На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Публікації співробітників ЗДМФУ- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ (51)Картотека іноземної літератури (16)Фонд електронних документів (5)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>A=Kovalenko, S. I.$<.>
Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи с 1 за 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-с)quinazolines. Message 1. Features of interactions between (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazole-5-yl)phenyl)amines, aliphatic and aromatic aldehydes [Текст] / S. V. Kholodnyak, K. P. Schabelnyk, O. Yu. Voskoboynik, G. G. Berest, S. I. Kovalenko // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2015. - Т. 13, вип. 4 (52). - С. 50-56 . - ISSN 2308-8303
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМХІМІЇ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ -- ВАК
Анотація: Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з альдегідами аліфатичного та ароматичного ряду в залежності від умов проведення перебігають з утворенням 5-R-2-арил-5,6-дигідро- або 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Визначені оптимальні умови реакції та встановлені основні фактори, які сприяють окисненню 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів. Розроблені методи зустрічного синтезу 5-R-2-арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів: окисненням їх гідрованих аналогів або взаємодією [2-(3-арил-1H-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з хлорангідридами відповідних алкіл(арил)карбонових кислот. Індивідуальність та будова синтезованих сполук підтверджена хроматомас-, 1Н-, 13С-ЯМР-спектрами та елементним аналізом. Показані особливості та відмінності резонування характеристичних протонів 5-R-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хі-назолінів та їх ароматичних аналогів.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Утримувачі документа:
*

Дод.точки доступу:
Kholodnyak, S. V.; Холодняк С. В.; Schabelnyk, K. P.; Шабельник К. П.; Voskoboynik, O. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Berest, G. G.; Берест Г. Г.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.
Знайти схожі

2.


    Kovalenko, S. I.
    Substituted (3H-quinazoline-4-yliden) hydrazines in reaction with maleic acid anhydride = Замещенные (3H-хиназолин-4-илиден)гидразины в реакции с малеиновым ангидридом / S. I. Kovalenko, O. V. Krivoshey // Журн. органіч. та фармац. хімії. - 2008. - Т. 6, N 4. - С. 49-54.
ДРНТІ

Рубрики: ГИДРАЗИНЫ--HYDRAZINES
   МАЛЕИНОВЫЕ АНГИДРИДЫ--MALEIC ANHYDRIDES

   УКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ--ACETIC ACIDS

   ХИНАЗОЛИНЫ--QUINAZOLINES



Дод.точки доступу:
Krivoshey, O. V.; Коваленко С. І.
Знайти схожі

3.


    Kravtsov, D. V.
    Synthesis, antimicrobial, and mitotic toxicity evaluation of new 6-substituted 2-(benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-yl)acetic acids [Электронный ресурс] / D. V. Kravtsov, O. Yu. Voskoboynik, S. I. Kovalenko // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2021. - Vol. 58, Iss. 1. - P. 212-225 . - https://doi.org/10.1002/jhet.4161. - ISSN 1943-5193
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- SCOPUS -- Q4 -- CiteScore 2020- 0.3

Утримувачі документа:
Wiley Periodicals, LLC.

Дод.точки доступу:
Voskoboynik, O. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.
Знайти схожі

4.


    Kholodniak, O. V.
    Substituted (сycloalkylcarbonylthioureido)aryl-(benzyl-)carboxylic(sulfonic) acids: synthesis, antimicrobial and growth-regulating activity [Текст] / O. V. Kholodniak, V. V. Stavytskyi, S. I. Kovalenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2021. - Т. 14, N 1. - С. 4-11 . - https://doi.org/10.14739/2409-2932.2021.1.226726. - ISSN 2306-8094
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- КАТЕГОРІЯ Б
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Stavytskyi, V. V.; Ставицький В. В.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.; Холодняк О. В.
Знайти схожі

5.


   
    Targeted search of hypoglycemic agents among N-substituted isoindoline-1,3-diones and its analogues [Текст] = Cпрямований пошук гіпоглемічних агентів серед N-заміщених ізоіндолін-1,3-діонів та їх аналогів / Yu. V. Martynenko, M. S. Kazunin, O. M. Antypenko, Ye. A. Selivanova, S. I. Kovalenko, S. D. Trzhetsynskyi // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2018. - Т. 11, N 1. - С. 4-11 . - DOI: 10.14739/2409-2932.2018.1.123587. - ISSN 2306-8094
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМАКОЛОГІЇ ТА БОТАНІКИ -- ВАК
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Martynenko, Yu. V.; Мартиненко Ю. В.; Kazunin, M. S.; Казунін М. С.; Antypenko, O. M.; Антипенко О. М.; Selivanova, Ye. A.; Селіванова Є. А.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С.І.; Trzhetsynskyi, S. D.; Тржецинский С. Д.
Знайти схожі

6.


   
    Directed search for compounds that affect the excretory function of rat kidneys, among new cycloalkylcarbonyl thioureas and thiosemicarbazides derivatives [Текст] / O. V. Kholodniak, K. V. Sokolova, S. I. Kovalenko, O. A. Pidpletnya // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Т. 22, N 2. - С. 5-16 . - https://doi.org/10.11603/mcch/2410-681Х.2020.v.і2.11351. - ISSN 2410-681Х
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- КАТЕГОРІЯ Б
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Kholodniak, O. V.; Холодняк О. В.; Sokolova, K. V.; Соколова К. В.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.; Pidpletnya, O. A.; Підплетня О. А.
Знайти схожі

7.


   
    2-Cycloalkyl-(hetaryl-)-|1,2,4| triazol|1,5-c|quinazolines: synthesis, physical and chemical properties and antibacterial activity [Текст] / K. P. Schabelnyk, S. V. Kholodnyak, N. M. Polishchuk, S. I. Kovalenko // Фармацевтичний журнал. - 2020. - Т. 75, N 6. - С. 65-77 . - https://doi.org/10.32352/0367-3057.6.20.07. - ISSN 0367-3057
Кл.слова (ненормовані):
I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- II МЕДИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА МІКРОБІОЛОГІЇ, ВІРУСОЛОГІЇ ТА ІМУНОЛОГІЇ -- КАТЕГОРІЯ Б
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Schabelnyk, K. P.; Шабельник К. П.; Kholodnyak, S. V.; Холодняк С. В.; Polishchuk, N. M.; Поліщук Н. М.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.
Знайти схожі

8.


    Antypenko, O. M.
    Docking studies of n-cycloalkyl-(cycloalkaryl)-2-[(3-R-2-OXO-2H- [1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-YL)THIO]acetamides towards to COVID-19 [Электронный ресурс] / O. M. Antypenko, G. G. Berest, S. I. Kovalenko // Current trends in pharmaceutical chemistry and standardization of medicines : матеріали наук.-практ. конф. з міжнар. участю (Тернопіль, 25-26 травня 2021 р.). - Тернопіль : ТНМУ, 2021. - С. 27-29
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА КЛІНІЧНОЇ ФАРМАЦІЇ, ФАРМАКОТЕРАПІЇ, ФАРМАКОГНОЗІЇ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Berest, G. G.; Берест Г. Г.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.; Антипенко О. М.
Знайти схожі

9.


   
    In silico and in vivo screening of triamterene synthetic analogues as promising diuretics [Electronic resource] / K. V. Sokolova, V. V. Stavytskyi, O. Yu. Voskoboinik, O. A. Podpletnya, S. I. Kovalenko // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, N 3. - С. 4-15 . - https://doi.org/10.26641/2307-0404.2022.3.265739. - ISSN 2307-0404
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- КАТЕГОРІЯ А -- SCOPUS -- CiteScore 2021 – 0.1 -- WEB OF SCIENCE -- JCI Quartile = Q4


Дод.точки доступу:
Sokolova, K. V.; Соколова К. В.; Stavytskyi, V. V.; Voskoboinik, O. Yu.; Воскобойнік О. Ю.; Podpletnya, O. A.; Kovalenko, S. I.; Коваленко С. І.
Знайти схожі

10.


   
    Carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles as carriers of anti-inflammatory activity / N. I. Krasovska, V. V. Stavytskyi, I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboinik, S. I. Kovalenko // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - P. 91-101. - https://doi.org/10.14739/2310-1210.2022.1.241286 . - ISSN 2306-4145
Кл.слова (ненормовані):
II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ОРГАНІЧНОЇ І БІООРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- II ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМАКОЛОГІЇ ТА БОТАНІКИ -- WEB OF SCIENCE -- JCI Quartile = Q4 -- КАТЕГОРІЯ А
Анотація: The aim of present study is to purposefully search for anti-inflammatory agents among carboxyl-containing quinazolines and related heterocycles using in silico and in vivo methods, as well as to evaluate carboxylic group effect on the level of anti-inflammatory activity. Conclusions. The predicted affinity values, calculated “drug-like” criteria and toxicity parameters, visualization of the docking of studied molecules in active site of biological targets as well as experimental studies results showed that investigated compounds are promising in scope of purposeful search for anti-inflammatory drugs. The conducted in vivo screening of anti-inflammatory activity among carboxyl-containing quinazolines and related heterocyclic compounds allowed to detect series of substances that by the level of anti-inflammatory activity compete with reference-compound “Diclofenac sodium” on the carrageenan-induced paw edema model. Presented data may be considered as a theoretical basis for further structural modification of studied compounds aimed on elaboration of novel anti-inflammatory agents and evaluation of their activity mechanism (lipoxygenase inhibitors, phospholipase inhibitors, etc.).
Мета роботи - спрямований пошук нових протизапальних агентів серед карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклів, а також дослідження впливу карбоксильної групи на антиінфламаторну активність із використанням методології in silico та in vivo. Висновки. Дослідження на протизапальну активність у ряду карбоксилвмісних хіназолінів і споріднених гетероциклічних сполук дали змогу ввиявити сполуки, що конкурують із референс-препаратом диклофенаком натрію. Прогностичні значення афінності, розрахунки критеріїв «drug-like», параметрів токсичності методами in silico та візуалізації молекулярного докінґу сполук в активних центрах біомішеней показали перспективність цього класу для наступних досліджень. Наведені дані – теоретичне підґрунтя для продовження структурної модифікації для виявлення нових антифлогістиків і можливого механізму дії (інгібітори ліпооксигенази, фосфоліпази А тощо).
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Дод.точки доступу:
Krasovska, N. I.; Stavytskyi, V. V.; Nosulenko, I. S.; Voskoboinik, O. Yu.; Kovalenko, S. I.
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Статистика
за 10.07.2024
Кількість запитів 1696
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)