На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=ВУ17/2006/8<.>
Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи с 1 за 11
1.

Герасимчук Т.В. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів/Т.В. Герасимчук, М.Г. Левін // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.49-65.
2.

Головенко Н.Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/Н.Я. Головенко // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.38-48.
3.

Соловьев А.И. Исследования биобоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro/А.И. Соловьев // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.66-71.
4.

Вікторов О.П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні/О.П. Вікторов // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.81-91.
5.

Антипова О.Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств/О.Е. Антипова // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.72-80.
6.

Либина В.В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/В.В. Либина // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.30-37.
7.

Бухтиарова Т.А. Основные требования к регистрационному досье/Т.А. Бухтиарова // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.9-13.
8.

Чумак В.Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В.Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.3-8.
9.

Коваленко В.Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств/В.Н. Коваленко // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.14-17.
10.

Ковтун Л.И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/Л.И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.23-29.
11.

Ефимцева Т.К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине/Т.К. Ефимцева // Вісник фармакології та фармації, 2006,N N 8.-С.18-22.
 
Статистика
за 27.07.2024
Кількість запитів 41356
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)