Частота выявления соматической мутации V617F в гене JAK2 у пациентов с сердечно-сосудистой патологией [Текст] / И. А. Ольховский [и др.] // Терапевт. арх = Therapeutic Archive : науч.-практ. журн. - 2019. - Том 91, N 7. - С. 25-28 . - ISSN 0040-3660 MeSH-головна: АТЕРОСКЛЕРОЗ (генетика) ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (генетика) КРОВЕТВОРЕНИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ (диагностика) Анотація: Соматическая мутация V617F в гене JAK2 является одним из наиболее частых маркеров клонального гемопоэза «неопределенного потенциала», так называемого синдрома CHIP (clonal hematopoiesis of indeterminate potential). Синдром CHIP характеризуется наличием в периферической крови клона миелоидных клеток при отсутствии достаточных оснований для диагноза онкогематологического заболевания. Наличие CHIP предложено рассматривать как потенциальный независимый фактор риска сосудистой патологии. Цель работы - выявление мутации V617F в гене JAK2 у пациентов, поступивших на плановую госпитализацию в ФГБУ «Федеральный центр сердечно - сосудистой хирургии» Красноярска. Материалы и методы. В исследование включено 930 образцов венозной крови пациентов. Выявление мутации V617F в гене JAK2 выполняли методом аллель - специфической полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. Среди обследованного контингента выявлены 15 (1,6%) пациентов с мутацией V617F в гене JAK2, при этом только у двух из них показатели гемограммы могли указать на возможность гематологического заболевания. Заключение. Включение теста выявления мутации V617F гена JAK2 в меню лабораторных исследований пациентов кардиологического профиля может способствовать своевременному выявлению больных с повышенным тромбогенным риском, а также своевременной диагностике миелопролиферативных заболеваний. Дод.точки доступу: Ольховский, И. А.; Горбенко, А. С.; Столяр, М. А.; Грищенко, Д. А.; Ткаченко, О. А.; Марцинкевич, Т. Л. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)