Пошуковий запит: <.>II=ВУ17/2006/8<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11 |
1. 
|
Чумак, В. Т.
Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине [Текст] / В.Т. Чумак // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 3-8.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
2.
|
Бухтиарова, Т. А.
Основные требования к регистрационному досье [Текст] / Т.А. Бухтиарова // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 9-13.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
3.
|
Коваленко, В. Н.
Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств [Текст] / В.Н. Коваленко // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 14-17.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
4.
|
Ефимцева, Т. К.
Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине [Текст] / Т.К. Ефимцева // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 18-22.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
5.
|
Ковтун, Л. И.
Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств [Текст] / Л.И. Ковтун // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 23-29.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
6.
|
Либина, В. В.
Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов [Текст] / В.В. Либина // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 30-37.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
7.
|
Головенко, Н. Я.
Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам [Текст] / Н.Я. Головенко // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 38-48.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
8.
|
Герасимчук, Т. В.
Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів [Текст] / Т.В. Герасимчук, М.Г. Левін // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 49-65.
Дод.точки доступу:
Левін, М.Г.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
9.
|
Соловьев, А. И.
Исследования биобоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro [Текст] / А.И. Соловьев // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 66-71.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
10.
|
Антипова, О. Е.
Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств [Текст] / О.Е. Антипова // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 72-80.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
11.
|
Вікторов, О. П.
Сучасний стан фармаконагляду в Україні [Текст] / О.П. Вікторов // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 81-91.
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Свободны: ЧЗ (1)
Знайти схожі
|
|
|
На головну сторінку сайту
E-бібліотека навчальних матеріалів
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Стандартний