Мутации генов FLT3 и NPM1 у больных острыми миелоидными лейкозами и влияние мутации FLT3-ITD на выживаемость больных с нормальным кариотипом [Текст] / И. С. Мартынкевич [и др.] // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2010. - Т. 82, N 12. - С. 33 . - ISSN 0040-3660 Анотація: Цель исследования. Оценка распространенности мутаций генов FLT3 и NPM1, а также влияния мутации FLT3-ITD на выживаемость больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ). Материалы и методы. Исследовали ядросодержащие клетки костного мозга и крови 43 больных ОМЛ. Использовали метод полимеразной цепной реакции тотальной геномной ДНК. Результаты. Мутации FLT3-ITD, FLT3-TKD и NPM1 были обнаружены у 16 (37,2%) больных. Всего были выявлены 19 мутаций: 8 — FLT3-ITD, 5 — FLT3-TKD и 6 в гене NPM1. У 13 больных были выявлены одиночные повреждения генов: у 6 (13,9%) — FLT3-ITD, у 4 (9,3%) — FLT3-TKD и у 3 (7%) — NPM1. У 3 (7%) пациентов определялись 2 мутации одновременно: у 2 (4,7%) — в гене NPM1 и FLT3-ITD и у 1 (2,3%) — в гене NPM1 и FLT3-TKD. Медиана общей продолжительности жизни больных ОМЛ с нормальным кариотипом и генотипами FLT3-ITD–/NPM1– и FLT3-ITD+/NPM1– составила 17,3 мес против 8 мес (p = 0,069); а бессобытийной (БПЖ) — 11 мес против 5 мес (p = 0,026). В однофакторном анализе установлено негативное влияние мутации FLT3-ITD на БПЖ. Заключение. Полученные данные позволяют выделять больных ОМЛ с нормальным кариотипом и генотипом FLT3-ITD+/NPM1– в группу неблагоприятного прогноза. Дод.точки доступу: Мартынкевич, И. С.; Грицаев, С. В.; Москаленко, М. В. ; Иванова, М. П. ; Аксенова, В. Ю. ; Тиранова, С. А. ; Абдулкадыров, К. М. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)