На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ТР8/2017/89/6<.>
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи с 1 за 15
1.


   
    Аутовоспалительные заболевания и поражение почек [Текст] / Н. А. Мухин [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 4-20 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Аннотация Аутовоспалительные заболевания (АВЗ) — новое понятие, сформулированное по результатам изучения патогенеза семейных периодических лихорадок — гетерогенной группы генетически детерминированных заболеваний, характеризующихся беспричинно повторяющимися обострениями воспалительного процесса вследствие генетически детерминированных нарушений врожденного иммунитета и сопровождающихся бесконтрольной гиперсекрецией интерлейкина-1 (IL-1). Эти механизмы оказались базовой моделью для понимания широкого круга ревматологических и других воспалительных заболеваний внутренних органов. Поздняя диагностика АВЗ и их неэффективное лечение увеличивают риск развития и прогрессирования вторичного АА-амилоидоза. Для определения тактики противовоспалительной терапии, предотвращения осложнений большое значение имеет разработка как клинических, так и эффективных лабораторных критериев диагностики аутовоспаления.


Дод.точки доступу:
Мухин, Н. А.; Богданова, М. В.; Рамеев, В. В.; Козловская, Л. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


   
    Мембранозная нефропатия в российской популяции [Текст] / В. А. Добронравов [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 21-29 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Анализ клинико-морфологических проявлений и оценка эффективности терапии мембранозной нефропатии (МН). Материалы и методы. Ретроспективно выявляли случаи МН в 2009—2016 гг. с последующим анализом больных первичной МН (ПМН). Титр антител IgG к рецептору фосфолипазы А2 (анти-PLA2R АТ) определяли методом непрямой иммуно-флюоресценции. Оценивали результаты лечения: динамику протеинурии, нефротического синдрома (НС), развитие полных и частичных ремиссий (ПР, ЧР). Результаты. Выявлен 201 случай МН; у 24,9% установлена вторичная этиология процесса. Распространенность МН среди морфологически подтвержденных гломерулопатий составила 14%, распространенность ПМН —10,4%. Медиана периода до установления диагноза ПМН достигала 8 (5; 19) мес. Распределение 150 пациентов ПМН (66,7% мужчин, возраст 50±15 лет) по морфологическим стадиям было следующим: I стадия — 23,9%, II стадия — 48,5%, III стадия — 26,1% и IV стадия — 1,5%. Повышение анти-PLA2R АТ выявлено в 51,6% случаев, НС на фоне выраженной протеинурии — у 85,6% больных. В 25% случаев расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) составила 60 мл/мин/1,73 м2. Эффекты лечения оценены в 80 случаях; медиана периода наблюдения достигала 19 (8; 40) мес. В 68% случаев имелась ПР (32%) или ЧР (36%) при медиане сроков лечения 26 (13; 44) мес. Спонтанные ПР или ЧР наблюдали у 7,5% больных. При многофакторном анализе вероятность ПР или ЧР увеличивалась в 3,2 раза при применении циклофосфамида и/или циклоспорина и уменьшалась по мере снижения рСКФ. Заключение. ПМН — нередкий вариант гломерулопатии в России, к особенностям которой следует отнести низкую частоту спонтанных ремиссий и выявления анти-PLA2R АТ. В рамках ренопротекции большинству больных ПМН требуются своевременные диагностика и лечение, для индивидуализации выбора и повышения эффективности которого необходимы дальнейшие исследования.


Дод.точки доступу:
Добронравов, В. А.; Майер, Д. А.; Бережная, О. В.; Лапин, С. В.; Мазинг, А. В.; Сиповский, В. Г.; Смирнов, А. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Влияние кето/аминокислот и ограничения белка на статус питания больных хронической болезнью почек IIIБ-IV стадии [Текст] / С. Ю. Милованова [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 30-33 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Оценка эффективности кето/аминокислот в поддержании белкового баланса, профилактике нарушений минерального обмена и формирования уремического гиперпаратиреоза при длительном использовании малобелковой диеты (МБД) у больных хронической болезнью почек (ХБП) IIIБ—IV стадии. Материалы и методы. Обследовали 90 больных ХБП, среди которых у 65 причиной ХБП служил хронический гломерулонефрит латентного течения и у 25 — хронический тубулоинтерстициальный нефрит различной этиологии (подагрической, лекарственной, инфекционной). Проводили клиническое, лабораторное и инструментальное обследование, включающее биоимпедансный анализ (индекс массы тела — ИМТ, процентное содержание мышечной и жировой массы тела), эхокардиографию и рентгенографию брюшного отдела аорты в боковой проекции (наличие кальцинатов в клапанах сердца и аорте); измерение скорости пульсовой волны с использованием аппарата Сфигмокор (оценка жесткости сосудов). Стадии ХБП определяли по критериям KDIGO (2012), рассчитанным по уравнению CKD EPI. Всех больных в зависимости от диеты разделили на 3 группы: 1-я — 30 больных, получавших МБД (0,6 г белка на 1 кг массы тела/сут) в сочетании с препаратом кето/аминокислот кетостерил (1 таблетка на 5 кг массы тела/сут; диета №1); 2-я — 30 больных, которые применяли МБД в сочетании в другим препаратом кето/аминокислот — кетоаминол в аналогичной дозировке (диета №2); 3-я — (контроль) 30 больных, соблюдавших МБД без применения препаратов кето/аминокислот (диета №3). Результаты. Среди больных 1-й и 2-й групп, получавших МБД (0,6 г белка на 1 кг/сут) в сочетании с кето/аминокислотами — соответственно кетостерил и кетоаминол, признаки нарушений статуса питания за время наблюдения не зарегистрированы. В то же время у 11 (36,6%) больных 3-й группы (контроль), не принимавших кето/аминокислот, отмечалось снижение ИМТ с 24 (23; 26) до 18,5 (17; 19,2) кг/м2 (p0,05), в том числе мышечной массы тела у мужчин c 37,4 (36; 38,8) до 30 (29,1; 34,7)% (p0,05) и у женщин c 29,8 (26,8; 31) до 23,9 (22; 25,7)% (p0,01). Кроме того, у больных 3-й группы, получавших МБД без применения амино/кетокислот, по сравнению с больными 1-й и 2-й групп к концу исследования отмечены увеличение уровня фосфора (p0,05) в сыворотке крови и преимущественно более высокие уровни паратгормона. Среди больных 1-й и 2-й групп по сравнению с больными 3-й группы не выявлено различий по количеству кальцинатов в сердце и аорте, а также по индексу аугментации (жесткости артерий). Наряду с этим в группах кетостерила и кетоаминола по сравнению с группой контроля отмечены более высокие уровни s-Klotho (p0,01), обратно коррелирующие со скоростью клубочковой фильтрации (r


Дод.точки доступу:
Милованова, С. Ю.; Милованов, Ю. С.; Таранова, М. В.; Добросмыслов, И. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


    Смирнов, А. В.
    Нефрологические аспекты комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии [Текст] / А. В. Смирнов, А. В. Карунная, В. А. Добронравов // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 34-40 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Анализ случаев комплемент-опосредованной тромботической микроангиопатии (С-ТМА) в практике нефрологического стационара, касающихся основных аспектов клинического течения, терапии и краткосрочных исходов. Материалы и методы. В проспективное исследование, проведенное с 01.06.2015 по 01.06.2016, включили 10 пациентов с впервые установленным в ходе госпитализации диагнозом С-ТМА. При поступлении регистрировали стандартные демографические показатели и клинические данные, отражающие выраженность тромботической микроангиопатии (ТМА) и вовлечение жизненно важных органов. На фоне терапии (плазмотерапия и/или экулизумаб) оценивали краткосрочные исходы: достижение гематологической ремиссии и необходимость поддерживающей заместительной почечной терапии (ЗПТ). Результаты. Медиана времени от начала симптомов заболевания до установления диагноза в анализируемых наблюдениях составила 5 мес (от 1 нед до 26 мес). Заболеваемость С-ТМА среди госпитализированных в нефрологические отделения составила 6,4 на 1000 больных в год. Пятеро больных госпитализированы в клинику с симптоматикой выраженных экстраренальных органных нарушений; у 4 из них наблюдали полиорганную недостаточность. Явные клинические симптомы дисфункции почек определены у всех пациентов, что потребовало проведения ЗПТ у 8 больных из 10. Биопсия почки выполнена 7 пациентам. У всех выявлены типичные морфологические проявления острой и хронической С-ТМА. Все пациенты получали плазмотерапию, большинству выполнены плазмообмены, 4 получали экулизумаб. Летальных исходов не было. У всех достигнута гематологическая ремиссия. В 3 из 8 случаев удалось добиться той или иной степени восстановления функции почек и прекратить диализ. Заключение. Анализ данной серии случаев подтверждает представление о тяжести С-ТМА в связи с мультиорганными повреждениями и высокой вероятностью развития терминальной почечной недостаточности при запоздалой диагностике. Ключевыми моментами улучшения «почечного» прогноза являются максимально раннее выявление и лечение заболевания.


Дод.точки доступу:
Карунная, А. В.; Добронравов, В. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    Факторы риска развития анемии на ранних стадиях хронической болезни почек [Текст] / Ю. С. Милованов [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 41-47 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Определить ранние маркеры анемии при хронической болезни почек (ХБП) у больных хроническим гломерулонефритом (ХГН) и гломерулонефритом (ГН) при системных заболеваниях. Материалы и методы. Обследовали 79 больных ХБП — ХГН и ГН при системных заболеваниях (системная красная волчанка — СКВ и гранулематоз Вегенера) на ранних стадиях течения (ХБП I и II стадий) в возрасте от 21 года до 65 лет (45,3±11,1 года) с некоторым преобладанием мужчин. Диагноз ГН устанавливали с помощью прижизненной биопсии почки. Системные заболевания диагностировали по критериям, принятым для каждой нозологической формы. Стадии ХБП определяли по критериям KDIGO (2012), скорость клубочковой фильтрации (СКФ) рассчитывали по CKD EPI (2012). В зависимости от наличия или отсутствия анемии всех больных, вошедших в исследование, распределили на 2 группы: 1-я — 43 (54,4%) больных с анемией, 2-я (контроль) — 36 (45,6%) больных без анемии. Помимо общеклинического обследования больных, принятого в нефрологическом отделении, для решения поставленных задач проводили специальные исследования: определение в сыворотке крови уровня гепсидина, интерферона-γ (ИФН-γ), растворимой формы белка Klotho (s-Klotho), а также железа, ферритина и коэффициент насыщения трансферрина (TSAT). Результаты. Среди 43 больных анемией (уровень гемоглобина 110 (100; 119) г/л по сравнению с аналогичными показателями у 36 больных группы контроля отмечены статистически значимо (p0,001) более высокие уровни ИФН-γ (11 (10; 14) и 0,2 (0,09; 0,6) нг/мл), гепсидина (26 (25; 27) и 5,1 (3,8; 5,9) нг/мл и С-реактивного белка (1,5 (1,1; 2,1) и 0,3 (0,2; 0,6) мг/дл, а также более низкие уровни белка Klotho (12 (10; 18) пг/мл) и TSAT (18 (14; 19) %). У 43 больных с анемией также выявлена статистически значимо (p0,01) более низкая СКФ (65 (62; 87) и 80,5 (62; 90) мл/мин) и более высокий уровень систолического артериального давления (145 (125; 160) и 120 (115; 146) мм рт.ст.) по сравнению с аналогичными показателями у 36 больных группы контроля. При этом статистически значимых различий по уровню ферритина в сыворотке крови у больных в сравниваемых группах не отмечено — 123 (110; 150) и 115 (100; 140) мкг/л. Из 43 больных ХБП с анемией частота ее выявления у больных системными заболеваниями в 3,2 раза больше, чем у больных ХГН (41,7% против 12,7%). По данным ROC-анализа, при ХБП I—II стадии у больных ХГН и ГН при системных заболеваниях уровень гепсидина в сыворотке крови ≥ 25 нг/мл с чувствительностью и специфичностью (соответственно 89,7 и 74%; p0,001) ассоциировался с развитием анемии. При этом установлено независимое влияние уровня гемоглобина 120 г/л на риск снижения продукции s-Klotho. Заключение. При ХБП I—II стадии у больных ХГН и ГН при системных заболеваниях повышение в сыворотке крови уровня гепсидина следует рассматривать в качестве предиктора развития анемии хронических заболеваний (АХЗ). При этом уровень гемоглобина 120 г/л ассоциирован со снижением продукции нефропротективного фактора — s-Klotho. Лечение АХЗ при ХБП I—II стадии должно включать внутривенное введение препаратов железа в целях повышения его содержания и доступности для эритропоэза.


Дод.точки доступу:
Милованов, Ю. С.; Козловская, Л. В.; Милованова, Л. Ю.; Маркина, М. М.; Козлов, В. В.; Таранова, М. В.; Фомин, В. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Молекулы повреждения почечной ткани (KIM-1, MCP-1) и коллаген IV типа в оценке активности ассоциированного с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами гломерулонефрита / Н. М. Буланов [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 48-55 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Оценка значения определения в сыворотке крови и моче больных с ассоциированными с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА) васкулитами (ААВ) концентрации моноцитарного хемотаксического фактора 1-го типа (MCP-1), молекулы повреждения почек 1-го типа (KIM-1) и коллагена IV типа в оценке активности поражения почек при ААВ. Материалы и методы. Обследовали 78 пациентов с ААВ - 32 мужчины и 46 женщин, медиана возраста 55 (45; 61) лет. Больных разделили на 3 группы в зависимости от активности ААВ, оцененной по величине Бирмингемского индекса активности васкулита (BVAS): 1-я - 25 пациентов с активным гломерулонефритом (ГН), ассоциированным с АНЦА (АНЦА-ГН), 2-я - 26 пациентов с активным ААВ без поражения почек, 3-я - 27 пациентов с длительной ремиссией ААВ. Концентрацию маркеров в сыворотке крови и мочи определяли методом иммуноферментного анализа. Результаты. Концентрация в моче всех 3 биомаркеров выше у пациентов с поражением почек (1-я группа), причем различия по уровню MCP-1 и коллагена IV типа статистически значимы по сравнению со 2-й и 3-й группами (p‹0,01), в то время как по уровню KIM-1 - только со 2-й группой. Выявлены статистически значимые корреляции между концентрацией в моче этих биомаркеров и традиционными показателями активности ГН - эритроцитурией, суточной протеинурией (СПУ), суммарной оценкой по BVAS, отражающей поражение почек, а также уровнем креатинина в сыворотке крови и расчетной скоростью клубочковой фильтрации (p‹0,05). Анализ построенных ROC-кривых показал, что наибольшей чувствительностью в оценке активности АНЦА-ГН обладал уровень экскреции с мочой MCP-1 ›159 пг/мл (92%), наибольшей специфичностью - уровень экскреции с мочой коллагена IV типа › 3,09 мкг/л (84,9%). При этом их диагностическая ценность повышалась при сочетании с СПУ и СОЭ (чувствительность 96%, специфичность 84,9%). Заключение. Уровень экскреции с мочой MCP-1, KIM-1 и коллагена IV типа отражает выраженность локально-почечного воспаления у больных ААВ, и исследование этих показателей является перспективным диагностическим инструментом для оценки активности АНЦА-ГН.


Дод.точки доступу:
Буланов, Н. М.; Серова, А. Г.; Кузнецова, Е. И.; Буланова, М. Л.; Новиков, П. И.; Козловская, Л. В.; Моисеев, С. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


    Муркамилов, И. Т.
    Половые особенности сердечно-сосудистых осложнений у больных хроническим гломерулонефритом на преддиализной стадии заболевания [Текст] / И. Т. Муркамилов, К. А. Айтбаев, В. В. Фомин // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 56-61 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Выявление половых различий сердечно-сосудистых осложнений (ССО) у пациентов с хроническим гломерулонефритом (ХГН) на додиализной стадии хронической болезни почек (ХБП). Материалы и методы. Обследовали 170 больных ХГН, не получающих гемодиализ (средний возраст 40±11 лет). В зависимости от пола все пациенты разделены на 2 группы: 1-я — 66 женщин с ХГН, 2-я — 104 мужчины с ХГН. Всем больным проводили общеклиническое обследование и трансторакальную эхокардиографию. Результаты. В группе мужчин масса тела (70,2±12,3 кг против 61,1±12,6 кг; р=0,000), суточная протеинурия [2,286 (1,230; 3,541 г против 1,421 (0,703; 2,408) г; р=0,021], диаметр аорты (3,43±0,36 см против 3,15±0,32 см; p=0,000), размер левого предсердия (3,80±0,55 см против 3,52±0,49 см; p=0,000), индексированная масса миокарда левого желудочка — ММЛЖ (223,5±57,5 г/м2 против 205,5±54,6 г/м2; р=0,044) достоверно больше, чем у женщин. У мужчин по сравнению с женщинами чаще встречались изменения (атерокальциноз) клапанных структур аорты (48% против 22,7%; р=0,001), тогда как у женщин чаще отмечался обратный поток крови по правым желудочкам. Заключение. При ХГН на додиализной стадии ХБП у лиц мужского пола прирост индекса ММЛЖ ассоциируется с протеинурией, увеличением размера правого желудочка, частоты атеросклеротических изменений аортального клапана и продольного размера левого предсердия.


Дод.точки доступу:
Айтбаев, К. А.; Фомин, В. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


   
    Причинно-следственные взаимоотношения при инсульте и поражении почек [Текст] / А. М. Гердт [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 62-68 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Оценка частоты, тяжести и причин острого повреждения почек (ОПП) у больных с инсультом. Материалы и методы. Обследовали 272 больных с инсультом: 143 мужчин и 129 женщин, средний возраст 66,7±11,6 года. Диагностику инсульта, наличие показаний и противопоказаний к тромболитической терапии, оценку ее эффективности осуществляли согласно Рекомендациям ESO (2008). Геморрагический инсульт (ГИ) диагностирован у 52 (19%), ишемический (ИИ) — у 220 (81%) больных. ОПП диагностировали и классифицировали согласно Рекомендациям KDIGO (2012). Результаты. ОПП диагностировано у 89 (33%) больных: у 19 (36,5%) с ГИ и у 70 (31,8%) — с ИИ. Относительный риск смерти больных с инсультом, ассоциированным с ОПП, составил 2,6 (при 95% доверительном интервал — ДИ от 1,6 до 4,0). Неблагоприятный исход (комбинированный исход — смерть больного или оценка по шкале Рэнкина 4—5 баллов) отмечен у 56 (62,9%) больных с ОПП и у 70 (38,2%) без ОПП (χ2=14,6; p=0,0002). Относительный риск неблагоприятного исхода у пациентов с инсультом, ассоциированным с ОПП, составил 1,64 (при 95% ДИ от 1,3 до 2,0). У 45 (50,6%) больных с инсультом ОПП развилось на догоспитальном этапе. Заключение. ОПП осложняет инсульт у каждого третьего больного и повышает летальность. В 50% случаев ОПП развивается на догоспитальном этапе как следствие общих для инсульта и ОПП причин.


Дод.точки доступу:
Гердт, А. М.; Шутов, А. М.; Мензоров, М. В.; Губарева, Е. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


   
    Изменения в системе комплемента при мембранопролиферативном гломерулонефрите [Текст] / В. А. Юрова [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 69-77 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Сравнить клинические проявления мембранопролиферативного гломерулонефрита (МПГН) при его идиопатическом варианте, волчаночном нефрите (ВН) и С3-гломерулопатии (С3-ГП), сопоставив их с изменениями в системе комплемента. Материалы и методы. С 2013 по 2015 г. в клинике нефрологии наблюдали 42 пациентов с различными вариантами МПГН. В исследование включили 35 больных, разделенных на 3 группы: 8 больных — С3-ГП, 13 — идиопатический МПГН, 14 — ВН IV класса. Исследовали содержание в крови и моче компонентов и маркеров активации классического и альтернативного путей (С3 и С4, С3а, С5а, CFH, CFB, CFD) терминального комплекса комплемента (ТКК). Результаты. Частота выявления С3-ГП составила 19%. У пациентов с С3-ГП отмечены наиболее низкая концентрация в крови С3 и наиболее высокая — С3а, С5а, ТКК, CFH, CFB, а также CFD в моче. У 2 пациентов из группы С3-ГП (болезнь плотных депозитов) выявлен С3-нефритический фактор. Заключение. Дисрегуляция альтернативного пути комплемента, обусловленная генетическими или аутоиммунными факторами, играет ведущую роль в патогенезе С3-ГП.


Дод.точки доступу:
Юрова, В. А.; Боброва, Л. А.; Козловская, Н. Л.; Коротчаева, Ю. В.; Серова, А. Г.; Козлов, Л. В.; Андина, С. С.; Демьянова, К. А.; Кучиева, А. М.; Рощупкина, С. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


   
    Эффективность разных режимов применения целекоксиба у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом: результаты 4-недельного пилотного открытого сравнительного одноцентрового исследования "ЦЕЛЬ" [Текст] / И. З. Гайдукова [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 78-83 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Резюме Цель исследования. Сравнение эффективности и безопасности двух режимов применения целекоксиба при лечении больных аксиальными спондилоартритами (акс-СпА) в краткосрочной перспективе. Материалы и методы. Обследовали 40 пациентов с акс-СпА (критерии ASAS, 2009; возраст 38,5±12,1 года; 29 (72,5%) мужчин; длительность акс-СпА 6,67±5,8 года; индекс BASDAI ≥4,0), которые в случайном порядке разделены на группы: 20 больных принимали целекоксиб по 400 мг/сут в течение 30 дней, 20 пациентов — в течение 7 дней целекоксиб по 600 мг/сут, затем продолжили прием препарата по 200 мг/сут до 1 мес. Определяли высокочувствительный С-реактивный белок (СРБ), оценивали боль в спине (по визуальной аналоговой шкале), рассчитывали индекс ASDASсрб исходно (0-й день), на 8-й и 30-й дни. Результаты. При приеме 400 мг целекоксиба исходно, на 8-й и 30-й дни оценка боли в спине составила соответственно 6,0±3,01, 5,06±2,04 и 5,53±2,35 балла, уровень СРБ — 24,13±21,46; 27,3±29,3 и 13,1±21,3 мг/л, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) 15,25±14,36, 11,85±13,6 и 9,5±6,34 мм/ч (p≥0,05 для всех различий всех показателей с исходными). Индекс ASDAS составил исходно 3,34±1,02, на 8-е сутки — 2,74±1,14, на 30-е сутки — 2,18±1,05 (p=0,016 и p=0,000 для различий с исходным значением соответственно). У больных, получавших целекоксиб в деэскалационном режиме, исходно, на 8-й и 30-й дни оценка боли в спине составила 4,95±1,6, 4,11±1,0 и 4,89±2,1 балла (p=0,38 и p=0,065 для различий с исходной соответственно); уровень СРБ — 15,3±12,5, 12,1±10,8 и 7,5±4,5 мг/л (p=0,3 и p=0,001 соответственно); СОЭ 13,35±7,2, 15,7±11,6 и 15,16±8,9 мм/ч (p≥0,05). Индекс ASDAS составил исходно 3,1±0,6, на 8-е сутки — 2,22±0,7, на 30-е сутки — 3,47±0,56 (p=0,02 и p=0,000 для различий с исходным значением соответственно). Различий по частоте развития у пациентов нежелательных явлений не установлено. Заключение. Показана возможность, эффективность и безопасность разных режимов применения нестероидных противовоспалительных препаратов у больных с высокой степенью активности акс-СпА. При применении целекоксиба в постоянном режиме отмечено постепенное снижение клинической и лабораторной активности. При деэскалационном режиме применения целекоксиба достигнуты постоянное уменьшение лабораторной активности, снижение боли при применении 600 мг целекоксиба, а после уменьшения дозы препарата до 200 мг/сут отмечено снижение лабораторной активности заболевания без существенных изменений функциональной активности пациентов. Безопасность сравниваемых режимов сопоставима.


Дод.точки доступу:
Гайдукова, И. З.; Гамаюнова, К. А.; Дорогойкина, К. Д.; Ребров, А. П.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

11.


   
    Трудности дифференциальной диагностики поражения почек у больного инфекционным эндокардитом, ассоциированным с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами [Текст] / Т. В. Андросова [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 84-88 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Инфекционный эндокардит (ИЭ) может сопровождаться продукцией широкого спектра аутоантител, включая антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА). Выявление АНЦА создает трудности дифференциальной диагностики ИЭ, особенно в отношении поражения почек, определение механизма которого важно для выбора тактики лечения и оценки прогноза. Представлено клиническое наблюдение 57-летнего мужчины, у которого во время госпитализации наряду с симптомами анемии, кожной пурпуры, поражения почек выявлено повышение титра АНЦА к протеиназе-3 (ПР-3), при эхокардиографии определялись вегетации на аортальном клапане. Диагностирован ИЭ, антибактериальная терапия в течение 2 нед эффекта не дала, отмечено прогрессирование аортальной недостаточности, в связи с чем проведено протезирование аортального клапана. В послеоперационном периоде отмечено прогрессирование почечной недостаточности, нарастание титра АНЦА к ПР-3, что позволило расценить поражение почек как проявление гломерулонефрита, ассоциированного с АНЦА. Начата активная иммуносупрессивная терапия преднизолоном внутривенно и внутрь с положительным эффектом в виде уменьшения протеинурии, эритроцитурии, снижении уровня креатинина в сыворотке крови одновременно с уменьшением титра АНЦА к ПР-3. Приведены данные литературы о частоте ассоциации ИЭ с АНЦА, клинических особенностях, критериях диагностики и подходах к лечению. Обсуждаются механизмы образования АНЦА у больных ИЭ.


Дод.точки доступу:
Андросова, Т. В.; Козловская, Л. В.; Таранова, М. В.; Стрижаков, Л. А.; Гуляев, С. В.; Русских, А. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

12.


    Камышова, Е. С.
    МикроРНК при хроническом гломерулонефрите: перспективные биомаркеры для диагностики и оценки прогноза [Текст] / Е. С. Камышова, И. Н. Бобкова // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 89-96 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Аннотация В обзоре представлены результаты последних экспериментальных и клинических исследований, посвященных изучению характера экспрессии ряда микроРНК — недавно описанного нового класса некодирующих РНК, которые способны регулировать посттранскрипционную экспрессию генов и, следовательно, модулировать ряд физиологических и патологических процессов при разных морфологических вариантах хронического гломерулонефрита. Рассматриваются возможности использования микроРНК в качестве новых биомаркеров для диагностики заболевания, прогнозирования течения и ответа на проводимую терапию


Дод.точки доступу:
Бобкова, И. Н.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

13.


    Кутырина, И. М.
    Гломерулопатия, ассоциированная с ожирением: механизмы развития, клиническое течение [Текст] / И. М. Кутырина // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 96-101 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Аннотация Ожирение и избыточная масса тела признаны неинфекционными эпидемиями XXI века. Почки являются органом-мишенью для ожирения, поражение которых рассматривают как независимый фактор риска развития почечной недостаточности. Гломерулопатия, ассоциированная с ожирением (О-ГП), представляет собой один из вариантов поражения почек при ожирении, который характеризуется развитием протеинурии у больных с индексом массы тела (ИМТ) 30 кг/м2 в отсутствие других причин поражения почек. Патогенез О-ГП многофакторен. Его связывают с нарушениями внутрипочечной гемодинамики — развитием «гиперфильтрационной» почки; с повреждающим воздействием гормонов жировой ткани (гиперлептинемией, активацией ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, снижением продукции адипонектина); с эктопическими отложениями липидов в почке. Морфологическая картина О-ГП характеризуется низкой плотностью клубочков в почке (олигонефронией), ведущей к гипертрофии почечных клубочков и канальцев; развитием перихилярного фокально-сегментарного гломерулосклероза (ФСГС), выраженными повреждениями подоцитов и развитием «жировой» почки. Клиническая картина О-ГП характеризуется медленным и постепенным развитием альбуминурии, не превышающей стадии А3 (300—1999 мг/сут). Примерно у 1/3 больных развивается неполный нефротический синдром с массивной протеинурией, но без отеков и гипопротеинемии. Полный нефротический синдром наблюдается не более чем у 6% больных О-ГП. В течение болезни у 50% больных развивается артериальная гипертонии и более чем у 80% — дислипидемия. Хроническая болезнь почек IV—V стадии может развиться через 20—30 лет течения болезни.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

14.


   
    Роль механизмов репликативного клеточного старения в структурно-функциональных изменениях сосудистой стенки при хронической болезни почек [Текст] / Т. Е. Руденко [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 102-109 . - ISSN 0040-3660
Анотація: В обзоре рассматриваются механизмы возникновения, факторы риска развития репликативного клеточного старения сосудистой стенки при хронической болезни почек, а также обсуждаются терапевтические подходы к замедлению ускоренного сосудистого старения.


Дод.точки доступу:
Руденко, Т. Е.; Бобкова, И. Н.; Камышова, Е. С.; Горелова, И. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

15.


    Подзолков, В. И.
    Телмисартан в лечении больных артериальной гипертонией [Текст] / В. И. Подзолков, А. И. Тарзиманова // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2017. - Том 89, N 6. - С. 110-113 . - ISSN 0040-3660
Анотація: Аннотация В обзоре освещены вопросы применения одного из современных блокаторов рецепторов ангиотензина телмисартана для лечения пациентов с артериальной гипертонией, метаболическим синдромом и с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений. Лечение телмисартаном позволяет эффективно контролировать артериальное давление, обеспечивает органопротекцию на различных этапах сердечно-сосудистого континуума, снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и смерти от них. Наличие дополнительных свойств и плейотропной активности препарата определяет широкий спектр его применения в кардиологии.


Дод.точки доступу:
Тарзиманова, А. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 26.07.2024
Кількість запитів 18284
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)