Пошуковий запит: <.>A=Патрушев, Л. И.$<.> |
Загальна кількість знайдених документів : 23
Показані документи с 1 за 20 |
|
>1.
| Мутации Leiden, G202 10A в гене протромбина и антифосфолипидные антитела при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме/Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив, 2000. т.Т. 72,N № 5.-С.34-38.
|
>2.
| Патрушев Л.И. Генетические механизмы наследственных нарушений гемостаза/Л.И. Патрушев // Биохимия, 2002. т.Т. 67,N № 1.-С.40-55.
|
>3.
| Основные принципы ведения беременности у женщин с синдромом потери плода и тромбофилией в анамнезе/Т. Е. Матвеева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2003,N N 4.-С.26-30.
|
>4.
| АФС и генетические формы тромбофилии у беременных с гестозами /С.М. Баймурадова, С.М. Баймурадова, В.О. Бицадзе, Т.Е. Матвеева и др // Акушерство и гинекология, 2004,N N 2.-С.21-27.
|
>5.
| Мутации генов, сочетающиеся с тромбозами, при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом/Л.А. Калашникова, Л.А. Добрынина, Н.Л. Патрушева и др // Терапевтический архив, 2005. т.Т. 77,N N 10.-С.49-53.
|
>6.
| Ишемический инсульт в молодом возрасте на фоне комбинированного тромбофилического состояния /О.Е. Зиновьева, Ю.В. Мозолевский, И.С. Шварева и др // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N N 5.-С.30-35
|
>7.
| Варфарин при лечении антифосфолипидного синдрома/Т.М. Решетняк, Л.В. Кондратьева, Н.Л. Патрушева, Л.И. Патрушев // Терапевтический архив, 2007. т.Т. 79,N N 5.-С.47-54.
|
>8.
| Терапевтический архив - 2010г. т.82,N 5 (Введено оглавление)
|
>9.
| Рецидивы тромбозов и геморрагических осложнений у больных с антифосфолипидным синдромом на фоне терапии варфарином и аспирином/Л. В. Кондратьева [и др.] // Терапевтический архив. -М.:Медицина, 2010. т.Т. 82,N N 5.-С.33
|
>10.
| Грудная и сердечно-сосудистая хирургия - 2010г.,N 1 (Введено оглавление)
|
>11.
| Генетический полиморфизм факторов свертывания крови у пациентов с венозным тромбозом и варикозной болезнью/С. И. Прядко [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. -М.:Медицина, 2010,N N 1.-С.49-53
|
>12.
| Причины ишемических инсультов у детей и подростков/Л. В. Жданова [и др.] // Педиатрия. -М.:Информпресс, 2011. т.Т. 90,N N 5.-С.88-90
|
>13.
| Педиатрия - 2011г. т.90,N 5 (Введено оглавление)
|
>14.
| Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и v фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом/Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина. -М.:Медицина, 2012. т.Т. 90,N N 3.-С.37-40
|
>15.
| Архив патологии - 2012г. т.74,N 2 (Введено оглавление)
|
>16.
| Морфологические признаки митохондриальной цитопатии в скелетных мышцах и стенках микрососудов у пациента с диссекцией церебральных артерий, ассоциированной с синдромом MELAS/А. В. Сахарова [и др.] // Архив патологии. -М.:Медицина, 2012. т.Т. 74,N N 2.-С.51-56
|
>17.
| Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова - 2012г. т.112,N 1 (Введено оглавление)
|
>18.
| Мутация A3243G в митохондриальной ДНК при диссекции магистральных артерий головы/Л. А. Калашникова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. -М.:МЕДИА СФЕРА, 2012. т.Т. 112,N N 1.-С.84-89
|
>19.
| Клиническая медицина - 2012г. т.90,N 3 (Введено оглавление)
|
>20.
| Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена 1-го типа и тромбозы у больных с антифосфолипидным синдромом/Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. -М.:Медицина, 2013. т.Т. 85,N N 1.-С.76-84
|
|
|