Роль генетических полиморфизмов в течение тяжелого сепсиса [Текст] / О. Г. Сабельников [и др.] // Анестезиология и реаниматология : Научно-практический журнал. - 2011. - N 5. - С. 62-66 . - ISSN 0201-7563 MeSH-головна: СЕПСИС (иммунология, кровь) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ Анотація: Цель исследования. В статье определены связи между наличием полиморфизма ФНОα (-308) G/A, ИЛ-6 (-174) G/C, ИЛ-10 (-1082) A/G и циркулирующим уровнем цитокинов, а также клиническим исходом у больных с тяжелым сепсисом, проходивших лечение в отделении интенсивной терапии (ОИТ). Материал и методы. У 103 пациентов, поступивших в ОИТ Университетской клинической больницы им. Страдыня (Рига, Латвия) с диагнозом тяжелого сепсиса, были определены концентрации ФНОα, ИЛ-6, ИЛ-10 в плазме крови (в первые 24 ч с момента постановки диагноза), а также генотипирован полиморфизм. Результаты. У пациентов с неблагоприятным исходом наблюдались более высокие уровни ФНОα, ИЛ-6 и ИЛ-10. Концентрация исследуемых цитокинов существенно не различалась среди носителей соответствующего полиморфизма и гомозиготных носителей обычной аллели. Среди больных, умерших в ОИТ, ИЛ-6 (-174) G/C- и ИЛ-10 (-1082) A/G- полиморфизм встречался более часто, в то же время частота ФНОα (-308) G/ A существенно не отличалась. Заключение. Наличие ИЛ-6 (-174) G/C- и ИЛ-10 (-1082) A/G- полиморфизма связано с риском развития неблагоприятного клинического исхода у больных с диагнозом тяжелого сепсиса, проходивших лечение в ОИТ. Дод.точки доступу: Сабельников, О. Г.; Никитина-Заке, Л.; Кловиншь, Я.; Ванагс, И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)