Анализ морфофункциональных параметров сердца и полиморфизмов генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы у больных с различными вариантами течения гипертрофической кардиомиопатии [Текст] / Ю. Н. Беленков [и др.] // Кардиология : науч.-практ. журн. - 2010. - Т. 50, N 6. - С. 27-34 . - ISSN 0022-9040 MeSH-головна: КАРДИОМИОПАТИЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ (генетика) РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНА СИСТЕМА (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ Анотація: Клиническое течение и прогноз наследственного заболевания миокарда, гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП), определяются множеством факторов, большинство из которых имеют генетическую природу. Цель исследования состояла в изучении морфофункциональных параметров сердца и полиморфизмов генов ренин ангиотензин альдостероновой системы (РААС) у больных с различными вариантами течения ГКМП. По течению заболевания больные ГКМП (n=55, средний возраст 46,3±11,6 года) были разделены на следующие группы: стабильный вариант (18%), фибрилляция предсердий — ФП (20%), прогрессирующий вариант (51%), внезапная сердечная смерть (9%) и «конечная стадия» заболевания (2%). В контрольную группу вошли 55 здоровых людей (средний возраст 44,6±10,3 года; р=0,43). Все больные прошли обследование, включающее молекулярно генетические и инструментальные исследования. В группе больных с прогрессирующим течением наблюдалось более частое развитие изменений на электрокардиограмме (ЭКГ), свойственных ГКМП, а также асимметричной гипертрофии миокарда, обусловленной обструкцией выносящего тракта левого желудочка. В группе больных с ФП выявлены увеличение продолжительности зубца Р на ЭКГ, развитие более выраженной дилатации левого предсердия и диастолической дисфункции. Установлено, что наличие ГКМП ассоциировано с полиморфизмами I/D гена ACE и 1166A/C гена AGTR1. Неблагоприятное сочетание аллельных вариантов полиморфизмов генов РААС оказывает кумулятивный эффект в отношении фенотипа заболевания и ассоциировано с развитием выраженной гипертрофии миокарда. Структура наследственной предрасположенности к развитию стабильного варианта течения у больных ГКМП включает аллельные варианты полиморфизмов -344 T/C гена CYP11B2 и M235T гена AGT. Развитие варианта ФП сопряжено с аллельными вариантами полиморфизма 1166А/С гена AGTR1, а прогрессирующего течения — с аллельными вариантами полиморфизма I/D гена АСЕ и 1903 A/G гена CMA1. Дод.точки доступу: Беленков, Ю. Н.; Привалова, Е. В.; Каплунова, В. Ю. ; Стамбольский, Д. В. ; Фомин, А. А. Примірників всього: 2 ЧЗ (2) Свободны: ЧЗ (2)