Пошуковий запит: <.>II=ВУ17/2006/8<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11 |
>1.
|
Герасимчук, Т. В. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів [Текст] / Т.В. Герасимчук, М.Г. Левін> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 49-65.
Дод.точки доступу: Левін, М.Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>2.
|
Головенко, Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам [Текст] / Н.Я. Головенко> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 38-48.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>3.
|
Соловьев, А. И. Исследования биобоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro [Текст] / А.И. Соловьев> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 66-71.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>4.
|
Вікторов, О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні [Текст] / О.П. Вікторов> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 81-91.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>5.
|
Антипова, О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств [Текст] / О.Е. Антипова> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 72-80.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>6.
|
Либина, В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов [Текст] / В.В. Либина> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 30-37.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>7.
|
Бухтиарова, Т. А. Основные требования к регистрационному досье [Текст] / Т.А. Бухтиарова> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 9-13.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>8.
|
Чумак, В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине [Текст] / В.Т. Чумак> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 3-8.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>9.
|
Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств [Текст] / В.Н. Коваленко> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 14-17.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>10.
|
Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств [Текст] / Л.И. Ковтун> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 23-29.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
>11.
|
Ефимцева, Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине [Текст] / Т.К. Ефимцева> // Вісн. фармакології та фармації. - 2006. - N 8. - С. 18-22.
Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) Знайти схожі
|
|