На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Картотека іноземної літератури- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ (971)Публікації співробітників ЗДМФУ (1)Картотека авторефератів дисертацій (19)Фонд електронних документів (20)Заочно-дистанційне навчання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>S=АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА<.>
Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи с 1 за 7
1.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 615.33/J89
Назва : Judicious antibiotic use in primary care [Electronic resource] : resources for clinicians
Вихідні дані : Б.м., 2000
Кільк.характеристики : эл. опт. диск (CD-ROM)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. текстовые дан. (223 МБ)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.45
УДК : 615.33
MeSH-головна: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)
Знайти схожі
2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Vlasov S. V., Chernykh V. P., Osolodchenko T. P.
Назва : Synthesis and the antimicrobial activity of ethyl 3-alkyl-2-(alkylthio)-5-methyl-4-oxo-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate derivatives
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х.: НФаУ, 2015. - N 3. - С. 3-8. - ISSN 1562-7241 (Шифр ВУ18/2015/3). - ISSN 1562-7241
MeSH-головна: ПИРИМИДИНЫ
АЛКИЛИРОВАНИЕ
ТИОФЕНЫ
ЦИКЛИЗАЦИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Знайти схожі
3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kurdish I. K.
Назва : Impact of a Number of Factors on Physiological and Biochemical Activity of Strains - Components of Azogran. a Complex Bacterial Preparation
Паралельн. назви :Вплив ряду факторів на фізіолого-біохімічну активність штамів - компонентів комплексного бактеріального препарату Азогран
Місце публікування : Мікробіол. журн: наук. журн./ НАН України (К.), Ін-т мікробіології і вірусології ім. Д. К. Заболотного (К.), Нац. аграр. ун-т. - К.: Інститут мікробіології і вірусології НАН України, 2016. - Том 78, N 6. - С. 29-36. - ISSN 02018462 (Шифр МУ14/2016/78/6). - ISSN 02018462
MeSH-головна: АЗОТОБАКТЕР VINELANDII
СЕННАЯ ПАЛОЧКА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Знайти схожі
4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Danilchenko D. M., Parchenko V. V.
Назва : Antimicrobial activity of new 5-(furan-2-yl)-4-amino-1,2,4-triazole- 3-thiol derivatives
Паралельн. назви :Протимікробна активність нових похідних 5-(фуран-2-іл)-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіолів
Місце публікування : Запорож. мед. журн./ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2017. - Т. 19, N 1. - С. 105-107. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2017/19/1). - ISSN 2306-4145
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Анотація: Цель работы – исследовать противомикробную активность ряда новых производных 5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов, в некоторых случаях проследить взаимосвязь между активностью соединений и их строением.Материалы и методы. Противомикробную активность новых производных 5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов изучали методом серийных разведений. Из исходной концентрации новых синтезированных соединений 1 мг/мл готовили ряд двукратных серийных разведений в бульоне Мюллер–Хинтона в объёме 1 мл. Первичные скрининговые тесты противомикробной активности ряда производных 5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов мы проводили на эталонных тест-культурах как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, принадлежащих к различным по морфофизиологическим свойствам клинически значимым группам возбудителей инфекционных заболеваний. В качестве набора стандартных тест-штаммов были взяты Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853.Результаты. Проводя сравнительный анализ результатов наличия противомикробного действия новых алкилпроизводных 5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов и некоторых эфиров 2-((5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)тио) ацетатной кислоты, следует акцентировать внимание на том, что ярких проявлений противомикробной активности среди представленных десяти соединений по отношению к препарату сравнения не выявлено. Наиболее чувствительным оказался штамм S. aureus АТСС 25923. Продление алкильного заместителя по атому серы не влечёт изменения активности, однако введение пентильного радикала повышает активность молекулы в два раза. Переход от S-алкилпроизводных 5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиолов к эфирам 2-((5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетатной кислоты радикальных изменений противомикробной активности за собой не влечёт. Но введение в структуру молекул указанных эфиров изопропильного и изобутильного радикалов приводит к резкому повышению активности по отношению к S. aureus АТСС 25923.Выводы. Впервые для новых алкилпроизводных 5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-тиола и эфиров 2-((5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетатной кислоты исследована противомикробная активность. Установлено, что все десять соединений проявляют умеренную активность. Наиболее чувствительным штамм S. aureus АТСС 25923 оказался по отношению к 3-пентилтио-5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазолу, изопропил 2-((5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетату и изобутил 2-((5-(фуран-2-ил)-4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)тио)ацетату. Также установлены некоторые закономерности влияния заместителей на показатели противомикробной активности.
Знайти схожі
5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Raznatovska O. M., Mironchuk Yu. V.
Назва : Dynamics of cytokine profile indexes in children with first diagnosed pulmonary tuberculosis in the course of antimycobacterial therapy
Місце публікування : Запорож. мед. журн.: науч.-практ. журн./ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2018. - Том 20, N 2. - С. 206-210. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2018/20/2). - ISSN 2306-4145
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОКИНЫ
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ
Знайти схожі
6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ivanko O. G., Solianyk O. V.
Назва : Antibiotic-associated disorders of prothrombin synthesis and their probiotic correction with B. Clausii in breastfeed infants
Місце публікування : Запорож. мед. журн.: науч.-практ. журн./ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2018. - Том 20, N 3. - С. 384-387. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2018/20/3). - ISSN 2306-4145
MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Анотація: The aim of the investigation was to study the prothrombin test and PIVKA-II serum levels changes in infants aged 1–6 month after the broad-spectrum antibiotic treatment and determine the possibility of coagulation disorders correction with the help of probiotic Bacillus clausii strains OC, NR, T, SIN spores capable to produce vitamin K2. Materials and methods. The study involved 57 convalescents after an acute respiratory infection exclusively breastfed infants aged 1 to 6 months one week after the 7-day parenteral treatment with ceftriaxone. Among them 13 children with laboratory signs of blood hypocoagulation (INR 1.3) had received probiotic Bacillus clausii spores in a daily dose of 2 × 109 CFU for 10 days. Another 13 children who had not received a probiotic made up a comparison group. Laboratory data was compared with the re¬sults of 27 healthy children of the control group. Prothrombin test parameters as a prothrombin (PT), prothrombin time (PTT), international normalized ratio (INR) and protein induced by vitamin K absence or antagonist II (PIVKA-II) were determined using the hematologic analyzer COAGUCHEC XS and ELISA kit. Results. It was found that after antibacterial treatment in infants PT was decreased and reached only 50 % of the norm. At the same time, PTT and INR were increased up to 2-folds together with a significant PIVKA-II elevation, which is typical for vitamin K de¬ficiency. The use of probiotic treatment within 10 days has contributed to normalization of prothrombin in 11 out of 13 observed infants versus 3 out of 13 in the comparison group (χ2 = 7.58 corrected by Yates, P 0.05). Conclusions. Cephalosporin administration for breastfed infants can lead them to latent vitamin K deficiency development, which is manifested by high levels of PIVKA-II and signs of hypocoagulation development revealed by prothrombin test. The Bacillus clausii probiotic spores prescription to infants after antibiotic therapy course for 10 days normalizes the plasma prothrombin concentration while in children of the comparison group it remains lower than normal.
Знайти схожі
7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Schabelnyk K. P., Kholodnyak S. V., Berest G. G., Kоvalenko S. І., Polishchuk N. M., Kamyshnyі O. M.
Назва : Trіazolo[1,5-c]quіnazolіnes Synthesis, antimicrobial and antifungal activity [quinazolin-4(3H)-ylidene]hydrazides of carboxylic acids (Message 1)
Місце публікування : Запорож. мед. журн.: науч.-практ. журн./ ЗГМУ. - Запорожье: ЗГМУ, 2018. - Том 20, N 3. - С. 425-431. - ISSN 2306-4145 (Шифр ЗУ1/2018/20/3). - ISSN 2306-4145
MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Анотація: The modern standards and algorithms of antimicrobial therapy, that ensure a high level of the treatment’s quality and prevention of the most infectious-inflammatory diseases, provide wide using of chemotherapeutic agents. However, the modern medicines do not always have satisfactory chemotherapeutic and pharmacological properties; this fact is most often associated with the re¬sistance of microorganisms to them. That is why the creation of the new chemotherapeutic drugs by natural antibiotics’ chemical and microbiological modification, the chemical synthesis of the new substances among the various classes of organic compounds is a topical problem. The aim of the study is the developing of simple and accessible methods for the synthesis of new [quinazoline-4(3H)-ylidene] hydrazides of cycloalkyl-(hetaryl) carboxylic acids, analysis of their physical-chemical properties, antimicrobial and antifungal activity. Materials and methods. The study of the antimicrobial activity of synthesized compounds was carried out by the method of two-fold serial dilutions in the Mueller Hinton broth (for strains Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) and in the Saburo broth (for Candida albicans ATCC 885-653). Minimal inhibitory con¬centration, minimal bactericidal and fungicidal concentration were defined. Results. It was found that synthesized compounds show antimicrobial and antifungal activity to researched strains. Conclusions. There have been considered a number of preparative methods for the synthesis of [quinazoline-4(3H)-ylidene] hydrazides of cycloalkyl-(hetaryl)carboxylic acids, which are significant as chemical reagents for the preparation of condensed heterocyclic and biologically active compounds. The structure and individuality have been proved by elementary analysis and physical-chemical methods (1H NMR-spectroscopy, HPLC/MS). The antimicrobial analysis shows that N’-[quinazoline-4(3H)- ylidene]-2(3)-heteril hydrazides containing a pyridinecarboxylic acid residue in the molecule have the highest activity, which exceeds the activity of the reference standard “Trimethoprim”. N’-(6-bromohinazolin-4(3H)-ylidene)benzofuryl-2-carbohydrazide demonstrates the highest antifungal activity, which is comparable with the reference standard “Ketoconazole”.
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 13.07.2024
Кількість запитів 1567
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)