Долгушина, В. Ф.     Генетические и приобретенные факторы риска тромбозов у женщин с акушерской патологией в анамнезе [Текст] / В. Ф. Долгушина, Н. К. Вереина // Акушерство и гинекология : Научно-практический журнал. - 2011. - N 3. - С. 27-31 . - ISSN 0300-9092 Анотація: Цель исследования. Изучение частоты выявления генетических полиморфизмов, ассоциированных с тромбофилией, а также структуры факторов тромботического риска и хронической соматической патологии у женщин с акушерскими осложнениями в анамнезе. Материал и методы. Обследовано 105 женщин, средний возраст которых года. Критерии включения: наличие в анамнезе составил 30,5±5,1 потери на сроке 10 нед привычного невынашивания беременности; более 1 и более; ранней неонатальной смерти плода; тяжелой преэклампсии; плацентарной недостаточности; преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты; двух и более безуспешных попыток ЭКО. Критериями исключения являлись наличие сведений о хромосомной аномалии у плода при репродуктивной потере, отказ от участия в исследовании. Проведено клиническое обследование; молекулярно-генетическое тестирование на FV Leiden , F II G20210A , C677T MTHFR, Fgb 455 G›A, Leu33Pro GP IIb/IIIa, PAI 1 675 5G›4G; определение волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам IgМ и IgG, антител к β2 гликопротеину 1; количественной активности антитромбина III. Результаты исследования. Генетические тромбофилии выявлены в 102 (97%) случаях, из них комбинированные - в 85%. Антифосфолипидные антитела обнаружены у 23% пациенток, причем в 21% случаев выявлено их сочетание с протромботическими полиморфизмами. Частота определенного антифосфолипидного синдрома составила 3,8%. С высокой частотой встречались другие факторы риска: хронический эндометрит (51%), избыточная масса тела и ожирение (40%), прием комбинированных оральных контрацептивов (44%). Более чем у трети женщин отмечено сочетание нескольких факторов риска и хронических экстрагенитальных заболеваний. Дод.точки доступу: Вереина, Н. К. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)