Вклад кафедры фармацевтической химии в подготовку высококвалифицированных научно-педагогических, фармацевтических кадров и создание лекарственных препаратов [Текст] / И. А. Мазур, С. И. Коваленко, Н. А. Авраменко и др // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки і практики : сб. науч. тр. - Запоріжжя : ЗДМУ, 2004. - Вип. 12 : Міжнар. наук. конф. "Історія та перспективи розвитку фармацевтичної науки і освіти" (Запоріжжя, 2004), Т. 1. - С. 52-58. Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ІСТОРІЯ РОЗВИТКУ НАУКОВИХ ШКІЛ Дод.точки доступу: Мазур, И. А.; Коваленко, С. И.; Авраменко, Н. А.; Черковська, Л. Г.; Бородин, Л. И.; Морозова, Е. О. |
Кривошей, О. В. Синтез, фізико-хімічні властивості та протимікробна активність іліденгідразидів (3-оксо-3,4-дигідро-2h-[1,2,4]триазино[4,3-c]хіназолін-4-іл)оцтової кислоти [Текст] / О. В. Кривошей, С. І. Коваленко, О. З. Комаровська-Порохнявець // Запорожский медицинский журнал. - 2008. - N 4. - С. 121-125. Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Коваленко, С. І.; Комаровська-Порохнявець, О. З. |
Антиоксидантна та антиамнестична активність амідів (6-R-4-оксо-4H-хіназолін-3-іл)оцтових кислот [Текст] / К. П. Шабельник, С. В. Павлов, С. І. Коваленко, І. Ф. Белєнічев // Запорожский медицинский журнал. - 2009. - Т. 11, N 2. - С. 116-119. Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- I МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГІЇ ТА МЕДИЧНОЇ РЕЦЕПТУРИ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Шабельник, К. П.; Павлов, С. В.; Коваленко, С. І.; Белєнічев, І. Ф. |
Бурлака, Б. С. Використання сучасного програмного забезпечення в систематизації літературних даних за інтраназальними лікарськими засобами [Текст] / Б. С. Бурлака // Фармацевтичний часопис. - 2015. - N 1. - С. 51-54. Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) |
Hydrolytic cleavage of the pyrimidine ring in 2-aryl-[1,2,4]triazole[1,5-c]quinazolines: physicо-chemical properties and the hypoglycemic activity of the compounds synthesized / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, G. О. Zhernova, T. Yu. Sergeieva, V. V. Ivchuk, O. Yu. Voskoboynik, S. I. Kоvalenko, S. D. Trzhetsinskii, S. I. Okovytyy, S. V. Shishkina // Вісник фармації. - 2015. - N 3. - С. 9-17 . - ISSN 1562-7241 Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМАКОЛОГІЇ ТА БОТАНІКИ -- ВАК Анотація: Показано, що 2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназоліни під дією нуклеофільних реагентів (гідразин гідрат, гідроксид або мелилат натрію, кислота хлористоводнева) піддаються гідролітичному розщепленню з утворенням 2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів. Запропоновані оптимальні умови синтезу: хлористоводнева кислота, спирто-водне середовище, температура 90 - 95 °С, тривалість 60 хвилин. Встановлено, що за запропонованих умов синтезу не спостерігається суттєвого впливу замісника положення 2 триазолохіназолінового циклу на тривалість реакції та виходи кінцевих продуктів. Індивідуальність синтезованих сполук підтверджена хроматомас-спектрометрією, будова - елементним аналізом, ¹Н, ¹³С ЯМР-, мас-спектрами та рентгеноструктурним аналізом. За допомогою фізико-хімічних методів обгрунтована азол-азольна (прототропна) таутомерія синтезованих сполук. Показано, що в розчинах ДМСO та газовій фазі 2-(3-арил -1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]аміни переважно існують у вигляді А та С-форм, тоді як у кристалічній решітці існують у вигляді А-форми. Встановлено, що 2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]аміни (2.1, 2.8, 2.14) в дозі 10 мг/кг при визначенні специфічної фармакологічної активності, а саме оральному тесті толерантності до глюкози (ОТТГ)), короткому інсуліновому та адреналіновому тесті не поступаються за гіпоглікемічною активністю референс-препаратам "Метформіну" (доза 50 та 500 мг/кг) та "Гліклазиду" (доза 50 мг/кг). Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Kholodnyak, S. V.; Холодняк С. В.; Schabelnyk, K. P.; Шабельник К. П.; Zhernova, G. О.; Sergeieva, T. Yu.; Ivchuk, V. V.; Voskoboynik, O. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Kоvalenko, S. І.; Коваленко С. І.; Trzhetsinskii, S. D.; Тржецинський С. Д.; Okovytyy, S. I.; Shishkina, S. V. |
The endothelium-protective effect of 3-methyl-1,2,4-triazolyl-5-thioacetate (S)-2,6-diaminohexanic acid (lysinium): Effects on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and the characteristics of the endotheliocytes of the cerebral vessels of animals with cerebral ischemia / I. F. Belenichev, I. A. Mazur, A. V. Abramov, L. I. Kucherenko, N. V. Bukhtiyarova, A. A. Egorov, O. I. Belenicheva, E. N. Polyakova // Neurochemical Journal. - 2013. - Vol. 7, N 4. - P. 296-302 . - DOI: 10.1134/S181971241304003X Кл.слова (ненормовані): I МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГІЇ ТА МЕДИЧНОЇ РЕЦЕПТУРИ -- КАФЕДРА ПАТОЛОГІЧНОЇ ФІЗІОЛОГІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- SCOPUS Анотація: We modeled acute disruption of the brain blood circulation (ADBC) by bilateral ligature of the common carotids in white outbred rats. This resulted in the formation of endothelial dysfunction of capillary network in the IV–V layers of the cortex and the vessels of the pia mater, choroids plexuses, and the branches of the middle cerebral and ophthalmic arteries, which was seen as a considerable decrease in the density of nuclei of endotheliocytes, a decrease in the RNA concentration in them, expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), and a substantial decrease in the index of the proliferative activity of endotheliocytes. Intraperitoneal treatment of rats with ADBC with lysinium for 21 days at a dose of 50 mg/kg led on the 4th day to an increase in the density of endotheliocytes in the capillary network of the brain cortex and the walls of cerebral vessels and an increase in the RNA content in endothelial nuclei. At the end of the lysinium treatment, we observed an increase in the density of endotheliocytes in the capillary network of the brain cortex and the walls of cerebral vessels, an increase in the RNA content in nuclei of endotheliocytes, and an increase in the density of proliferating endotheliocytes in these vessels, which was associated with increased VEGF concentration. Administration of the control drug piracetam had no endothelium-protective effect. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Belenichev, I. F.; Бєленічев І. Ф.; Mazur, I. A.; Мазур І. А.; Abramov, A. V.; Абрамов А. В.; Kucherenko, L. I.; Кучеренко Л. І.; Bukhtiyarova, N. V.; Бухтіярова Н. В.; Egorov, A. A.; Єгоров А. А.; Belenicheva, O. I.; Бєленічева О. І.; Polyakova, E. N. |
Спрямований пошук противосудомних агентів серед спіропохідних з 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]тріазоло[1,5-c] хіназоліновым фрагментом / С. В. Холодняк, Н. В. Бухтіярова, К. П. Шабельник, Г. Г. Берест, І. Ф. Бєленічев, С. I. Коваленко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 1. - С. 39-47 . - ISSN 2227-7943 Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГІЇ ТА МЕДИЧНОЇ РЕЦЕПТУРИ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМХІМІЇ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ -- ВАК Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Холодняк, С. В.; Бухтіярова, Н. В.; Шабельник, К. П.; Берест, Г. Г.; Бєленічев, І. Ф.; Коваленко, С. І. |
Аналгетична активність похідних 1,2,4-тріазолу на етапі первинного фармакологічного скринінгу / І. М. Білай, Є. О. Михайлюк, О. В. Цис, К. П. Шабельник, С. І. Коваленко, А. О. Остапенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2016. - N 1. - С. 48-52 Кл.слова (ненормовані): ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА КЛІНІЧНОЇ ФАРМАЦІЇ, ФАРМАКОТЕРАПІЇ ТА УЕФ -- II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ВАК Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Білай, І. М.; Михайлюк, Є. О.; Цис, О. В.; Шабельник, К. П.; Коваленко, С. І.; Остапенко, A. О. |
А 43 Деякі аспекти інтеграції кафедр медичних ВНЗ у медіаосвітній простір / А. К. Білий, Д. Ю. Скорина, С. І. Коваленко, О. Ю. Воскобойнік // Актуальні питання дистанційної освіти та телемедицини 2014 : матеріали Всеукраїнської науково-практичної відеоконференції (16-17 жовтня 2014 року м. Запоріжжя) / МОЗ України, Запоріз. держ. мед. ун-т, Нац. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П. Л. Шупика, Укр. асоц. "Комп'ютерна медицина", Всеукр. громад. орг. "Асоц. спеціалістів з мед. інф-ки, статистики та біомедичної техніки" (ВГО Аметист). - Запоріжжя : ЗДМУ, 2014. - С. 31-32 . - ISBN 966-417-135-2
Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Білий, А. К.; Скорина, Д. Ю.; Коваленко, С. І.; Воскобойнік, О. Ю. |
С 56 Кучеренко, Л. И. Подготовка специалиста на кафедре "Фармацевтической химии" Запорожского государственного медицинского университета согласно требованиям Болонской декларации / Л. И. Кучеренко // Современные подходы к формированию образовательного процесса в медицинском вузе: опыт, проблемы, перспективы / под ред.: P. E. Калинина, Ю. Ю. Белявского. - Рязань : РязГМУ, 2013. - С. 257-264 Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Дод.точки доступу: Калинин, P. E. \ред.\; Белявский, Ю.Ю. \ред.\ |
Щодо стандартизації таблеткової маси L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату [Текст] / О. С. Бідненко, Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур, Г. І. Ткаченко // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 35-42 . - doi: 10.14739/2409-2932.2016.1.62011 Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Анотація: На сьогодні, незважаючи на постійні зусилля з оптимізації лікування захворювань ЦНС і серцево-судинної системи, проблема залишається невирішеною. L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетат – представник метаболітотропних препаратів із вираженим впливом на ендотелій судин головного мозку та серця. Кардіопротективні властивості препарату спрямовані на підвищення виживання кардіоміоцитів у період гострої ішемії міокарда, поліпшення показників ЕКГ. Відомо, що препарати для лікування серцево-судинних захворювань у більшості випадків потрібно застосовувати протягом тривалого часу, а іноді й усього життя. Тому для нового лікарського засобу обрали раціональну лікарську форму – таблетки. Під час виробництва таблеток велику увагу приділяють постадійному контролю якості. Отже, метою нашого дослідження стало розроблення методів стандартизації L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату в таблетковій масі методом спектрофотометрії. У ході роботи дослідили 6 серій таблеткової маси L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату. Встановили, що всі серії за вмістом діючої речовини відповідають вимогам Державної Фармакопеї України. У результаті досліджень розробили чутливий, об’єктивний, надійний, відтворюваний метод спектрофотометричного визначення L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетату в таблетковій масі. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Бідненко, О. С.; Кучеренко, Л. І.; Мазур, І. А.; Ткаченко, Г. І. |
До питання підвищення ефективності лекційних курсів із мультимедійним супроводом / Л. І. Бородін, Д. Ю. Скорина, Л. Г. Черковська, М. О. Авраменко, Г. Г. Берест // Актуальні питання дистанційної освіти та телемедицини 2014 : матеріали Всеукраїнської науково-практичної відеоконференції (16-17 жовтня 2014 року м. Запоріжжя) / МОЗ України, Запоріз. держ. мед. ун-т, Нац. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П. Л. Шупика, Укр. асоц. "Комп'ютерна медицина", Всеукр. громад. орг. "Асоц. спеціалістів з мед. інф-ки, статистики та біомедичної техніки" (ВГО Аметист). - Запоріжжя : ЗДМУ, 2014. - С. 81-82 . - ISBN 966-417-135-2 Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМХІМІЇ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ Дод.точки доступу: Бородін, Л.І.; Скорина, Д. Ю. ; Черковська, Л. Г.; Авраменко, М. О.; Берест, Г. Г.; МОЗ України; Запоріз. держ. мед. ун-т; Нац. мед. акад. післядиплом. освіти ім. П. Л. Шупика; Укр. асоц. "Комп'ютерна медицина"; Всеукр. громад. орг. "Асоц. спеціалістів з мед. інф-ки, статистики та біомедичної техніки" (ВГО Аметист) |
Досвід запровадження моделі проблемно-орієнтованого навчання у Запорізькому державному медичному університеті / Ю. М. Колесник, М. О. Авраменко, С. А. Моргунцова, І. О. Юрченко // Медична освіта. - 2016. - N 2. - С. 90-92 . - ISSN 1681-2751 Кл.слова (ненормовані): I МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ПАТОЛОГІЧНОЇ ФІЗІОЛОГІЇ -- КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГІЇ ТА МЕДИЧНОЇ РЕЦЕПТУРИ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФІЗКОЛОЇДНОЇ ХІМІЇ -- ВАК Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Колесник, Ю. М.; Авраменко, М. О.; Моргунцова, С. А.; Юрченко, І. О. |
Щодо стандартизації таблеток L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетат [Текст] / О. С. Бідненко, Л. І. Кучеренко, І. А. Мазур, Г. І. Ткаченко // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 2. - С. 38-42 . - doi: 10.14739/2409-2932.2016.2.70708 Кл.слова (ненормовані): I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ВАК Анотація: Ішемічна хвороба серця – лідер сумної медичної статистики. Згідно з офіційними даними, це – найпоширеніше захворювання на нашій планеті. В основі патологічних процесів, що розвиваються в міокарді при ішемії, – метаболічні порушення. Лікарські засоби, котрі здатні переривати або зменшувати каскад несприятливих метаболічних реакцій, що викликані ішемією, та об’єднані назвою «метаболітотропні кардіопротектори», чинять захисну дію на міокард і мають безсумнівні перспективи в клінічній практиці. Здійснений співробітниками Запорізького державного медичного університету та НПО «Фарматрон» цілеспрямований пошук засобів кардіопротекції в ряду похідних 1,2,4-триазоліл-5-тіокарбонових кислот завершився створенням потенційного препарату L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетат. Відомо, що препарати для лікування серцево-судинних захворювань здебільшого потрібно застосовувати протягом довготривалого часу, а іноді й усього життя. Тому для нового лікарського засобу обрали раціональну лікарську форму – таблетки. Відомо, що при виробництві таблеток велику увагу приділяють постадійному контролю якості. L-лізиній 3-метил-1,2,4-триазоліл-5-тіоацетат проявляє кардіопротективні, протиішемічні, антиоксидантні властивості з вираженим впливом на ендотелій судин головного мозку й серця. Кардіопротективні властивості препарату спрямовані на підвищення виживання кардіоміоцитів у період гострої ішемії міокарда, поліпшення показників ЕКГ. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Бідненко, О. С.; Кучеренко, Л. І.; Мазур, І. А.; Ткаченко, Г. І. |
Interaction of 3-(2-Aminophenyl)-6-R1-1,2,4-triazin-5-ones with Acylating Reagents: An Efficient Method for Preparation of 6-Substituted 3-R1-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-ones / A. Yu. Voskoboynik, D. Yu. Scorina, T. Yu. Sergeieva, S. I. Kovalenko, S. I. Okovytyy, I. V. Omelchenko, O. V. Shishkin // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2016. - Vol. 53, Iss. 3. - P. 776-783 . - DOI: 10.1002/jhet.2120. - ISSN 1943-5193 Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Анотація: The series of 6-substituted 3-R1-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one was prepared via condensation of 3-(2-aminophenyl)-6-R1-1,2,4-triazin-5-ones with acylating reagents. Particularities of 1H NMR spectra have been also discussed based on the comparison of experimental and theoretical results for 3-methyl-6-phenyl-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-2-one and its 4,3-isomer. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Утримувачі документа: * Дод.точки доступу: Voskoboynik, A. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Scorina, D. Yu.; Скоріна Д. Ю.; Sergeieva, T. Yu.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.; Okovytyy, S. I.; Omelchenko, I. V.; Shishkin, O. V. |
Заміщені 2'-алкіл-(циклоалкіл-, аралкіл-, арил-, гетарил-)-6'H-спіро[індол-3,5'- [1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолін]-2(1H)-они, що проявляють протисудомну дію / С. В. Холодняк, К. П. Шабельник, С. І. Коваленко, О. Ю. Воскобойнік, І. Ф. Бєленічев, Т. Ю. Сергеєва, С. І. Оковитий ; заявник та патентовласник Запоріз. держ. мед. ун-т. - № u 2015 05938 ; Заявл. 15.06.2015 ; Опубл. 10.12.2015, бюл. № 23. - 6 с. Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- I МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАКОЛОГІЇ ТА МЕДИЧНОЇ РЕЦЕПТУРИ Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Холодняк, С. В.; Шабельник, К. П.; Коваленко, С. І.; Воскобойнік, О. Ю.; Бєленічев, І. Ф.; Сергеєва, Т. Ю.; Оковитий, С. І.; Запоріз. держ. мед. ун-т Вільних прим. немає |
Заміщені 3-R-2H-бензо[е][1,2,4]триазино[2,3-с][1,2,3]триазин-2-они / С. І. Коваленко, О. Ю. Воскобойнік, О. В. Кривошей, Т. Ю. Сергеєва, С. І. Оковитий ; заявник та патентовласник Запоріз. держ. мед. ун-т. - № a 2013 12975 ; Заявл. 08.11.2013 ; Опубл. 25.02.2016, бюл. № 4. - 4 с. Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Коваленко, С. І.; Воскобойнік, О. Ю.; Кривошей, О. В.; Сергеєва, Т. Ю.; Оковитий, С. І.; Запоріз. держ. мед. ун-т Вільних прим. немає |
Скорина, Д. Ю. Синтез и противораковая активность N-замещенных фталиламидов с триазиновым фрагментом / Д. Ю. Скорина, А. Ю. Воскобойник, С. И. Коваленко // Фармация Казахстана. - 2015. - N 6. - С. 36-41 Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ Анотація: Циклические амиды, несмотря на простоту своей структуры, являются перспективными объектами дизайна биоактивных молекул, которые впоследствии могут послужить основой инновационных лекарственных препаратов. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Воскобойник, А. Ю.; Коваленко, С. И. |
5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 1. Features of interactions between (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl)amines, aliphatic and aromatic aldehydes [Текст] / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. I. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4 (52). - С. 50-56 . - ISSN 2308-8303 Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМХІМІЇ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ -- ВАК Анотація: Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду в залежності від умов проведення перебігають з утворенням 5-R-2-арил-5,6-дигідро- або 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Визначені оптимальні умови реакції та встановлені основні фактори, які сприяють окисненню 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Розроблені методи зустрічного синтезу 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів: окисненням їх гідрованих аналогів або взаємодією [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з хлорангідридами відповідних алкіл(арил)карбонових кислот. Індивідуальність та будова синтезованих сполук підтверджена хроматомас-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами та елементним аналізом. Показані особливості та відмінності резонування характеристичних протонів 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хі-назолінів та їх ароматичних аналогів. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Утримувачі документа: * Дод.точки доступу: Kholodnyak, S. V.; Холодняк С. В.; Schabelnyk, K. P.; Шабельник К. П.; Voskoboynik, O. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Berest, G. G.; Берест Г. Г.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І. |
5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 2. (5+1)-Cyclocondensation of (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl) amines with aliphatic and aromatic ketones / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, O. Yu. Voskoboynik, O. M. Antypenko, G. G. Berest, S. I. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 24-29 . - ISSN 2308-8303 Кл.слова (ненормовані): II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМХІМІЇ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ -- ВАК Анотація: Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду перебігають з утворенням 5-R-5-R1-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів з задовільними виходами. Модифікація синтетичного протоколу шляхом варіювання розчинника та тривалості реакції не приводить до збільшення виходів цільових продуктів. Реалізація реакції [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами у льодяній оцтовій кислоті привела до утворення суміші відповідних 2-арил-5-R-5-R1-5,6-дигідро[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів та 5-метил-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів. Останні синтезовані зустрічним синтезом, а саме кип’ятінням [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів у льодяній оцтовій кислоті. Формування 5-метил-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів відбувається як конкуруюче ацилювання з наступною гетероциклізацією і є можливим у зв’язку з низькою реакційною здатністю кетонів та просторовою будовою їх молекули. Індивідуальність та будова синтезованих сполук підтверджені хроматомас-, IЧ-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами та елементним аналізом. Встановлено, що характеристичний сигнал sp3-гібридизованого атома Карбону положення 5 реєструється при 75,57-61,64 м.ч. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Утримувачі документа: * Дод.точки доступу: Kholodnyak, S. V.; Холодняк С. В.; Schabelnyk, K. P.; Шабельник К. П.; Voskoboynik, O. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Antypenko, O. M.; Антипенко О. М.; Berest, G. G.; Берест Г. Г.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І. |