Два новых наблюдения 8p11 миелопролиферативного синдрома с транслокациями t(6;8)(q27;p11) и t(8;9)(p11;q34), делецией гена FGFR1 и гиперэкспрессией гена EVI-1: теоретические и клинические аспекты [Текст] / Т. Л. Гиндина [и др.]> // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 58, N 4. - С. 13-17
. - ISSN 0234-5730 MeSH-головна: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ (генетика)
Дод.точки доступу: Гиндина, Т. Л.; Мамаев, Н. Н.; Байков, В. В.; Бархатов, И. М.; Горбунова, А. В.; Бондаренко, С. Н.; Слесарчук, О. А.; Аверьянова, М. Ю.; Успенская, О. С.; Афанасьев, Б. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)
|