Пошуковий запит: <.>II=ВУ17/2006/8<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11 |
>1.
| Герасимчук Т.В. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів/Т.В. Герасимчук, М.Г. Левін // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.49-65.
|
>2.
| Головенко Н.Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/Н.Я. Головенко // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.38-48.
|
>3.
| Соловьев А.И. Исследования биобоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro/А.И. Соловьев // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.66-71.
|
>4.
| Вікторов О.П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні/О.П. Вікторов // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.81-91.
|
>5.
| Антипова О.Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств/О.Е. Антипова // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.72-80.
|
>6.
| Либина В.В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/В.В. Либина // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.30-37.
|
>7.
| Бухтиарова Т.А. Основные требования к регистрационному досье/Т.А. Бухтиарова // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.9-13.
|
>8.
| Чумак В.Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В.Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.3-8.
|
>9.
| Коваленко В.Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств/В.Н. Коваленко // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.14-17.
|
>10.
| Ковтун Л.И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/Л.И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.23-29.
|
>11.
| Ефимцева Т.К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине/Т.К. Ефимцева // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.18-22.
|
|