Хидирова, Л. Д. Влияние генетических маркеров на прогрессирование фибрилляции предсердий у больных артериальной гипертонией и ожирением [Текст] / Л. Д. Хидирова, Д. А. Яхонтов, В. Н. Максимов // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2021. - Т. 93, N 1. - С. 41-43 . - ISSN 0040-3660 MeSH-головна: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология) ГИПЕРТЕНЗИЯ (диагностика, лекарственная терапия, этиология) ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ (генетика) Анотація: Цель. Изучить значение полиморфизмов rs1378942 гена CSK и rs2200733 (хромосома 4q25) в прогрессировании фибрилляции предсердий (ФП) у мужчин с артериальной гипертонией (АГ) и абдоминальным ожирением (АО). Материалы и методы. В обсервационном когортном исследовании наблюдались 116 мужчин в возрасте 45-65 лет. Из них 57 пациентов с ФП, АГ и АО и группа контроля в числе 59 пациентов с ФП, АГ и без АО. Тестирование полиморфизма rs1378942 гена CSK и rs2200733 хромосомы 4q25 с помощью полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов. Все статистические расчеты проводили в программе Rstudio (version 0.99.879 - ©2009-2016 RStudio, Inc., USA). Результаты. Средний возраст всех исследуемых пациентов составил 53,3±7,1 года. При разделении пациентов с ФП и АГ на группы по признаку наличия/отсутствия АО оказалось, что в подгруппах носителей разных генотипов полиморфизма rs1378942 гена CSK имеются достоверные различия по индексу массы тела (ИМТ): в группе с нормальным ИМТ наблюдается повышение показателя в ряду генотипов СС, АС, АА. Самое высокое значение ИМТ у носителей генотипа СС (р0,03) в группе с АО. В подгруппах носителей разных генотипов rs2200733 хромосомы 4q25 - у СС наибольший ИМТ (р0,05). Доказали, что в группе с АО прогрессирование ФП происходило в 2,57 раза чаще, чем в группе без АО (р0,003). Заключение. У мужчин с ФП и АГ однонуклеотидные полиморфизмы rs1378942 гена CSK и rs2200733 хромосомы 4q25 ассоциированы с ИМТ. Гетерозиготный генотип АС rs1378942 в гене CSK достоверно чаще встречается у больных, независимо от наличия АО. В группе с АО прогрессирование ФП происходило в 2,57 раза чаще, чем в группе без АО. Дод.точки доступу: Яхонтов, Д. А.; Максимов, В. Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |