Наукова бібліотека Запорізького державного медичного університету

На головну сторінку сайту

Спрощенний режим

E-бібліотека навчальних матеріалів

Бази даних

Фонд електронних документів- результати пошуку

Вид пошуку

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ

Каталог онлайн курсів на платформі edX

Публікації співробітників ЗДМФУ

Картотека авторефератів дисертацій

Картотека іноземної літератури

Картотека законодавчих документів

Картотека рідкісних видань

Фонд електронних документів

Каталог WEB - ресурсів

Ресурси порталу Springer Link (доступ через IP-адреси ЗДМУ)

Заочно-дистанційне навчання

Полнотекстовая

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Електронний каталог бібліотеки ЗДМФУ (15)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: <.>K=АТТЕНУАЦИИ<.>

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи с 1 за 3

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркушин С.Г., Свитич О.А., Кинкулькина А.Р., Коптяева И.Б., Лисовская К. В.
Назва : Механизмы аттенуации холодоадаптированного штамма А/Краснодар/101/35/59 (H2N2) [Електронний ресурс]
Місце публікування : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - М., 2016. - N 2. - С. 49-56. (Шифр ЖР14e/2016/2)
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (108 Кб)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: ORTHOMYXOVIRIDAE-- ORTHOMYXOVIRIDAE
ИНТЕРФЕРОНЫ-- INTERFERONS
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ-- TRANSCRIPTION, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): аттенуации--индукция интерферона--комплекс cpsf-30-ns1--белки полимеразного комплекса Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Назва журналу :Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии -2016р.,N 2
Цікаві статті :
Вишневская О.Н. Сравнительный анализ плотных контактов эпителия тощей кишки крыс при действии липополисахарида и холерного токсина/ О. Н. Вишневская [и др.] (стр.3-9.)
Терлецкий В.П. Новый подход к генотипированию госпитальных изолятов Сlostridium difficile/ В. П. Терлецкий [и др.] (стр.9-15.)
Точилина А.Г. Характеристика биологических и молекулярно-генетических свойств пробиотического штамма Lactobacillus fermentum 90 ТС-4/ А. Г. Точилина [и др.] (стр.16-23.)
Сычева М.В. Биологическая активность антимикробных пептидов из тромбоцитов кур/ М. В. Сычева [и др.] (стр.24-29.)
Тюрин Ю.А. Микробный состав различных участков кожи при развитии атопического дерматита по данным метода MALDI-TOF масс-спектрометрической идентификации/ Ю. А. Тюрин [и др.] (стр.30-36.)
Довгополюк Е.С. Эпидемическая ситуация по ВИЧ-инфекции в Сибирском федеральном округе в 2014 году/ Е. С. Довгополюк [и др.] (стр.37-41.)
Дуванова О.В. N-ацетил-бета-D-глюкоминидаза холерных вибрионов/ О. В. Дуванова [и др.] (стр.41-48.)
Маркушин С.Г. Механизмы аттенуации холодоадаптированного штамма А/Краснодар/101/35/59 (H2N2)/ С. Г. Маркушин [и др.] (стр.49-56.)
Жуков В.А. Термостабильность как прогностический показатель сохраняемости таблетированной оспенной вакцины (ТЭОВАК) в процессе хранения/ В. А. Жуков [и др.] (стр.56-62.)
Попова А.Ю. Эпидемиологическая обстановка по природно-очаговым инфекциям в Крымском федеральном округе в 2014-2015 гг./ А. Ю. Попова [и др.] (стр.62-69.)
Малецкая О.В. Эпидемиологические особенности вспышки норовирусной инфекции в Республике Северная Осетия-Алания/ О. В. Малецкая [и др.] (стр.69-74.)
Жукова Л.И. Клинико-эпидемиологическая характеристика лихорадки Западного Нила в Краснодарском крае/ Л. И. Жукова [и др.] (стр.74-80.)
Гапон М.Н. Выявление степени микроэкологических нарушений кишечника на основе расчета локального антиоксидантного индекса/ М. Н. Гапон, Л. Н. Терновская (стр.80-84.)
Телесманич Н.Р. Возможности применения MALDI-TOF масс-спектрометрии для изучения углевод-специфических рецепторов диагностического бактериофага эльтор/ Н. Р. Телесманич [и др.] (стр.85-90.)
Гаврилов С.Н. Современные молекулярно-генетические методы, используемые для этиологической диагностики сепсиса/ С. Н. Гаврилов [и др.] (стр.91-99.)
Ганковская Л.В. Роль факторов врожденного иммунитета в патогенезе пародонтита/ Л. В. Ганковская [и др.] (стр.100-107.)
Семенова И.Б. Роль пуринэргических рецепторов в иммунном ответе/ И. Б. Семенова (стр.107-119.)
Балмасова И.П. Молекулярная биология вируса гепатита В и иммунопатогенез хронического вирусного гепатита В/ И. П. Балмасова, Р. И. Сепиашвили, Е. С. Малова (стр.119-126.)
Цікаві статті :
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 575.113/Л91
Автор(и) : Льюин, Бенджамин
Назва : Гены [Електронний ресурс] : монография
Вихідні дані : М.: Мир, 1987
Кільк.характеристики :554 с
Форма і об'єм ресурсу: Електрон. текстові дані (12,1 Mб)
Ціна : Б.ц.
ДРНТІ : 34.23
УДК : 575.113
Предметні рубрики: ГЕНЫ-- GENES
Зміст : Элементарный фактор наследственности ; Независимость различных генов ; Роль хромосом в наследственности ; Гены распологаются в хромосомах ; Гены линейно выстроены вдоль хромосом ; Генетические карты непрерывны ; Генетический материал - это ДНК ; Дальнейшие доказательства роли ДНК ; Компоненты ДНК ; ДНК - двойная спираль ; Об альтернативных двуспиральных структурах ; Двойная спираль может подвергаться суперспирализации ; Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали ; РНК тоже имеет вторичную структуру ; ДНК можно денатурировать и ренатуировать ; Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований ; Молекулярная основа мутаций ; Частота мутирования ; Прямые исследования структуры гена ; Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты ; Построение рестрикционной карты ; Некоторые тонкости рестрикционного картирования ; Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров ; Определение нуклеотидной последовательности ДНК ; Колинеарны ли гены и белки? ; Гены эукариот могут быть прерывистыми ; Перекрывающиеся и альтернативные гены ; Расшифровка генетического кода ; ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот ; Генетический код считывается триплетами ; Аппарат для последовательного белкового синтеза ; Кодоны, соответствующие аминокислотам ; Природа сигналов терминации ; Универсален ли код? ; Трансляция при перекрывающихся рамках считывания ; Синтез белка происходит в рибосомах ; Поиски посредника ; Транспортная РНК - адаптор ; Функциональные участки рибосомы ; Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы ; Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц ; Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов ; Важная роль фактора еIF2 в синтезе белка ; Последовательность событий в прокариотах и эукариотах ; Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок ; Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК ; За образование пептидной связи ответственна рибосома ; Стадия транлокации ; Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы ; Терминация: завершение синтеза белка ; Транспортная РНК: трансляционный посредник ; Универсальная структура клеверного листа ; тРНК содержит много модификационных оснований ; L-образная пространственная структура тРНК ; Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК ; Стадия активации ; Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия ; Модификация оснований может контролировать узнавание кодона ; Митохондрии содержат минимальный набор тРНК ; Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны ; Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК ; Транспортная РНК может изменить рамку считывания ; Рибосомы как фабрики белкового синтеза ; Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы ; Структура рибосомной РНК ; Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией ; Взаимодействие рибосомных белков и рРНК ; Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц ; Мутации, влияющие на самосборку рибосомы ; Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц ; Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы ; Рибосомы содержат несколько активных центров ; Связанные 30S-субчастиц с мРНК ; Точность транляции ; Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка ; Недолговечность бактериальных мРНК ; Строение бактериальной мРНК ; Трансляция полицисторнной мРНК ; Функциональное определение эукариотической мРНК ; 3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован ; Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца ; Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце ; Возможности трансляционных систем in vitro ; Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК ; Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК ; Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией ; РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки ; Что представляет собой РНК-полимераза? ; Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы ; Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК ; Рабочий цикл сигма-фактора ; Минимальный фермент синтезирует РНК ; Функции субъединиц минимального фермента ; РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами ; Сложные эукариотические РНК-полимеразы ; Промоторы: сайты инициации транскрипции ; Определение стартовой точки in vivo и in virto ; Сайт связывания РНК-полимеразы ; Консервативная последовательность в промоторах Е ; Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов ; Основные точки контакта в промоторе ; Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК ; Позитивная регуляция работы промоторов ; Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II ; Система транскрипции in vito и in vivo ; В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны ; Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны ; Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице ; Системные переключения инициирования транскрипции ; Спорообразование ; Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции ; Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10 ; Новая фагоспецифическая РНК-полимераза ; Терминация и антитерминация ; Обнаружение терминаторов в системе in vitro ; Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы ; Немного об инвертированных повторах ; Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается ; Как работает фактор р? ; Мутации по гену фактора р? ; Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном ; Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК ; Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы? ; Трудности в изучении терминации у эукариот ; Оперон на примере организации лактозных генов ; Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами ; Кластеры генов регулируются координированно ; Регуляторный ген контролирует структурные гены ; Контролирующая система оперона ; Конститутивные мутации определяют действия репрессора ; Функция оператора цис-доминантна ; В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации ; Каким путем репрессор блокирует транскрипцию? ; Контакты в операторе ; Взаимодействие субъединиц репрессора ; Репрессор-белок, связывающийся с ДНК ; Отделение репрессора от ДНК ; Накопление излишков репрессора ; Парадокс индукции ; Системы контроля: средства регуляции оперонов ; Различия между позитивным и негативным контролем ; Триптофановый оперон является репрессибельным ; Модификация координированной регуляции ; Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации ; Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур ; Широкое распространение явления аттенуации ; Репрессия может иметь место для множества локусов ; Арабинозный оперон находится под двойным контролем ; Сложная организация регуляторной области ara-орерона ; Двойной промотор галактозного оперона ; Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы ; Аутогенный контроль и сборка макромолекул ; Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков ; Неблагоприятные условия определяют строгий ответ ; Литический каскад и лизогенная репрессия ; Литический цикл состоит из отдельных стадий ; Литическое развитие подвержено каскадной регуляции ; Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4 ; О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад ; Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу ; Репрессор-димер с различными доменами ; Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе ; Как запускается синтез репрессора? ; Для литической инфекции необходим антирепрессор ; Чувствительный баланс: лизогения против лизиса ; Геномы эукариот: множество последовательностей ; Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов ; Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК ; Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов ; Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК ; Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности ; Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей ; Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны ; Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК ; Структурные гены: как они представлены в мРНК ; Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися? ; Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК ; Сколько уникальных генов экспрессируется? ; Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК ; Уровни экспрессии генов сильно различаются ; Перекрывание популяции мРНК ; Исследование ДНК ; Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях ; Получение химерной ДНК ; Получение ДНК-копий на матрице мРНК ; Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов ; Выделение из генома индивидуальных генов ; Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка ; Структурные гены: внутренняя организация ; Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии ; Рестрикционное картирование прерывистых генов ; Характеристика фрагментов геномной ДНК ; Гены имеют самое разнообразное строение и размеры ; Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК ; Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома ; На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность ; Интрон одного гена может быть экзоном другого гена ; Интрон, который может кодировать регуляторный белок ; Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции ; Как появились прерывистые гены? ; Структурные гены: организация родственных генов ; Множество типов глобинов ; Гены глобинов организованы в виде кластеров ; Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов ; Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера ; Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии ; Кластеры генов подверженны постоянным перестройкам ; Эволюционное дерево глобиновых генов ; Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов ; Два типа дивергенций последовательностей ДНК ; Использование часов для изучения эволюции генов глобина ; Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей ; Псевдогены-тупики эволюции ; Геномы клеточных органелл ; Гены органелл не подчиняются законам Менделя ; Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК ; В органеллах экспрессируются их собственные гены ; Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры ; Компактная организация генома митохондрий млекопитающих ; ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации ; Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей ; Сходство и различия кластеров тандемных генов ; Гены гистонов образуют повторы/ . Разнообразие кластеров тандемных генов гистона ; рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами ; Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена ; Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах ; О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах ; 5S-гены и псовдогены перемеживаются ; Эволюционная дилемма ; Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов ; тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров ; Организация простых последовательностей ДНК ; Семейство Alu ; Обращенные повторы мгновенно ренатурируют ; Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК ; Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина ; Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов ; Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах ; Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши ; Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК ; Роль неравного кроссинговера ; Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов ; Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника ; Фосфодиэфирные связи могут пасщепляться с обеих сторон ; РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции ; Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III ; Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК ; тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами ; Механизмы сплайсинга РНК ; Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание ; Необычный сплайсинг рРНК ; РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа ; Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности ; Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми ; Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг ; Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК? ; Регуляция процессинга РНК ; гяРНК имеет большие размеры и нестабильна ; мРНК образуется из гяРНК ; Значение полиаденилирования ; гяРНК устроены более сложно, чем мРНК ; Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне? ; Модели регуляции экспрессии генов ; Роль клеточных полипротеинов ; О геномах и хромасомах ; Упаковка вирусных геномов в оболочку ; Бактериальный геном свернут в нуклеоид ; Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель ; Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами ; Эукариотическая хромосома как единица сегрегации ; Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток" ; Гигантские хромосомы образуются в результате политении ; Нарушение хромосомной структуры ; Нуклеосомные частицы и структура хроматина ; Белковые компоненты хроматина ; Хроматин содержит дискретные частицы ; Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина ; Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны ; ДНК закручена вокруг гистонового октамера ; ДНК, симметрично обработанная нуклеазами ; Нерешенный вопрос о переодичности ДНК ; Организация гистонов и ДНК ; Сборка нуклеосом и репродукция хроматина ; Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки ; Нуклеосомы в нитях хроматина ; Петли, домены и остов ; Нуклеосомы в активном хроматине ; Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом? ; Специфичность нуклеазы микрококков ; Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру? ; Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине ; Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками ; Гистоны подвергаются кратковременной модификации ; В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином ; Экспрессия гена связана с деметилированием ; Некоторые модели контроля метилирования ; Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами ; В сверхчувствительных участках нет нуклеосом ; Предположения о природе активации гена ; Репликон: единица репликации ; Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным ; Бактериальный геном представлен одним репликоном ; Согласованность процессов ДНК и клеточного деления ; Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов ; Выделение точек начала дрожжевых репликонов ; Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель ; Несовместимость плазмид связана с числом их копий ; Топология репликации ДНК ; Описание топологии ДНК ; Топологические перестройки ДНК ; Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК ; ДНК-полимеразы эукариот ; ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей ; Синтез ДНК является полунепрерывным ; Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК ; Ферментативный аппарат репликации ДНК ; Сложность репликационного аппарата бактерий ; Инициация синтеза одиночной цепи ДНК ; Движение праймосомы ; Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК ; Репликационный аппарат Т4 ; Репликационный аппарат фага Т7 ; Проблема линейных репликонов ; Система защиты ДНК ; Процессы рестрикции и модификации ; Альтернативные активности ферментов типа I ; Два вида активности ферментов типа III ; Механизмы репарации повреждения ДНК ; Система эксцизионной репарации у E coli ; Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию ; SOS-репарация ; Репарационные системы млекопитающих ; Восстановление и рекомбинация ДНК ; Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК ; Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК ; Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию? ; Выделение промежуточных продуктов рекомбинации ; Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A ; Белок Rec A и условия рекомбинации ; Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию ; Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты ; Ступенчатый разрез и воссоединение в коре ; Транспозирующиеся элементы бактерий ; Открытие транспозиции у бактерий ; Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны ; Сложные транспозоны содержат IS-модули ; Только один модуль транспозона Tn10 функциональный ; Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются/ . Транспозиция включает репликативную рекомбинацию ; Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu ; Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией ; Мобильные элементы эукариот ; Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны ; В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов ; Сложные локусы и "прогулка по хромосоме" ; Внедрение в локус w определяют сложность мишени ; Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе ; Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться ; Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы ; Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией ; Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания ; Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности ; Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ ; Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его ; Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию ; Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности ; В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции ; Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы ; Селекция амплифицированных последовательностей генома ; Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции ; Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии ; Как формируется многообразие антител ; Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц ; Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии ; Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител ; Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК ; Некоторые возможные случаи аллельного исключения ; Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов ; Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК ; Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител ; Строение главного локуса гистосовместимости
Примірники :ВКТ(1)
Вільні : ВКТ(1)Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Знайти схожі

Статистика за 26.07.2024
Кількість запитів	16801
Кількість відвідувачів	1

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)