Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Публікації співробітників ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ (51)

Картотека іноземної літератури (16)

Фонд електронних документів (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>A=Kovalenko, S. I.$<.>

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи с 1 за 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kholodniak O. V., Tniguer M., Nosulenko I. S., Kinichenko A. O., Kandybey K. I., Antypenko O. M., Kovalenko S. I.
Назва : 1-Cycloalkanecarbonyl-substituted thioureas and thiosemicarbazides as effective dihydrofolate reductase inhibitors with antibacterial activity
Місце публікування : Biopolymers and Cell. - Київ, 2022. - Т. 38, N 1. - P.26-36. - http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A6F. - ISSN 1993-6842. - ISSN 1993-6842
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--кафедра фармакогнозії, фармакології та ботаніки--категорія а--scopus--q4--citescore 2021 – 0.6 Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Antypenko L. M., Kovalenko S. I., Karpenko O. V., Katsev A. M., Novikov V. P., Fedyunine N. S.
Назва : 1-R-2-([1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazoline-2-ylthio)etanon(ol)s: Synthesis, Bioluminescence Inhibition, Molecular Docking Studies, Antibacterial and Antifungal Activities
Місце публікування : Current Computer - Aided Drug Design: Bentham Science Publishers, 2016. - Vol. 12, N 1. - P.29-41. - ISSN 1875-6697. - ISSN 1875-6697
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Martynenko Yu. V., Kazunin M. S., Selivanova Ye. А., Kovalenko S. I.
Назва : 2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl-)alkyl-(alkaryl-, aryl-)-amines and their derivatives. (3Н-quinazolin-4-yliden)hydrazides (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)alkyl-(alkaryl-, aryl-)carboxylic acids: features of synthesis, modifi cation and antibacterial activity of synthesized compound
Паралельн. назви :2-([1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолін-2-іл-)алкіл-(алкарил-, арил-)-аміни та їхні похідні. (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразиди (1,3-діоксо-1,3-дигідро-2H-ізоіндол-2-іл-)алкіл(алкарил-, арил-)карбонових кислот: особливості синтезу, модифікація та антибактеріальна активність синтезованих сполук
Місце публікування : Запорожский медицинский журнал/ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2016. - N 4. - С. 89-96. - doi : 10.14739/2310-1210.2016.4.79709. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2016/4). - ISSN 2306-4145
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--вак
Анотація: Мета роботи – спрямований пошук протимікробних і протигрибкових агентів серед (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразидів (1,3-діоксо-1,3-дигідро-2H-ізоіндол-2-іл-)алкіл-(алкарил-, арил-)карбонових кислот та їхніх конденсованих похідних, дослідження фізико-хімічних властивостей, встановлення закономірностей «структура – активність» для оптимізації структури. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Schabelnyk K. P., Kholodnyak S. V., Polishchuk N. M., Kovalenko S. I.
Назва : 2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-|1,2,4| triazol|1,5-c|quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity
Місце публікування : Фармацевтичний журнал/ М-во охорони здоров'я України (К.), Нац. фармац. ун-т (Х.), Держ. наук. центр лікарських засобів. - Київ: Здоров'я, 2020. - Т. 75, N 6. - С. 65-77. - https://doi.org/10.32352/0367-3057.6.20.07. - ISSN 03673057 (Шифр ФУ3/2020/75/6). - ISSN 03673057
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): i фармацевтичний факультет--кафедра фармацевтичної хімії--кафедра органічної і біоорганічної хімії--ii медичний факультет--кафедра мікробіології, вірусології та імунології--категорія б Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bilyi A. K., Antypenko L. M., Ivchukk V. V., Kamyshnyi O. M., Polishchuk N. M., Kovalenko S. I.
Назва : 2-heteroaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6 H)-thiones and their S-substituted derivatives: Synthesis, spectroscopic data, and biological activity
Місце публікування : ChemPlusChem. - Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Cо, 2015. - Vol. 80, N 6. - С. P. 980-989. - https://doi.org/10.1002/cplu.201500051
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii медичний факультет--кафедра мікробіології, вірусології та імунології--ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kolomoets O. S., Voskoboynik О. Yu., Nosulenko I. S., Kryvoshey O. V., Avramenko A. I., Berest G. G., Kovalenko S. I.
Назва : 3'-R-Spiro[cycloalkyl-1(2), (hetaryl-3(4), 6'-[1,2,4]triazino[2,3-c] quinazoline]-2'(7'H)-2-оnes as a perspective class of compounds with actoprotective activity
Паралельн. назви :3'-R-Спиро[циклоалкил-1(2), (гетарил-3(4), 6'-[1,2,4]триазино[2,3-c]хиназолин]-2'(7'H)-2-оны – перспективный класс соединений с актопротекторной активностью
Місце публікування : Запорожский медицинский журнал/ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2017. - Т. 19, N 2. - С. 227-232. - doi: 10.14739/2310-1210. 2017.2.95748. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2017/19/2). - ISSN 2306-4145
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): i фармацевтичний факультет--кафедра фармацевтичної хімії--ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--кафедра фармакогнозії, фармакології та ботаніки--кафедра фізколоїдної хімії--факультет післядипломної освіти--кафедра фармакогнозії, фармхімії та технології ліків--вак Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kholodnyak S. V., Schabelnyk K. P., Voskoboynik O. Yu., Berest G. G., Kovalenko S. I.
Назва : 5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 1. Features of interactions between (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl)amines, aliphatic and aromatic aldehydes
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4 (52). - С. 50-56. - ISSN 2308-8303. - ISSN 2308-8303
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--i фармацевтичний факультет--кафедра фармацевтичної хімії--факультет післядипломної освіти--кафедра фармакогнозії, фармхімії та технології ліків--вак
Анотація: Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду в залежності від умов проведення перебігають з утворенням 5-R-2-арил-5,6-дигідро- або 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Визначені оптимальні умови реакції та встановлені основні фактори, які сприяють окисненню 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Розроблені методи зустрічного синтезу 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів: окисненням їх гідрованих аналогів або взаємодією [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з хлорангідридами відповідних алкіл(арил)карбонових кислот. Індивідуальність та будова синтезованих сполук підтверджена хроматомас-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами та елементним аналізом. Показані особливості та відмінності резонування характеристичних протонів 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хі-назолінів та їх ароматичних аналогів. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kholodnyak S. V., Schabelnyk K. P., Voskoboynik O. Yu., Antypenko O. M., Berest G. G., Kovalenko S. I.
Назва : 5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 2. (5+1)-Cyclocondensation of (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl) amines with aliphatic and aromatic ketones
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2016. - Т. 14, вип. 1. - С. 24-29. - ISSN 2308-8303. - ISSN 2308-8303
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--i фармацевтичний факультет--кафедра фармацевтичної хімії--факультет післядипломної освіти--кафедра фармакогнозії, фармхімії та технології ліків--вак
Анотація: Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду перебігають з утворенням 5-R-5-R1-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів з задовільними виходами. Модифікація синтетичного протоколу шляхом варіювання розчинника та тривалості реакції не приводить до збільшення виходів цільових продуктів. Реалізація реакції [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами у льодяній оцтовій кислоті привела до утворення суміші відповідних 2-арил-5-R-5-R1-5,6-дигідро[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів та 5-метил-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів. Останні синтезовані зустрічним синтезом, а саме кип’ятінням [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів у льодяній оцтовій кислоті. Формування 5-метил-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів відбувається як конкуруюче ацилювання з наступною гетероциклізацією і є можливим у зв’язку з низькою реакційною здатністю кетонів та просторовою будовою їх молекули. Індивідуальність та будова синтезованих сполук підтверджені хроматомас-, IЧ-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами та елементним аналізом. Встановлено, що характеристичний сигнал sp3-гібридизованого атома Карбону положення 5 реєструється при 75,57-61,64 м.ч. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kholodnyak S. V., Schabelnyk K. P., Voskoboynik O. Yu., Аntypenko O. M., Kovalenko S. I., Palchykov V. О., Okovyty S. I., Shishkina S. V.
Назва : 5,6-Dihydro-|1,2,4|triazolo|1,5-с|quinazolines. Message 4. Spirocompounds with |1,2,4|triazolo|1,5-c|quinazolines moieties. The synthesis and spectral characteristics
Місце публікування : Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - Х.: НФаУ, 2016. - Т. 14, N 3. - С. 24-31. - ISSN 2308-8303 (Шифр ЖУ11/2016/14/3). - ISSN 2308-8303
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--i фармацевтичний факультет--кафедра фармацевтичної хімії--вак
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Voskoboynik O. Yu., Nosulenko I. S., Berest G. G., Kovalenko S. I.
Назва : 6-Mono- and 6,6-disubstituted 3-R-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-2-ones – promising class of Anticancer agents
Місце публікування : Український біофармацевтичний журнал. - Х.: НТМТ, 2016. - N 2. - С. 71-78. - ISSN 2519-8750. - ISSN 2519-8750
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): ii фармацевтичний факультет--кафедра органічної і біоорганічної хімії--кафедра фармакогнозії, фармакології та ботаніки--нніпо--кафедра клінічної фармації, фармакотерапії, фармакогнозії та фармацевтичної хімії Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Статистика за 25.07.2024
Кількість запитів	21141
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)