Генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST [Текст] / Н. Г. Ложкина [и др.] // Рос. кардиол. журн = Russian Journal of Cardiology : Научно-практический медицинский журнал. - 2019. - N 10. - С. 53-57 . - ISSN 1560-4071 MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА (генетика) ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПОЛИМОРФИЗМ ОДНОСПИРАЛЬНЫЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ (генетика) Анотація: Цель. Выявить молекулярно-генетические маркеры риска развития острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ОИМпST). Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов (мужчин - 119, женщин - 91) с ОИМпST, госпитализированные в региональный сосудистый центр № 1 города Новосибирска в период с 21 декабря 2016г по 16 июня 2017г. Средний возраст мужчин составил 55,5±9,5 лет, женщин 57,5±9,1 лет. Верификация диагноза ОИМпST проводилась согласно критериям Европейского кардиологического общества (2015, 2017). Во время госпитализации пациентам проводилось клинико-инструментальное обследование, предусмотренное стандартами оказания медицинской помощи и клиническими рекомендациями, генетическое исследование однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП), которые показали свою ассоциацию с риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) и острого инфаркта миокарда (ОИМ) по результатам GWAS: rs2820315 гена LMOD1 (Leiomodin 1, картирован на хромосоме 1), rs9349379 гена PHACTR1 (регулятор 1 актина и фосфотазы, локализован на хромосоме 6p24.1), rs867186 гена PROCR (Protein C receptor, расположен на хромосоме 20q11.22), rs1799883 гена FABP2 (Fatty acid-binding protein 2, локализован на хромосоме 4q26). Статистический анализ данных проводился с помощью пакета программ SPSS 17.0.5. и авторского калькулятора отношения шансов (ОШ). Результаты. Носительство генотипа CC rs2820315 гена LMOD ассоциировано с повышенным риском развития ОИМпST в 1,87 раз (95% ДИ 1,286-2,722, р=0,016). Носители генотипа СТ полиморфизма rs2820315 имеют сниженный риск развития ОИМпST (ОШ 0,633; 95% ДИ 0,436-0,918, р=0,016). Заключение. С целью выявления групп риска развития ОИМпST рекомендовано исследование полиморфизма rs2820315 гена LMOD. Это позволит выделить группу повышенного риска развития ОИМпST с целью разработки персонифицированных программ первичной и вторичной профилактики сердечно- сосудистых событий в практическом здравоохранении, что внесет вклад в снижение смертности от ОИМпST. Дод.точки доступу: Ложкина, Н.Г.; Козик, В.А.; Толмачева, А.А.; Хасанова, М. Х.; Найдена, Е. А.; Стафеева, Е. А.; Барбарич, В. Б.; Куимов, А. Д.; Максимов, В. Н.; Воевода, М. И. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)