Визначення етапів розробки та впровадження системи якості на фармацевтичному підприємстві відповідно до вимог ISO та GMP [Текст] / А.В. Кайдалова, С.М. Коваленко, Ю.В. Підпружников, О.Г. Чистяков> // Вісн. фармації. - 2008. - N 4. - С. 65-67.
Рубрики: СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ--REFERENCE STANDARDS КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ--QUALITY CONTROL Кл.слова (ненормовані): СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ КАЧЕСТВОМ -- GMP -- ISO Дод.точки доступу: Кайдалова, А.В.; Коваленко, С.М.; Підпружников, Ю.В.; Чистяков, О.Г. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |