Гены атеросклероза и сердечно-сосудистые заболевания [Текст] / Н. А. Малыгина [и др.] // Клинич. медицина : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 89, N 3. - С. 14-18 . - ISSN 0023-2149 Анотація: Изучена связь полиморфизма генов атеросклероза у больных с разными клиническими формами ишемической болезни сердца (ИБС), хронической ишемии мозга (ХИМ) и у долгожителей. Проанализированы распределения генотипов и аллелей функциональных полиморфизмов генов липидного обмена: HindIII - полиморфизм гена липопротеинлипазы (ЛПЛ); HhaI-полиморфизм гена аполипопротеина Е (апоЕ); TaqIB - полиморфизм гена белка переносчика эфиров холестерина (CETP); I/D-полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) у - пациентов с ИБС и ХИМ разных возрастных групп, включая долгожителей, и с различными вариантами течения ИБС и мозга (стабильная стенокардия напряжения II-III функционального класса, острый инфаркт миокарда (ИМ), постинфарктный кардиосклероз, острый коронарный синдром, больных с ХИМ) и контрольную группу здоровых лиц. На основании результатов проведенных исследований выявлены потенциальные молекулярно-генетические маркеры для первичной и вторичной профилактики ИБС и ХИМ. Показано, что генотипы DD гена АПФ, H+/+ гена ЛПЛ и Е3Е4 повышают вероятность развития ИМ у пациентов с ИБС и могут рассматриваться в качестве маркеров высокого риска. Наличие у больных генотипа DD повышает вероятность развития повторных ИМ, жизнеугрожающих осложнений после ИМ, более тяжелой сердечной недостаточности. Носительство генотипа DD ассоциировано с личностно-поведенческими особенностями (повышенная враждебность и поведение типа А), которые являются психологическими факторами риска ИБС и становятся причиной позднего обращения за медицинской помощью. Аллель ε2 гена апоЕ и аллель H-гена ЛПЛ встречаются достоверно чаще у больных ИБС в возрасте старше 90 лет (долгожителей), чем у более молодых, что позволяет рассматривать их в качестве маркеров стабильного течения ИБС. Эффект протективного действия в отношении благоприятного течения ИБС и продолжительности жизни более выражен при сочетании генотипов Е2Е3 + H+H-, E2E2 + H+H-, E3E3 + H-H-генов апоЕ и ЛПЛ. Генотип В2В2 гена СЕТР повышает вероятность стабильного течения ХИМ. Генотип В1В1 гена СЕТР, по-видимому, связан с предрасположенностью к сердечно-сосудистой патологии. Дод.точки доступу: Малыгина, Н. А.; Костомарова, И. В.; Водолагина, Н. Н.; Мелентьев, И. А.; Мелентьев, А. С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)