Ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита [Текст] / Е. С. Камышова [и др.] // Терапевт. арх : науч.-практ. журн. - 2011. - Т. 83, N 6. - С. 27-33 . - ISSN 0040-3660 MeSH-головна: КРЕАТИН (кровь) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ Анотація: Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфного маркера Рrо72Аrg гена ТР53, кодирующего синтез белка р53, с возникновением, течением и прогрессированием хронического гломерулонефрита (ХГН). Материалы и методы. Обследовали 126 больных (мужчин и женщин поровну; средний возраст 38,8 ± 13,2 года; длительность ХГН 13,0 ± 9,1 года). При анализе генетической предрасположенности к возникновению ХГН сравнивали частоту аллелей/генотипов полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 у больных ХГН и в контрольной группе, состоящей из 69 человек без заболеваний почек. Оценку клинических особенностей ХГН проводили ретроспективно; она включала анализ дебюта нефрита, его клинических и морфологических вариантов. Течение ХГН оценивали с учетом выраженности АГ на протяжении заболевания, персистирования протеинурии ≥ 3 г/сут в течение 6 мес и более, проведения иммуносупрессивной терапии и ответа на нее. При анализе скорости прогрессирования в качестве конечной точки рассматривали удвоение исходного уровня креатинина в крови. Аллели полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 идентифицировали методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом длин рестрикционных фрагментов. Результаты. Распределение генотипов исследуемого полиморфного маркера у больных ХГН и в контрольной группе достоверно не различалось. В зависимости от носительства аллеля Рrо больные ХГН были разделены на 2 группы: группу Аrg/Аrg (59 носителей генотипа Arg/Аrg) и группу Рrо, которую составили 63 пациента с генотипом Аrg/Рrо и 4 - с генотипом Рrо/Рrо. Носительство аллеля Рrо гена ТР53 ассоциировалось с высокой активностью ХГН в дебюте заболевания, наличием артериолосклероза и отложений IgА в биоптате почки. У больных с генотипом Аrg/Аrg чаще развивался нефротический синдром без нарушения функции почек. Заключение. Обнаружена ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 с клиническими проявлениями ХГН. У носителей аллеля Рrо чаще наблюдаются признаки активного гломерулярного воспаления и поражения сосудов с нарушением функции почек, в то время как у носителей генотипа Arg/Аrg - изолированный нефротический синдром. Дод.точки доступу: Камышова, Е. С.; Швецов, М. Ю.; Шестаков, А. Е.; Кутырина, И. М.; Носиков, В. В. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)