Б48 Бердышев, Геннадий Дмитриевич. Медицинская генетика [Текст] : [Для мед. ин-тов] / Г.Д. Бердышев, И.Ф. Криворучко. - Київ : Вища шк., 1990. - 334 с. - (Учебное пособие для вузов). - Предм. указ.: с. 327-332. - 612.6.05 Б48 Зміст: Материальные основы наследственности человека . - С .5-21. Механизмы развития наследственных болезней . - С .21-33. Методы исследования, применяемые в антропогенетике и медицинской генетике . - С .33-52. Генеалогический метод . - С .33-52. Доминантное наследование . - С .37-41. Аутосомно-рецессивное наследование . - С .41-44. Рецессивное наследование, сцепленное с полом . - С .44-47. Более сложные виды наследования (дигибридное и полигибридное) . - С .47-49. Полигенный тип наследования . - С .49-52. Популяционно-статистический метод . - С .52-63. Близнецовый метод . - С .63-73. Изучение кожных гребешковых узоров пальцев и ладоней (дерматоглифика) и сгибательных ладонных борозд (пальмоскопия) . - С .73-83. Биохимические методы исследования . - С .83-88. Электрофизиологические методы исследования . - С .88-95. Электроэнцефалография . - С .88-90. Электромиография . - С .90-93. Электродиагностика . - С .93-94. Хронаксиметрия . - С .94-95. Механическая возбудимость . - С .95. Цитогенетический метод . - С .95-100. Пренатальная диагностика наследственных болезней . - С .100-104. Хромосомные болезни . - С .104-105. Аутосомные хромосомные заболевания . - С .105-117. Нарушения половой дифференцировки (гермафродитизм) . - С .117-121. Наследственные заболевания нервной системы . - С .121-172. Наследственные заболевания нервно-мышечного аппарата . - С .122-143. Прогрессирующие мышечные дистрофии (миопатии) . - С .122-129. Вторичные миопатические синдромы (амиотрофии) . - С .129-134. Метаболические невропатии . - С .134-136. Миотонические синдромы . - С .136-141. Миастения . - С .141-143. Болезни с преимущественным поражением пирамидной и координатной систем . - С .143-149. Спастическая параплегия (болезнь Штрюмпелля) . - С .143-144. Боковой амиотрофический склероз . - С .144-146. Наследственные атаксии . - С .146-149. Болезни с преимущественным поражением экстрапирамидной системы . - С .149-158. Гепатоцеребральная дистрофия . - С .149-151. Хорея Гентингтона . - С .151-153. Миоклонус-эпилепсия . - С .153-154. Синдром Леша-Найхана . - С .154-155. Болезнь Паркинсона . - С .155-157. Наследственный (эссенциальный) тремор . - С .157. Торсионная дистония . - С .157-158. Факоматозы . - С .158-163. Нейрофиброматоз Реклингхаузена . - С .159-160. Туберозный склероз . - С .160-161. Ангиоматоз Штурге-Вебера . - С .161-162. Цереброретинальный ангиоматоз . - С .162. Гиппеля-Линдау . - С .162-163. Внутриклеточные липидозы и лейкодистрофии (врожденные нарушения обмена липидов) . - С .163-170. Внутриклеточные липидозы . - С .163-167. Лейкодистрофии . - С .167-170. Энзимопатии в невропатологии . - С .170-172. Гомоцистинурия . - С .170-171. Гистидинемия . - С .171. Галактоземия . - С .171-172. Генетические аспекты психических заболеваний . - С .172-181. Эпилепсия . - С .174-176. Маниакально-депрессивный психоз . - С .176. Олигофрении . - С .176-180. Старческое слабоумие . - С .180-181. Наследственные заболевания внутренних органов . - С .181-197. Наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы . - С .181-185. Нарушения проводящей системы сердца . - С .182. Наследственные заболевания миокарда и эндокарда . - С .182-183. Наследственные заболевания сосудов . - С .183-185. Наследственные заболевания органов дыхания . - С .185-188. Наследственные заболевания органов желудочно-кишечного тракта . - С .188-193. Болезни печени . - С .190-191. Болезни поджелудочной железы . - С .191-193. Наследственные заболевания почек . - С .193-197. Нарушение функций проксимального отдела почечных канальцев . - С .195-196. Нарушение функции дистальных отделов канальцев . - С .196-197. Нарушение обмена красящих пигментов крови . - С .197-202. Наследственные заболевания желез внутренней секреции . - С .202-208. Наследственно обусловленные нарушения функции гипофиза . - С .203-204. Наследственные заболевания щитовидной железы . - С .204-205. Наследственные заболевания паращитовидных желез . - С .205-206. Наследственные заболевания надпочечников . - С .206-207. Наследственные заболевания половых желез . - С .207. Наследственные заболевания поджелудочной железы . - С .207-208. Наследственные заболевания системы крови . - С .208-216. Наследственные анемии, обусловленные дефектом клеток эритроцитарного ряда . - С .209-211. Анемии, обусловленные повышенным разрушением эритроцитов (гемолитические анемии) . - С .211-213. Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина (гемоглобинопатии) . - С .213-216. Заболевания, обусловленные дефектом клеток лейкоцитарного ряда . - С .216. Наследственные коагулопатии . - С .216-225. Геморрагические диатезы, обусловленные изменением тромбоцитов . - С .219-220. Геморрагические диатезы, обусловленные изменением плазменных факторов свертываемости крови . - С .220-223. Геморрагические диатезы, обусловленные неполноценностью сосудистой стенки . - С .223-225. Наследственные заболевания опорно-двигательного аппарата . - С .225-244. Наследственные заболевания глаз . - С .244-251. Аномалии рефракции . - С .244-246. Изменения век и слезных путей . - С .246. Аплазия и дисплазия глазного яблока . - С .246-247. Заболевания склеры и роговицы . - С .247-248. Заболевания хрусталика . - С .248. Изменение стекловидного тела . - С .248. Заболевания сосудистой оболочки . - С .248-249. Заболевания сетчатой оболочки глаза . - С .249-250. Поражения зрительного нерва . - С .250. Глаукома (повышение внутриглазного давления) . - С .250-251. Наследственно обусловленные нарушения слуха . - С .251-256. Наследственные заболевания зубов и полости рта . - С .256-261. Наследственные заболевания кожи и кожных придатков . - С .261-279. Нарушения пигментации кожи . - С .262-266. Нарушение кератизации . - С .266-269. Буллезные генодерматозы (эпидермолиз) . - С .269-270. Врожденные дисплазии кожи . - С .270-271. Факоматозы . - С .271-272. Абиотрофические и дистрофические генодерматозы . - С .272-275. Болезни кожи с наследственным предрасположением . - С .275-277. Кожные изменения при других наследственных болезнях - кожные спутники (дермадромы) . - С .277-278. Врожденные аномалии волос . - С .278-279. Наследственные иммунодефицитные состояния . - С .279-291. Заболевания, связанные с недостаточностью гуморальных факторов иммунитета . - С .284-285. Заболевания, связанные преимущественно с недостаточностью клеточных факторов иммунитета . - С .285-286. Синдром сочетанной недостаточности клеточных факторов иммунитета (аплазия тимуса) с отсутствием гуморальных факторов иммунитета . - С .286-291. Фармакогенетика . - С .291-301. Эритроцитарные ферменты лекарственного метаболизма . - С .295-296. Сывороточные ферменты лекарственного метаболизма . - С .296-298. Печеночные ферменты лекарственного метаболизма . - С .298-301. Принципы лечения и профилактики наследственных болезней . - С .301-323. Патогенетическая терапия наследственных болезней . - С .302-311. Профилактика . - С .311-322. Консультирование при хромосомных заболеваниях . - С .316-318. Консультирование при моногенных (менделирующих) наследственных заболеваниях . - С .318-322. Консультирование при полигенном наследовании заболеваний . - С .322-323.
УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ--TEACHING MATERIALS Дод.точки доступу: Криворучко, Иван Федорович Примірників всього: 3 КХ (2), ЧЗ (1) Свободны: КХ (2), ЧЗ (1) |