Выживаемость больных миелодиспластическим синдромом de novo с делецией del [Текст] / С. В. Грицаев [и др.] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 1. - С. 3-9 . - ISSN 0234-5730 MeSH-головна: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ (генетика) ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ Анотація: Делеция del(5q) является одной из частых аберраций у больных de novo миелодиспластическим синдромом. Сочетание с другими аберрациями и разным количеством бластных клеток в костном мозге явилось основанием для изучения общей выживаемости (ОВ) больных миелодиспластическим синдромом (МДС) с del(5q). Были отобраны истории болезни 40 больных, медиана времени наблюдения за которыми составила 11 мес. При распределении больных в группы с изолированной del(5q), del(5q) с одной дополнительной аберрацией и не менее чем с двумя аберрациями установлено значимое различие в ОВ; р = 0,000. Выживаемость больных в первых группах не различалась. При объединении больных в одну группу и сравнении ОВ больных с del(5q) с не менее чем двумя дополнительными аберрациями различие оставалось значимым - 17,2 и 6 мес; р = 0,000. Медиана ОВ больных, объединенных в группы по количеству бластных клеток в костном мозге (КМ) до 5, 5-9 и 10-19%, статистически значимо различалась; р = 0,001. В то же время не обнаружено различия в ОВ больных с избытком бластных клеток. При сравнении ОВ больных с менее 5% и 5% и более бластных клеток различие было статистически значимым - 18,8 и 9 мес; р = 0,000. В многофакторном анализе установлено, что кариотип (две группы) и количество бластных клеток в КМ (две группы) являются независимыми прогностическим факторами у больных МДС de novo с del(5q). Дод.точки доступу: Грицаев, С. В.; Мартынкевич, И. С.; Петрова, Е. В.; Мартыненко, Л. С.; Кострома, И. И.; Иванова, М. П.; Цыбакова, Н. Ю.; Козловская, М. А.; Сергеев, А. Н.; Тиранова, С. А.; Потихонова, Н. А.; Абдулкадыров, К. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)