Форма документа : Однотомне видання Шифр видання : 612.6.05/Б48 Автор(и) : Бердышев, Геннадий Дмитриевич, Криворучко, Иван Федорович Назва : Медицинская генетика : [Для мед. ин-тов] Вихідні дані : Київ: Вища шк., 1990 Кільк.характеристики :334 с Серія: Учебное пособие для вузов Примітки : Предм. указ.: с. 327-332 Ціна : 0.95, р. ДРНТІ : 76.03.39 УДК : 612.6.05 Предметні рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ-- TEACHING MATERIALS Зміст : Материальные основы наследственности человека ; Механизмы развития наследственных болезней ; Методы исследования, применяемые в антропогенетике и медицинской генетике ; Генеалогический метод ; Доминантное наследование ; Аутосомно-рецессивное наследование ; Рецессивное наследование, сцепленное с полом ; Более сложные виды наследования (дигибридное и полигибридное) ; Полигенный тип наследования ; Популяционно-статистический метод ; Близнецовый метод ; Изучение кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней (дерматоглифика) и сгибательных ладонных борозд (пальмоскопия) ; Биохимические методы исследования ; Электрофизиологические методы исследования ; Электроэнцефалография ; Электромиография ; Электродиагностика ; Хронаксиметрия ; Механическая возбудимость ; Цитогенетический метод ; Пренатальная диагностика наследственных болезней ; Хромосомные болезни ; Аутосомные хромосомные заболевания ; Нарушения половой дифференцировки (гермафродитизм) ; Наследственные заболевания нервной системы ; Наследственные заболевания нервно-мышечного аппарата ; Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии) ; Вторичные миопатические синдромы (амиотрофии) ; Метаболические невропатии ; Миотонические синдромы ; Миастения ; Болезни с преимущественным поражением пирамидной и координатной систем ; Спастическая параплегия (болезнь Штрюмпелля) ; Боковой амиотрофический склероз ; Наследственные атаксии ; Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы ; Гепатоцеребральная дистрофия ; Хорея Гентингтона ; Миоклонус-эпилепсия ; Синдром Леша-Найхана ; Болезнь Паркинсона ; Наследственный (эссенциальный) тремор ; Торсионная дистония ; Факоматозы ; Нейрофиброматоз Реклингхаузена ; Туберозный склероз ; Ангиоматоз Штурге-Вебера ; Цереброретинальный ангиоматоз ; Гиппеля-Линдау ; Внутриклеточные липидозы и лейкодистрофии (врожденные нарушения обмена липидов) ; Внутриклеточные липидозы ; Лейкодистрофии ; Энзимопатии в невропатологии ; Гомоцистинурия ; Гистидинемия ; Галактоземия ; Генетические аспекты психических заболеваний ; Эпилепсия ; Маниакально-депрессивный психоз ; Олигофрении ; Старческое слабоумие ; Наследственные заболевания внутренних органов ; Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы ; Нарушения проводящей системы сердца ; Наследственные заболевания миокарда и эндокарда ; Наследственные заболевания сосудов ; Наследственные заболевания органов дыхания ; Наследственные заболевания органов желудочно-кишечного тракта ; Болезни печени ; Болезни поджелудочной железы ; Наследственные заболевания почек ; Нарушение функций проксимального отдела почечных канальцев ; Нарушение функции дистальных отделов канальцев ; Нарушение обмена красящих пигментов крови ; Наследственные заболевания желез внутренней секреции ; Наследственно обусловленные нарушения функции гипофиза ; Наследственные заболевания щитовидной железы ; Наследственные заболевания паращитовидных желез ; Наследственные заболевания надпочечников ; Наследственные заболевания половых желез ; Наследственные заболевания поджелудочной железы ; Наследственные заболевания системы крови ; Наследственные анемии, обусловленные дефектом клеток эритроцитарного ряда ; Анемии, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов (гемолитические анемии) ; Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии) ; Заболевания, обусловленные дефектом клеток лейкоцитарного ряда ; Наследственные коагулопатии ; Геморрагические диатезы, обусловленные изменением тромбоцитов ; Геморрагические диатезы, обусловленные изменением плазменных факторов свертываемости крови ; Геморрагические диатезы, обусловленные неполноценностью сосудистой стенки ; Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата ; Наследственные заболевания глаз ; Аномалии рефракции ; Изменения век и слезных путей ; Аплазия и дисплазия глазного яблока ; Заболевания склеры и роговицы ; Заболевания хрусталика ; Изменение стекловидного тела ; Заболевания сосудистой оболочки ; Заболевания сетчатой оболочки глаза ; Поражения зрительного нерва ; Глаукома (повышение внутриглазного давления) ; Наследственно обусловленные нарушения слуха ; Наследственные заболевания зубов и полости рта ; Наследственные заболевания кожи и кожных придатков ; Нарушения пигментации кожи ; Нарушение кератизации ; Буллезные генодерматозы (эпидермолиз) ; Врожденные дисплазии кожи ; Факоматозы ; Абиотрофические и дистрофические генодерматозы ; Болезни кожи с наследственным предрасположением ; Кожные изменения при других наследственных болезнях - кожные спутники (дермадромы) ; Врожденные аномалии волос ; Наследственные иммунодефицитные состояния ; Заболевания, связанные с недостаточностью гуморальных факторов иммунитета ; Заболевания, связанные преимущественно с недостаточностью клеточных факторов иммунитета ; Синдром сочетанной недостаточности клеточных факторов иммунитета (аплазия тимуса) с отсутствием гуморальных факторов иммунитета ; Фармакогенетика ; Эритроцитарные ферменты лекарственного метаболизма ; Сывороточные ферменты лекарственного метаболизма ; Печеночные ферменты лекарственного метаболизма ; Принципы лечения и профилактики наследственных болезней ; Патогенетическая терапия наследственных болезней ; Профилактика ; Консультирование при хромосомных заболеваниях ; Консультирование при моногенных (менделирующих) наследственных заболеваниях ; Консультирование при полигенном наследовании заболеваний Примірники : всього 3: КХ(2), ЧЗ(1) Вільні : КХ(2), ЧЗ(1) Дод.точки доступу: Криворучко, Иван Федорович