На головну сторінку сайту Спрощенний режим E-бібліотека навчальних матеріалів
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Фонд електронних документів- результати пошуку

Вид пошуку
Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ
Каталог онлайн курсів на платформі edX
Публікації співробітників ЗДМФУ
Картотека авторефератів дисертацій
Картотека іноземної літератури
Картотека законодавчих документів
Картотека рідкісних видань
Фонд електронних документів
Каталог WEB - ресурсів
Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)
Заочно-дистанційне навчання
Полнотекстовая
Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ (312)Картотека іноземної літератури (1)Картотека рідкісних видань (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=СЛУЧАИ<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи с 1 за 8
1.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 57.04/Ф82
Автор(и) : Фрайфелдер Д.
Назва : Физическая биохимия [Електронний ресурс] : Применение физическо-химических методов в биохимии и молекулярной биологии
Вихідні дані : М.: Мир, 1980
Кільк.характеристики :584 с
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (19,1 Mб)
Ціна : Б.ц.
УДК : 57.04
Зміст : Характеристика макромолекул ; Полипептидные и полинуклеотидные цепи ; Структуры полимеров ; Понятие о нативных и денатурированных структурах ; Линейные и циклические полинуклеотидные молекулы ; Поперечные связи ; Оптическая микроскопия ; Основы теории микроскопии ; Устройство микроскопа ; Регулировка микроскопа ; Контраст ; Метод темного поля ; Фазово-контрастная микроскопия ; Интерференционная микроскопия ; Поляризационная микроскопия ; Флуоресцентная микроскопия ; Приложение ; Электронная микроскопия ; Принцип действия электронного микроскопа ; Методы приготовления образцов и получения контрастного изображения ; Специальные способы получения изображения ; Измерение pH ; Осложнения при измерении pH ; Типы электродов ; Использование индикаторной бумаги ; Выведение радиоактивных меток и измерение радиоактивности ; Типы ядерных распадов, используемые в биохимии ; Свойства радиоактивного распада химических соединений ; Измерение бета-радиоактивности методами, основанными на ионизации газов ; Измерение радиоактивности жидкостными сцинтилляционными счетчиками ; Приготовление образцов ; Определение эффективности счета с помощью анализа амплитуды импульсов ; Регистрация гамма-лучей ; Примеры использования радиоактивных препаратов ; Авторадиография ; Ядерные эмульсии, используемые в биологических исследованиях ; Изотопы, обычно используемые в биологических и биохимических исследованиях ; Длина трека различных излучаемых частиц ; Взаимное расположение источника излучения и эмульсии ; Факторы, влияющие на выбор изотопа и соотношение эмиттер - эмульсия ; Методики осущетвления контакта между эмульсией и образцом ; Молекулярная авторадиография ; Авторадиография и электронная микроскопия ; Мембранная фильтрация и диализ ; Фильтры из нитроцеллюлозы и мембранная фильтрация ; Фильтры из стекловолокна ; Фильтрация с использованием фильтров из интроцеллюлозы и стекловолокна ; Нитроцеллюлозные фильтры и анализ связывания ; Различные приложения мембранных фильтров ; Диализ и молекулярная фильтрация ; Диализ через полые стеклянные волокна ; Разделение и идентификация веществ ; Хроматография ; Распределительная хроматография ; Адсорбционная хроматография ; Работа колонки ; Хроматография на бумаге ; Тонкослойная хроматография ; Газожидкостная хроматография ; Идентификация компонентов по сигналам детектора ; Гель-проникающая хроматография ; Ионообменная хроматография ; Свойства ионообменников ; Специальные методики в хроматографии нуклеиновых кислот и белков, связывающихся с нуклеиновыми кислотами ; Аффинная хроматография ; Приложение ; Электрофорез ; Теория электрофореза ; Виды электрофореза ; Изоэлектрическая фокусировка ; Препаративный электрофорез в больших масштабах ; Иммуноэлектрофорез ; Иммунологические методы ; Иммунологическая система ; Получение антител ; Реакция антигена с антителом ; Иммунные реакции, используемые в биологическом анализе ; Торможение фиксации комплемента и пассивная агглютинация ; Радиоиммунологический анализ ; Иммунорадиометрический анализ ; Примеры использования иммунологических методов в биологическом анализе ; Примеры использования радиоиммунологического анализа ; Иммунологические методики для локализации веществ в клетках, тканях и молекулах; флуоресцентные антитела и антитела, связанные с ферритином ; Гидродинамические методы ; Седиментация ; Основы теории скорости седиментации ; Оборудование для ультрацентрифугирования ; Распределение концентрации в эксперименте по скоростной седиментации в секторной ячейке ; Измерение распределения концентрации в аналитической ячейке ; Факторы, влияющие на скорость седиментации ; Стандартные коэффициенты седиментации ; Факторы, влияющие на значение стандартного коэффициента седиментации ; Методы точного измерения коэффициента седиментации ; Примеры использования скоростной седиментации ; Зональное центрифугирование в предварительно подготовленном градиенте плотности ; Определение коэффициента седиментации с помощью зонального центрифугирования в предварительно приготовленном гардиенте плотности ; Зональная седиментация в самогенерирующемся градиенте плотности ; Седиментация ДНК при щелочных значениях pH ; Определение молекулярной массы методом седиментации - диффузии ; Измерение молекулярной массы методом седиментационного равновесия в градиенте плотности ; Определение плотности путем седиментации в градиенте плотности ; Приложение ; Парциальный удельный объем и коэффициент диффузии ; Измерение парциального удельного объема ; Измерение коэффициента диффуз ; Вязкость ; Основы теории вязкости ; Влияние макромолекул на вязкость раствора ; Измерение вязкости ; Соотношение между характеристической вязкостью и молекулярной массой ; Примеры использования вискозиметрии ; Измерение вязкоэластичности растворов ДНК ; Спектроскопические методы ; Абсорбционная спектроскопия ; Общая теория поглощения света молекулами ; Аппаратура для измерения поглощения в видимом и ультрафиолетовом свете ; Параметры, измеряемые в абсорбционной спектроскопии ; Факторы, влияющие на абсорбционные свойства хромофора ; Применение абсорбционной спектроскопии в видимой и УФ-областях спектра ; "Репортерные" группы ; Поглощение поляризованного света ; Инфракрасная спектроскопия ; Спектроскопия комбинационного рассеяния ; Флуоресцентная спектроскопия ; Общая теория флуоресценции ; Аппаратура для измерения флуоресценции ; Изучение белков путем измерения их собственной флуоресценции ; Информация о конформации и участках связывания в белках, полученная путем изучения собственной флуоресценции белков ; "Внесенная" флуоресценция (метод флуоресцентных меток и зондов) ; Метод флуоресцентных меток и перенос энергии ; Эксимеры ; Поляризация флуоресценции ; Применение поляризации флуоресценции для изучения белков и нуклеиновых кислот ; Особые случаи использования флуоресценции в биологии и биохимии ; Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм ; Общая теория ДОВ и КД ; Относительная оценка методов ДОВ и КД ; Аппаратура для измерения ДОВ и КД ; Интерпретация кривых ДОВ и КД ; Применение ДОВ и КД для изучения структуры белков и полипептидов ; Изучение конформационных изменений методом КД ; Измерение ДОВ и КД в случае полинуклеотидов, нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов ; Примеры использования методов ДОВ и КД для изучения структуры полинуклеотидов ; Ядерный магнитный резонанс ; Основы теории ЯМР ; Химический сдвиг ; Спин-спиновое взаимодействие ; Процессы релаксации ; Аппаратура для измерения ЯМР ; Данные, получаемые из спектров ЯМР ; Технические проблемы ЯМР и их решение ; Отнесение линий для белков и полинуклеотидов ; Определение химической структуры малых молекул ; Использование ЯМР для изучения структуры белка ; Использование ЯМР для изучения структуры полинуклеотидов ; Введение спиновых меток ; Фурье-спектроскопия ЯМР ; Использование других ядер (не протонов) ; Разные методы ; Гидродинамический сдвиг и деградация ультразвуком ; Водородный обмен ; Равновесный диализ ; Гибридизация одноцепочных полинуклеотидов ; Концентрирование растворов макромолекул ; Разделение путем распределения между растворами декстрана и полиэтиленгликолия ; Двойное лучепреломление в потоке ; Словарь терминов ; Ответы к задачам
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.113/Л91
Автор(и) : Льюин, Бенджамин
Назва : Гены [Електронний ресурс] : монография
Вихідні дані : М.: Мир, 1987
Кільк.характеристики :554 с
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (12,1 Mб)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.23
УДК : 575.113
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Зміст : Элементарный фактор наследственности ; Независимость различных генов ; Роль хромосом в наследственности ; Гены распологаются в хромосомах ; Гены линейно выстроены вдоль хромосом ; Генетические карты непрерывны ; Генетический материал - это ДНК ; Дальнейшие доказательства роли ДНК ; Компоненты ДНК ; ДНК - двойная спираль ; Об альтернативных двуспиральных структурах ; Двойная спираль может подвергаться суперспирализации ; Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали ; РНК тоже имеет вторичную структуру ; ДНК можно денатурировать и ренатуировать ; Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований ; Молекулярная основа мутаций ; Частота мутирования ; Прямые исследования структуры гена ; Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты ; Построение рестрикционной карты ; Некоторые тонкости рестрикционного картирования ; Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров ; Определение нуклеотидной последовательности ДНК ; Колинеарны ли гены и белки? ; Гены эукариот могут быть прерывистыми ; Перекрывающиеся и альтернативные гены ; Расшифровка генетического кода ; ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот ; Генетический код считывается триплетами ; Аппарат для последовательного белкового синтеза ; Кодоны, соответствующие аминокислотам ; Природа сигналов терминации ; Универсален ли код? ; Трансляция при перекрывающихся рамках считывания ; Синтез белка происходит в рибосомах ; Поиски посредника ; Транспортная РНК - адаптор ; Функциональные участки рибосомы ; Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы ; Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц ; Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов ; Важная роль фактора еIF2 в синтезе белка ; Последовательность событий в прокариотах и эукариотах ; Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок ; Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК ; За образование пептидной связи ответственна рибосома ; Стадия транлокации ; Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы ; Терминация: завершение синтеза белка ; Транспортная РНК: трансляционный посредник ; Универсальная структура клеверного листа ; тРНК содержит много модификационных оснований ; L-образная пространственная структура тРНК ; Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК ; Стадия активации ; Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия ; Модификация оснований может контролировать узнавание кодона ; Митохондрии содержат минимальный набор тРНК ; Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны ; Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК ; Транспортная РНК может изменить рамку считывания ; Рибосомы как фабрики белкового синтеза ; Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы ; Структура рибосомной РНК ; Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией ; Взаимодействие рибосомных белков и рРНК ; Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц ; Мутации, влияющие на самосборку рибосомы ; Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц ; Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы ; Рибосомы содержат несколько активных центров ; Связанные 30S-субчастиц с мРНК ; Точность транляции ; Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка ; Недолговечность бактериальных мРНК ; Строение бактериальной мРНК ; Трансляция полицисторнной мРНК ; Функциональное определение эукариотической мРНК ; 3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован ; Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца ; Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце ; Возможности трансляционных систем in vitro ; Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК ; Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК ; Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией ; РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки ; Что представляет собой РНК-полимераза? ; Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы ; Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК ; Рабочий цикл сигма-фактора ; Минимальный фермент синтезирует РНК ; Функции субъединиц минимального фермента ; РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами ; Сложные эукариотические РНК-полимеразы ; Промоторы: сайты инициации транскрипции ; Определение стартовой точки in vivo и in virto ; Сайт связывания РНК-полимеразы ; Консервативная последовательность в промоторах Е ; Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов ; Основные точки контакта в промоторе ; Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК ; Позитивная регуляция работы промоторов ; Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II ; Система транскрипции in vito и in vivo ; В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны ; Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны ; Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице ; Системные переключения инициирования транскрипции ; Спорообразование ; Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции ; Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10 ; Новая фагоспецифическая РНК-полимераза ; Терминация и антитерминация ; Обнаружение терминаторов в системе in vitro ; Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы ; Немного об инвертированных повторах ; Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается ; Как работает фактор р? ; Мутации по гену фактора р? ; Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном ; Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК ; Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? ; Трудности в изучении терминации у эукариот ; Оперон на примере организации лактозных генов ; Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами ; Кластеры генов регулируются координированно ; Регуляторный ген контролирует структурные гены ; Контролирующая система оперона ; Конститутивные мутации определяют действия репрессора ; Функция оператора цис-доминантна ; В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации ; Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? ; Контакты в операторе ; Взаимодействие субъединиц репрессора ; Репрессор-белок, связывающийся с ДНК ; Отделение репрессора от ДНК ; Накопление излишков репрессора ; Парадокс индукции ; Системы контроля: средства регуляции оперонов ; Различия между позитивным и негативным контролем ; Триптофановый оперон является репрессибельным ; Модификация координированной регуляции ; Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации ; Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур ; Широкое распространение явления аттенуации ; Репрессия может иметь место для множества локусов ; Арабинозный оперон находится под двойным контролем ; Сложная организация регуляторной области ara-орерона ; Двойной промотор галактозного оперона ; Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы ; Аутогенный контроль и сборка макромолекул ; Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков ; Неблагоприятные условия определяют строгий ответ ; Литический каскад и лизогенная репрессия ; Литический цикл состоит из отдельных стадий ; Литическое развитие подвержено каскадной регуляции ; Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 ; О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад ; Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу ; Репрессор-димер с различными доменами ; Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе ; Как запускается синтез репрессора? ; Для литической инфекции необходим антирепрессор ; Чувствительный баланс: лизогения против лизиса ; Геномы эукариот: множество последовательностей ; Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов ; Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК ; Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов ; Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК ; Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности ; Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей ; Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны ; Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК ; Структурные гены: как они представлены в мРНК ; Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? ; Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК ; Сколько уникальных генов экспрессируется? ; Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК ; Уровни экспрессии генов сильно различаются ; Перекрывание популяции мРНК ; Исследование ДНК ; Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях ; Получение химерной ДНК ; Получение ДНК-копий на матрице мРНК ; Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов ; Выделение из генома индивидуальных генов ; Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка ; Структурные гены: внутренняя организация ; Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии ; Рестрикционное картирование прерывистых генов ; Характеристика фрагментов геномной ДНК ; Гены имеют самое разнообразное строение и размеры ; Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК ; Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома ; На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность ; Интрон одного гена может быть экзоном другого гена ; Интрон, который может кодировать регуляторный белок ; Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции ; Как появились прерывистые гены? ; Структурные гены: организация родственных генов ; Множество типов глобинов ; Гены глобинов организованы в виде кластеров ; Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов ; Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера ; Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии ; Кластеры генов подверженны постоянным перестройкам ; Эволюционное дерево глобиновых генов ; Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов ; Два типа дивергенций последовательностей ДНК ; Использование часов для изучения эволюции генов глобина ; Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей ; Псевдогены-тупики эволюции ; Геномы клеточных органелл ; Гены органелл не подчиняются законам Менделя ; Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК ; В органеллах экспрессируются их собственные гены ; Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры ; Компактная организация генома митохондрий млекопитающих ; ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации ; Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей ; Сходство и различия кластеров тандемных генов ; Гены гистонов образуют повторы/ . Разнообразие кластеров тандемных генов гистона ; рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами ; Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена ; Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах ; О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах ; 5S-гены и псовдогены перемеживаются ; Эволюционная дилемма ; Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов ; тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров ; Организация простых последовательностей ДНК ; Семейство Alu ; Обращенные повторы мгновенно ренатурируют ; Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК ; Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина ; Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов ; Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах ; Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши ; Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК ; Роль неравного кроссинговера ; Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов ; Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника ; Фосфодиэфирные связи могут пасщепляться с обеих сторон ; РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции ; Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III ; Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК ; тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами ; Механизмы сплайсинга РНК ; Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание ; Необычный сплайсинг рРНК ; РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа ; Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности ; Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми ; Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг ; Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? ; Регуляция процессинга РНК ; гяРНК имеет большие размеры и нестабильна ; мРНК образуется из гяРНК ; Значение полиаденилирования ; гяРНК устроены более сложно, чем мРНК ; Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? ; Модели регуляции экспрессии генов ; Роль клеточных полипротеинов ; О геномах и хромасомах ; Упаковка вирусных геномов в оболочку ; Бактериальный геном свернут в нуклеоид ; Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель ; Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами ; Эукариотическая хромосома как единица сегрегации ; Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток" ; Гигантские хромосомы образуются в результате политении ; Нарушение хромосомной структуры ; Нуклеосомные частицы и структура хроматина ; Белковые компоненты хроматина ; Хроматин содержит дискретные частицы ; Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина ; Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны ; ДНК закручена вокруг гистонового октамера ; ДНК, симметрично обработанная нуклеазами ; Нерешенный вопрос о переодичности ДНК ; Организация гистонов и ДНК ; Сборка нуклеосом и репродукция хроматина ; Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки ; Нуклеосомы в нитях хроматина ; Петли, домены и остов ; Нуклеосомы в активном хроматине ; Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом? ; Специфичность нуклеазы микрококков ; Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? ; Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине ; Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками ; Гистоны подвергаются кратковременной модификации ; В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином ; Экспрессия гена связана с деметилированием ; Некоторые модели контроля метилирования ; Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами ; В сверхчувствительных участках нет нуклеосом ; Предположения о природе активации гена ; Репликон: единица репликации ; Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным ; Бактериальный геном представлен одним репликоном ; Согласованность процессов ДНК и клеточного деления ; Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов ; Выделение точек начала дрожжевых репликонов ; Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель ; Несовместимость плазмид связана с числом их копий ; Топология репликации ДНК ; Описание топологии ДНК ; Топологические перестройки ДНК ; Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК ; ДНК-полимеразы эукариот ; ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей ; Синтез ДНК является полунепрерывным ; Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК ; Ферментативный аппарат репликации ДНК ; Сложность репликационного аппарата бактерий ; Инициация синтеза одиночной цепи ДНК ; Движение праймосомы ; Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК ; Репликационный аппарат Т4 ; Репликационный аппарат фага Т7 ; Проблема линейных репликонов ; Система защиты ДНК ; Процессы рестрикции и модификации ; Альтернативные активности ферментов типа I ; Два вида активности ферментов типа III ; Механизмы репарации повреждения ДНК ; Система эксцизионной репарации у E coli ; Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию ; SOS-репарация ; Репарационные системы млекопитающих ; Восстановление и рекомбинация ДНК ; Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК ; Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК ; Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию? ; Выделение промежуточных продуктов рекомбинации ; Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A ; Белок Rec A и условия рекомбинации ; Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию ; Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты ; Ступенчатый разрез и воссоединение в коре ; Транспозирующиеся элементы бактерий ; Открытие транспозиции у бактерий ; Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны ; Сложные транспозоны содержат IS-модули ; Только один модуль транспозона Tn10 функциональный ; Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются/ . Транспозиция включает репликативную рекомбинацию ; Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu ; Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией ; Мобильные элементы эукариот ; Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны ; В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов ; Сложные локусы и "прогулка по хромосоме" ; Внедрение в локус w определяют сложность мишени ; Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе ; Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться ; Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы ; Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией ; Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания ; Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности ; Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ ; Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его ; Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию ; Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности ; В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции ; Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы ; Селекция амплифицированных последовательностей генома ; Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции ; Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии ; Как формируется многообразие антител ; Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц ; Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии ; Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител ; Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК ; Некоторые возможные случаи аллельного исключения ; Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов ; Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК ; Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител ; Строение главного локуса гистосовместимости
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-089/Ф 86
Автор(и) : Фрейтас, Роберт
Назва : Несчастные случаи, обусловленные воздействием окружающей среды [Електронний ресурс]
Вихідні дані : Б.м.,Б.р.
Кільк.характеристики :7 с
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (65,5 КБ)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29
УДК : 616-089
MeSH-головна: НЕСЧАСТНЫЕ СЛУЧАИ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.1/8-089.5/Р 49
Автор(и) : Рид А. П., Каплан Д. А.
Назва : Клинические случаи в анестезиологии [Електронний ресурс] : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1997
Кільк.характеристики :352 с
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (1,64 МБ)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29
УДК : 616.1/8-089.5
MeSH-головна: АНЕСТЕЗИЯ
Зміст : Система органов дыхания. Сердечно-сосудистая система. Кроветворная система. Нервная система. Другие системы. Болезни обмена. Методы контроля за состоянием больного.
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
5.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 614.8(075.8)/Б 74
Автор(и) : Богомольний Б.Р., Кононенко В.В., Чуєв П.М.
Назва : Медицина екстремальних ситуацій [Електронний ресурс] : Навч. посіб.
Вихідні дані : О.: Одес. мед. ун-т, 2001
Кільк.характеристики :412 с
Серія: Б-ка студ.-медика
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (2,55 МБ)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 81.93.23
УДК : 614.8(075.8)
Предметні рубрики: КАТАСТРОФЫ РАДИАЦИОННЫЕ-- ACCIDENTS, RADIATION
НЕСЧАСТНЫЕ СЛУЧАИ ТРАНСПОРТНЫЕ-- ACCIDENTS, TRAFFIC
НЕОТЛОЖНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ-- EMERGENCY MEDICAL SERVICES
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
6.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.85/Ф 86
Автор(и) : Фрейд, Зигмунд
Назва : Знаменитые случаи из практики [Електронний ресурс] : монография
Вихідні дані : М.: Медицина, 1991
Кільк.характеристики :214 с
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (2,48 МБ)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 76.29.52
УДК : 616.85
Предметні рубрики: ПСИХОАНАЛИЗ-- PSYCHOANALYSIS
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
7.

Назва журналу :Врач -2016р.,N 11
Цікаві статті :
Крылов Н. Профилактика рака молочной железы/ Н. Крылов, Е. Пятенко (стр.2-5)
Кондря А. Побочные реакции на противотуберкулезные препараты и факторы, способствующие их развитию, у больных с длительно текущим туберкулезом легких/ А. Кондря, А. Мордык, С. Руденко (стр.5-9)
Штейнер М. Безопасность гибкой бронхоскопии: премедикационная подготовка/ М. Штейнер (стр.9-12)
Привольнев В. Перспективы использования местной антибиотикотерапии в лечении остеомиелита/ В. Привольнев [и др.] (стр.12-16)
Киселев А. Новое в лечении хронических очагов инфекции ротоглотки при полиморбидной патологии/ А. Киселев [и др.] (стр.17-19)
Павлов Ю. Современны ли традиции русской пропедевтической школы в условиях большого количества новых инсрументальных диагностических методик?/ Ю. Павлов (стр.19-21)
Крюкова Д. Антрохоанальный полип у ребенка/ Д. Крюкова [и др.] (стр.22-24)
Бородулина Е. Участковый врач-фтизиатр в условиях мегаполиса XXI века/ Е. Бородулина [и др.] (стр.25-27)
Вакурова Н. Фармакотерапия неконтролируемой бронхиальной астмы тяжелого течения/ Н. Вакурова, Н. Лаврентьева, Т. Азовская (стр.27-29)
Титова О. Тяжелые случаи гриппа А(H1N1) в практике интерниста/ О. Титова [и др.] (стр.29-33)
Зикиряходжаев А. Клинические особенности рака добавочной дольки молочной железы/ А. Зикиряходжаев [и др.] (стр.34-37)
Винник Ю. Выбор информативных маркеров травматичности хирургического вмешательства/ Ю. Винник, А. Плахотникова, О. Теплякова (стр.37-39)
Кунельская Н. Послеоперационный комплексный болевой синдром лица/ Н. Кунельская [и др.] (стр.40-42)
Многоцелевой подход к купированию боли при поражениях мягких тканей (стр.42-46)
Ковалерский Г. 3D-технологии при ревизионном эндопротезировании тазобедренного сустава/ Г. Ковалерский [и др.] (стр.47-49)
Шишкова В. Эффективность, безопасность и неоправданная полипрагмазия в лечении острых респираторных заболеваний/ В. Шишкова (стр.50-53)
Хитарьян А. Использование лапароскопических лифтинговых систем в случае высокого анестезиологического риска/ А. Хитарьян [и др.] (стр.54-57)
Елфимов А. Местное применение Ибупрофена при травмах и заболеваниях опорно-двигательного аппарата/ А. Елфимов (стр.58-59)
Сайдулаев В. Редкий случай крупной хондромы гортани/ В. Сайдулаев [и др.] (стр.59-60)
Магдебура Ю. Рак яичника, манифестирующий тромбозом мезентеральных и печеночных вен/ Ю. Магдебура, А. Солопова (стр.61-65)
Пешков М. Физический статус студентов с отклонениями от нормы массы тела и разными формами мозгового и лицевого черепа/ М. Пешков [и др.] (стр.65-67)
Елифанов А. Значение изменений типа модик-1 в практике поликлинического невролога/ А. Елифанов (стр.68-71)
Левина Н. Особенности течения андрогенетической алопеции у женщин с метаболическими отклонениями/ Н. Левина (стр.72-75)
Делягин В. Неотложные действия врача при визите к лихорадящему ребенку/ В. Делягин (стр.75-78)
Стальмаков А. Медико-социальный портрет больных сифилисом, проживающих в малых городах Челябинской области/ А. Стальмаков [и др.] (стр.78-80)
Самородская И. Может ли врач определить, болен человек или здоров?/ И. Самородская (стр.80-83)
Коростелев М. Сравнительная характеристика методов фиксации кожных трансплантатов/ М. Коростелев, А. Коростелев (стр.84)
Бронхит: важно предотвратить осложнения (стр.86)
Цікаві статті :
Знайти схожі
8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Титова О., Петрова М., Волчков В., Козырев А., Ларин Д., Двораковская И., Моисеева О.
Назва : Тяжелые случаи гриппа А(H1N1) в практике интерниста [Електронний ресурс]
Місце публікування : Врач. - 2016. - № 11. - С. 29-33 (Шифр ВР59e/2016/11)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (440 Кб)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
ДРНТІ-навігатор
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика
за 30.07.2024
Кількість запитів 20112
Кількість відвідувачів 1
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)