Возможности применения NG2 для мониторинга минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей 1-го года жизни, больных острым лимфобластным лейкозом, ассоциированным с реарранжировками гена MLL [Текст] / А. М. Попов [и др.] // Гематология и трансфузиология : Научно-практический журнал. - 2009. - Т. 54, N 6. - С. 19-22 . - ISSN 0234-5730 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА T-КЛЕТОЧНЫЙ ВЗРОСЛЫХ (осложнения) MeSH-не головна: НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ (диагностика) Анотація: Экспрессия клетками костного мозга нейрального антигена NG2, распознаваемого антителом 7.1, считается одним из наиболее специфичных маркеров наличия перестроек гена MLL. Однако возможность его использования для мониторинга минимальной остаточной болезни (МОБ) пока остается предметом дискуссий. Цель исследования — оценить возможность применения NG2 для мониторинга МОБ методом проточной цитометрии при остром лимфобластном лейкозе с перестройками гена MLL у детей в возрасте до 1 года. Экспрессию NG2 и количество NG2-положительных клеток определяли в образцах костного мозга, взятых при первичной диагностике, при диагностике рецидива и во время мониторинга МОБ. Экспрессия NG2 и количество NG2-положительных клеток существенно снижались во время терапии. Количество CD19+NG2+-клеток оказалось ниже уровня МОБ, определенного с помощью стандартного подхода. Таким образом, данный антиген может использоваться для мониторинга МОБ только в комбинации с другими антигенами как дополнительная характеристика популяций, выделенных по другим маркерам. Дод.точки доступу: Попов, А.М.; Вержбицкая, Т.Ю.; Цаур, Г. А. ; Шориков, Е. В. ; Савельев, Л. И. ; Фечина, Л. Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1)