Мутации сплайсинга гена GH-1 как молекулярная основа наследственного изолированного дефицита гормона роста у детей [Текст] / О.В. Фофанова, О.В. Евграфов, А.В. Поляков и др // Бюл. эксперим. биологии и медицины. - 2006. - Т. 141, N 3. - С. 324-329.
Рубрики: СОМАТОТРОПИН--SOMATOTROPIN НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ--HEREDITARY DISEASES ДЕТИ, СЛУЖБЫ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ--CHILD HEALTH SERVICES Дод.точки доступу: Фофанова, О.В.; Евграфов, О.В.; Поляков, А.В.; Петеркова, В.А.; Дедов, И.И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |