізу АТР вельми повільний: характеристичний час реакції tau (період напівнасичення) становить 10,82 +- 0,39 хв; час Оё (спостерігається максимальне значення миттєвої швидкості V реакції) - 6,89 +- 0,26 хв; середнє значення максимальної миттєвої швидкості V реакції гідролізу АТР - 1,46 +- 0,06 нмоль Рi /хв. Швидкість каліксарензалежного гідролізу АТР перевищує спонтанний гідроліз щонайменше в 14-15 разів. Методом обернено-фазної високоефективної рідинної хроматографії було досліджено процес комплексоутворення каліксарену С-107 з АТР у системі ацетонітрил-вода (співвідношення 47 : 53, за об'ємом). Константи дисоціації комплексу Кd, визначені з використанням двох хроматографічних насадок різної полярності, становили 197-231 мкМ. Їхнє значення обчислювали, базуючись на даних залежності між коефіцієнтами ємності сполуки "Гостя" (АТР) та концентрації сполуки "Господар" (каліксарен С-107) у рухомій фазі. Стехіометрія комплексу "Господар-Гість" - 1 : 1. Здійснено молекулярне моделювання комплексів каліксарену С-107 з АТР. Обговорено можливі міжмолекулярні взаємодії в утворених комплексах. Одержані результати мають значення для подальшого розвитку уявлень щодо молекулярних механізмів реакції супрамолекулярного неензиматичного і ензиматичного гідролізу АТР, пов'язаних із процесами АТР-залежного транспортування іонів Са в субклітинних мембранних структурах, а також u1076 для подальшого спрямованого розроблення на основі каліксаренів своєрідних молекулярних платформ з метою створення штучних (абіогенних) каталізаторів, здатних гідролізувати АТР, та АТР-чутливих сенсорів


Дод.точки доступу:
Шкрабак, О.А.; Кальченко, О.І.; Родік, Р.В.; Векліч, Т.О.; Кальченко, В.І.; Костерін, С.О.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


   
    Вплив 2,4-динітрофенолу на дихальну активність та вміст АТР у печінці щурів після гіпотермічного зберігання та наступної реперфузії [Текст] / Д.В. Черкашина, О.М. Ткачова, О.Ю. Сомов та ін // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 101-105.
ДРНТІ

Рубрики: ДИНИТРОФЕНОЛЫ--DINITROPHENOLS
   ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ--OXIDATIVE PHOSPHORYLATION

   КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ--REACTIVE OXYGEN SPECIES

   МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ--MITOCHONDRIA, LIVER

Анотація: Вивчено вплив присутності роз'єднувача окислювального фосфорилювання - 2,4-динітрофенолу (ДНФ) - у консервуючому розчині на дихальну активність та вміст АТР у печінці щурів після 18 год гіпотермічного зберігання (ГЗ) та подальшої нормотермічної реперфузії (НР ). Присутність ДНФ на етапі ГЗ призводить до зниження вмісту АТР у печінці порівняно з контролем. Після видалення ДНФ під час НР відбувається поступове відновлення сполученості процесів окислювального фосфорилювання та покращення функціонального стану мітохондрій, а саме зменшення швидкості дихання у стані V4, підвищення дихального контролю та вмісту АТР


Дод.точки доступу:
Черкашина, Д.В.; Ткачова, О.М.; Сомов, О.Ю.; Семенченко, О.А.; Лебединський, О.С.; Петренко, О.Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    S-Нітрозоглутатіон індукує нітрозитивний стрес у дріжджів: модифікувальна роль каталаз [Текст] / О. Лущак, О. Лозінський, Т. Назарчук, В. Лущак // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 106-113.
ДРНТІ

Рубрики: ГЛУТАТИОН--GLUTATHIONE
   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES

   НИТРОЗИРОВАНИЕ--NITROSATION

   SACCHAROMYCES CEREVISIAE--SACCHAROMYCES CEREVISIAE

   КАТАЛАЗА--CATALASE

Анотація: У роботі досліджували можливу участь каталаз у модифікації відповіді дріжджів Saccharomyces cerevisiae на нітрозитивний стрес. Для цього дріжджі дикого та дефектних за каталазами штамів обробляли донором оксиду азоту S-нітрозоглутатіоном, після чого визначали здатність клітин до виживання, а також вміст у них карбонільних груп білків і окисленого глутатіону. Було показано, що S-нітрозоглутатіон знижує виживання клітин дикого та дефектних за каталазами штамів. Проте неочікувано дріжджі штаму, дефектного за генами обох каталаз, виявилися менш чутливими до стресу порівняно з диким штамом. Дію стресу оцінювали за інтенсивністю окисної модифікації білків і окислення глутатіону. Виявлено, що при цьому рівень карбонільних груп білків практично не змінювався і був нижчим на 14 та 22% порівняно з необробленими клітинами лише у штамі, дефектному за генами обох каталаз, і за дії донора оксиду азоту в концентраціях 10 і 20 мМ. Окислення глутатіону найчіткіше спостерігається у клітин дикого штаму. Незначне зростання рівня окисленого глутатіону відбувалося у клітин штамів, дефектних за геном пероксисомної каталази та обох каталаз, а у дріжджів штаму, дефектного за геном цитозольної каталази, підвищення вмісту окисленого глутатіону не спостерігалося взагалі. Отримані результати свідчать, що дефекти синтезу каталаз призводять до модифікації відповіді клітин дріжджів на нітрозитивний стрес


Дод.точки доступу:
Лущак, О.; Лозінський, О.; Назарчук, Т.; Лущак, В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


    Коваль, Т. В.
    Зміна вмісту глутатіону в тимоцитах щурів за індукції апоптозу під впливом H2O2 або радіації [Текст] / Т.В. Коваль, О.О. Назарова, О.П. Матишевська // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 114-119.
ДРНТІ

Рубрики: АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА--GLUTATHIONE PEROXIDASE

   ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА--GLUTATHIONE REDUCTASE

   ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, ДОЗА-РЕАКЦИЯ--DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, RADIATION

Анотація: Досліджували вміст відновленого глутатіону (GSH), а також активність глутатіонпероксидази і глутатіонредуктази в тимоцитах щура в умовах дії іонізуючої радіації в дозі 4,5 Гр або 0,1 мМ Н2О2 в період, що передує виявленню морфологічних ознак апоптозу. Встановлено ранню адаптивну відповідь тимоцитів на дію радіації - підвищення вмісту GSH, активності глутатіонредуктази та глутатіонпероксидази. Показано, що під впливом Н2О2 в тимоцитах відбувається швидке падіння вмісту GSH на фоні зниження глутатіонредуктазної активності та посиленої утилізації трипептиду глутатіонпероксидазою, активність якої підвищена. Виявлений дисбаланс глутатіонової антиоксидантної системи в тимоцитах за дії Н2О2 свідчить про створення умов для активації мітохондріального шляху апоптозу


Дод.точки доступу:
Назарова, О.О.; Матишевська, О.П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


   
    Влияние фракции кордовой крови (до 5 кДа) крупного рогатого скота на биохимические показатели крови при экспериментальной субхронической язве желудка у крыс [Текст] / А.К. Гулевский, Е.С. Абакумова, Н.Н. Моисеева, О.Л. Долгих // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 120-127.
ДРНТІ

Рубрики: ЖЕЛУДКА ЯЗВА--STOMACH ULCER
   ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ--LIPID PEROXIDATION

   ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ--ALKALINE PHOSPHATASE

   ЖЕЛУДКА СЛИЗИСТАЯ--GASTRIC MUCOSA

Кл.слова (ненормовані):
АКТОВЕГИН
Анотація: Вплив фракції кордової крові (до 5 кДа) великої рогатої худоби (ВРХ) на вміст продуктів пероксидного окислення ліпідів та активність лужної фосфатази периферичної крові вивчали на експериментальній моделі субхронічної виразки шлунка в щурів. Показано, що введення фракції нормалізує вміст у крові ТБК-реагуючих продуктів та активність лужної фосфатази, що свідчить про зниження запалювальної реакції у слизовій оболонці шлунка. Введення фракції прискорює процеси регенерації слизової оболонки шлунка до повного загоєння виразкового ураження. Низькомолекулярна фракція кордової крові виявляє схожу з актовегіном противиразкову активність. За допомогою гель-проникної хроматографії показано, що спектр низькомолекулярних речовин, які містяться у фракції із кордової крові, відрізняється від спектра компонентів актовегіна як за якісним, так і за кількісним складом


Дод.точки доступу:
Гулевский, А.К.; Абакумова, Е.С.; Моисеева, Н.Н.; Долгих, О.Л.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


    Калиман, П. А.
    Гемоксигеназная активность в тканях сосудов и сердца крыс при совместном введении ингибитора NO-синтаз и хлорида гемина [Текст] / П.А. Калиман, В.П. Филимоненко, И.В. Никитченко // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 128-134.
ДРНТІ

Рубрики: ГЕМ--HEME
   ГЕМ-ОКСИГЕНАЗА--HEME OXYGENASE

   АЗОТА ОКСИДЫ--NITROGEN OXIDES

   АРГИНИН--ARGININE

Анотація: Встановлено, що введення хлориду геміну в дозі 1,5 мг/100 г маси тіла спричинює накопичення загального гему і ТБК-реагуючих продуктів у сироватці крові та судинах щурів. Попереднє введення Nomega-нітро-L-аргініну (за 0,5 год до введення хлоріду геміну) не впливає на динаміку накопичення загального гему і ТБК-реагуючих продуктів. Після введення хлориду геміну спостерігається підвищення гемоксигеназної активності в судинах. Цей ефект більш виражений за умов попереднього введення інгібітора NO-синтаз. У серці не спостерігається змін гемоксигеназної активності та вмісту загального гему в жоден із досліджуваних термінів. Підвищення рівня ТБК-реагуючих продуктів у серці після ін`єкції екзогенного геміну супроводжується збільшенням вмісту нітритів і блокується попереднім введенням Nomega-нітро-L-аргініну. Введення тільки Nomega-нітро-L-аргініну спричинює накопичення гему, ТБК-реагуючих продуктів та підвищення гемоксигеназної активності в судинах. Обговорюється роль гему та оксиду азоту в регуляції гемоксигеназної активності


Дод.точки доступу:
Филимоненко, В.П.; Никитченко, И.В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


   
    Порушення ліпідного складу і властивостей плазматичної мембрани епітеліальних клітин ворсинчатого хоріона плаценти під впливом хламідійної інфекції [Текст] / С.В. Яблонська, Т.В. Фартушок, С.П. Весельський та ін // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 135-140.
ДРНТІ

Рубрики: РИККЕТСИОЗЫ И ХЛАМИДИЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ (ВНЕШ)--RICKETTSIAL AND CHLAMYDIAL INFECTIONS (NON MESH)
   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--CELL MEMBRANE

   ФОСФОЛИПИДЫ--PHOSPHOLIPIDS

   ФЕРМЕНТЫ--ENZYMES

   КАЛИЙ--POTASSIUM

   НАТРИЙ--SODIUM

   КАЛЬЦИЙ--CALCIUM

   МАГНИЙ--MAGNESIUM

Анотація: Досліджено ліпідний склад плазматичних мембран епітеліальних клітин ворсинчатого хоріона плаценти здорових і хворих на хламідіоз жінок. Показано, що плазматичні мембрани хворих жінок відрізняються від здорових зменшенням кількості загальних фосфоліпідів, зростанням рівня вільного холестеролу та вільних жирних кислот. Спостерігається порушення у співвідношенні між окремими фракціями ліпідів і зростанням кількості лізофосфоліпідів. Виявлено двократне пригнічення Na+,K+- АТР-азної активності плазматичних мембран епітеліальних клітин хоріона хворих жінок, тоді як Mg2+,Ca2+-АТР-азна активність залишається незмінною. Таким чином, хламідійна інфекція спричинює значні порушення ліпідного складу і функціонування мембран епітеліальних клітин хоріона


Дод.точки доступу:
Яблонська, С.В.; Фартушок, Т.В.; Весельський, С.П.; Кондратюк, О.А.; Беседін, В.М.; Рибальченко, В.К.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


    Контурська, О. О.
    Активність фосфоліпази D у коренях проростків за умов сольового стресу та передпосівного оброблення кукурудзи препаратами адаптогенної дії [Текст] / О.О. Контурська, Т.О. Палладіна // Укр. біохім. журн. - 2008. - Т. 80, N 2. - С. 141-146.
ДРНТІ

Рубрики: КУКУРУЗА--CORN
   ФОСФОЛИПАЗА D--PHOSPHOLIPASE D

   ФОСФАТИДНЫЕ КИСЛОТЫ--PHOSPHATIDIC ACIDS

   КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА--CELL MEMBRANE

   СОЛИ--SALTS

Кл.слова (ненормовані):
МЕТИУР -- ИВИН
Анотація: Досліджували вплив ступеня засолення середовища і оброблення насіння кукурудзи адаптогенними препаратами - метіуром та івіном - на активність фосфоліпази D у тканинах коренів та вміст фосфатидної кислоти у плазматичних мембранах. Помірний сольовий стрес зумовлює підвищення як активності ензиму, так і вмісту фосфатидної кислоти. При надмірному сольовому стресі активність фосфоліпази D знижується, тоді як вміст фосфатидної кислоти у плазматичній мембрані, навпаки, підвищується. Оброблення насіння обома препаратами підвищує активність фосфоліпази D в коренях при сольовій експозиції проростків. Після передпосівного оброблення кукурудзи метіуром значного підвищення вмісту фосфатидної кислоти у плазматичній мембрані не відбувається, в той час як івіну притаманний протилежний ефект. Обговорюються можливі механізми впливу івіну та метіуру на активність фосфоліпази D


Дод.точки доступу:
Палладіна, Т.О.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 08.07.2024
Кількість запитів 43582
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)