На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ГР4/2013/58/1<.>
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи с 1 за 10
1.


   
    Выживаемость больных миелодиспластическим синдромом de novo с делецией del [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 3-9 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ (генетика)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ
Анотація: Делеция del(5q) является одной из частых аберраций у больных de novo миелодиспластическим синдромом. Сочетание с другими аберрациями и разным количеством бластных клеток в костном мозге явилось основанием для изучения общей выживаемости (ОВ) больных миелодиспластическим синдромом (МДС) с del(5q). Были отобраны истории болезни 40 больных, медиана времени наблюдения за которыми составила 11 мес. При распределении больных в группы с изолированной del(5q), del(5q) с одной дополнительной аберрацией и не менее чем с двумя аберрациями установлено значимое различие в ОВ; р = 0,000. Выживаемость больных в первых группах не различалась. При объединении больных в одну группу и сравнении ОВ больных с del(5q) с не менее чем двумя дополнительными аберрациями различие оставалось значимым - 17,2 и 6 мес; р = 0,000. Медиана ОВ больных, объединенных в группы по количеству бластных клеток в костном мозге (КМ) до 5, 5-9 и 10-19%, статистически значимо различалась; р = 0,001. В то же время не обнаружено различия в ОВ больных с избытком бластных клеток. При сравнении ОВ больных с менее 5% и 5% и более бластных клеток различие было статистически значимым - 18,8 и 9 мес; р = 0,000. В многофакторном анализе установлено, что кариотип (две группы) и количество бластных клеток в КМ (две группы) являются независимыми прогностическим факторами у больных МДС de novo с del(5q).


Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.; Мартынкевич, И. С.; Петрова, Е. В.; Мартыненко, Л. С.; Кострома, И. И.; Иванова, М. П.; Цыбакова, Н. Ю.; Козловская, М. А.; Сергеев, А. Н.; Тиранова, С. А.; Потихонова, Н. А.; Абдулкадыров, К. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

2.


    Воропаева, Е. Н.
    Ассоциация полиморфизма ARG399GLN гена репарации ДНК XRCC1 с риском развития неходжкинских лимфом высокой степени злокачественности [Текст] / Е. Н. Воропаева, Т. И. Поспелова, М. И. Воевода // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 10-14 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
Анотація: Ген XRCC1 входит в семейство генов, участвующих в контроле прохождения клеточного цикла и стабильности генома. Однонуклеотидный полиморфизм Arg399Gln данного гена приводит к замене аргинина на глицин в структуре кодируемого белка и снижению его активности. Исследован полиморфный локус 399 кодона гена XRCC1 у 42 больных агрессивными неходжкинскими лимфомами (НХЛ). Выявлено значительное повышение частоты гомозиготного редкого генотипа Gln/Gln гена XRCC1 у пациентов с агрессивными вариантами лимфом в сравнении с популяционным контролем (OR 2,3; CI 1,04-5,0; p ‹ 0,05). Наибольший риск заболевания наблюдали при диффузной В-крупноклеточной лимфоме (OR 4,2; CI 1,42-12,9; p ‹ 0,01). В то же время, у лиц, имеющих частый Arg/Arg, генотип риск развития агрессивных НХЛ был ниже, чем в популяции (OR 0,4; CI 0,17-0,95; p ‹ 0,05).


Дод.точки доступу:
Поспелова, Т. И.; Воевода, М. И.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

3.


   
    Катетеризация артерий у больных с патологией системы крови [Текст] / М. В. Бычинин [и др.] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 14-22 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ (вредные воздействия, методы)
Анотація: Цель работы - оценить возможные осложнения и факторы риска развития осложнений при катетеризации артерий у больных с патологией крови. В ретроспективном исследовании проанализировано 562 случая катетеризации артерий (481 - бедерной артерии, 81 - лучевой артерии) у больных с заболеваниями системы крови. Наиболее часто показания к катетеризации артерий возникали у больных лимфомами (36,6%) и острыми лейкозами (33,4%). В основном этими показаниями были септический шок (54%) и острое повреждение легких (38%). Нейтропения была у 33% больных, тромбоцитопения менее 50 • 10 9/л - у 67%. С первой попытки катетеризация артерий выполнена в 67% случаев. Использование ультразвукового контроля повысило частоту успешных катетеризаций. Геморрагические осложнения развились у 16,5% больных, фактором риска было количество попыток пункций артерии. Частота катетерассоциированной инфекции кровотока составила 0,94 случая на 1000 катетеродней, все случаи возникли после катетеризации бедренной артерии и связаны с более продолжительным использованием катетера. У 19 больных было преходящее нарушение локального кровообращения, у двух - тромбоз артерии на фоне тромбоцитопении и системной инфекции, в частности грибковой. Таким образом, при критических состояниях катетеризация артерий может и должна быть использована у больных с патологией системы крови.


Дод.точки доступу:
Бычинин, М. В.; Галстян, Г. М.; Шулутко, Е. М.; Клясова, Г. А.; Городецкий, В. М.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

4.


    Суворова, Л. А.
    Осуществление гематологического контроля за пострадавшими в результате однократного γ-β-облучения в дозе менее 1 гр [Текст] / Л. А. Суворова, И. А. Галстян, В. Ю. Нугис // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 22-27 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
ИЗЛУЧЕНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРОВЬ (воздействие облучения)
Анотація: Цель работы - оценить состояние периферической крови у лиц, подвергшихся однократному внешнему γ-β-облучению в дозах менее 1 Гр. Под наблюдением находились 67 человек, подвергшихся γ-β-облучению в дозах 0,1-0,9 Гр в результате аварии на Чернобыльской атомной электростанции (31 человек) и при испытании ядерного оружия на полигоне на архипелаге Новая Земля (36 человек). В течение 58-60 дней с момента радиационного воздействия исследовали показатели красной крови, тромбоцитов и лейкоцитов (нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов, лимфоцитов). Проведенное исследование позволило констатировать, что в сроки с 15-х по 30-32-е сутки отмечается снижение среднего уровня тромбоцитов и нейтрофилов у лиц, подвергшихся облучению в двух радиационных авариях в 1969 и в 1986 гг., а также умеренное снижение количества эритроцитов на 40-е сутки после имевшего место радиационного воздействия. Количество лимфоцитов уменьшалось на 2-3-е сутки после облучения и не зависело от дозы облучения в изученном диапазоне. Наиболее значимые признаки радиационного воздействия при дозах облучения менее 1 Гр отмечены в функциональном состоянии тромбоцитарного ростка. Содружественное снижение среднего уровня тромбоцитов и нейтрофилов, происходящее примерно в одни и те же сроки с 15-х по 32-е сутки, позволяет рекомендовать использовать показатели крови как тест имевшегося острого радиационного воздействия в диапазоне от 0,1 до 0,9 Гр.


Дод.точки доступу:
Галстян, И. А.; Нугис, В. Ю.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

5.


   
    Дисфункция эндотелия и нарушение гемостаза в дебюте острого лимфобластного лейкоза у взрослых больных [Текст] / О. Ю. Скольская [и др.] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 28-31 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ НАРУШЕНИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ (патология)
Анотація: Представлен анализ функционального состояния эндотелия и плазменного гемостаза в дебюте острого лимфобластного лейкоза. Показано, что наряду с геморрагическим синдромом, встречающимся у 44% лиц, наблюдаются также тромботические осложнения (4%). В дебюте острого лимфобластного лейкоза выявлена дисфункция эндотелия и активация внутрисосудистого свертывания при физиологическом уровне естественных антикоагулянтов. Подобное состояние следует охарактеризовать как "зыбкое равновесие", которое может разрушить любой неблагоприятный фактор.


Дод.точки доступу:
Скольская, О. Ю.; Тарасова, Л. Н.; Владимирова, С. Г.; Черепанова, В. В.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

6.


   
    Мониторинг эффективности применения прямых антикоагулянтов [Текст] / А. Л. Мелкумян [и др.] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 32-38 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ
Анотація: Сформулированы критерии "идеального" антикоагулянта и показано соответствие известных на сегодняшний день прямых антикоагулянтов данным критериям. Приведены современные рекомендации по лабораторному мониторингу действия "старых" прямых антикоагулянтов (нефракционированного и низкомолекулярного гепаринов) и прямых антикоагулянтов нового поколения (ингибиторы тромбина и фактора Ха) у больных различных групп риска. Показано, что новое поколение прямых антикоагулянтов имеет ряд преимуществ перед гепаринами, однако есть ряд серьезнейших вопросов, требующих уточнений, прежде всего, безопасность и эффективность у больных с почечной или печеночной недостаточностью.


Дод.точки доступу:
Мелкумян, А. Л.; Берковский, А. Л.; Кишинец, Р. С.; Козлов, А. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

7.


    Астрелина, Т. А.
    Особенности антигенов системы HLA в патогенезе развития миелодиспластического синдрома [Текст] / Т. А. Астрелина, М. В. Яковлева, А. А. Чумак // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 38-42 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ (этиология)
HLA АНТИГЕНЫ (анализ)
Анотація: В настоящее время изучение механизмов патогенеза миелодиспластического синдрома (МДС) остается открытым, потому что хромосомные аномалии при МДС в основном характеризуются потерей генетического материала. Существует множество популяционных исследований, подтверждающих ассоциацию антигенов лейкоцитов человека (HLA) с заболеваниями. Несмотря на то что этиология и патогенез МДС остаются пока довольно противоречивыми, было доказано влияние индивидуального антигенного профиля HLA-системы на развитие этого заболевания.


Дод.точки доступу:
Яковлева, М. В.; Чумак, А. А.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

8.


    Кнопов, М. Ш.
    Академик А. Н. Крюков и его роль в становлении и развитии отечественной гематологии [Текст] / М. Ш. Кнопов, В. К. Тарануха // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 43-44 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
(история)


Дод.точки доступу:
Тарануха, В. К.; Крюков, Андрей Николаевич (1878-1952) \о нем\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

9.


   
    Нина Афанасьевна Федоровская [Текст] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 45 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
(история)


Дод.точки доступу:
Федоровская, Нина Афанасьевна (1933) \о ней\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

10.


   
    Саиджалал Махмудович Бахрамов [Текст] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 46 . - ISSN 0234-5730
MeSH-головна:
(история)


Дод.точки доступу:
Саиджалал, Махмудович Бахрамов (1938) \о нем\
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі

 
Статистика
за 08.07.2024
Кількість запитів 42525
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)