Нейрофиброматоз II типа: варианты лечения [Текст] / Г.Ю. Евзиков, М.В. Чурюканов, Е.А. Иванова и др> // Неврол. журн. - 2008. - Т. 13, N 1. - С. 14-18.
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 2--NEUROFIBROMATOSIS 2 ШАРКО-МАРИ БОЛЕЗНЬ--CHARCOT-MARIE DISEASE МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ--MAGNETIC RESONANCE IMAGING НЕВРИНОМА--NEURILEMMOMA Анотація: Представлены два клинических наблюдения нейрофиброматоза 2 типа, которые объединяет не только общность диагнозов, но и длительный диагностический путь (20 лет от первых клинических проявлений до установления диагноза). Особенностью одного из наблюдения является отсутствие клинических и МРТ-признаков поражения 8 нерва при наличии выраженного изменения слуховых вызванных потенциалов. Кроме того, у пациентки отмечается распространение невриномы корешка SI в полость малого таза с дислокацией внутренних органов. В другом случае наблюдается одновременное существование у пациента опухолей ЦНС из трех различных ростков - невринома, менингиома и субэпендимома. Приводятся современные данные о патогенезе нейрофиброматоза Дод.точки доступу: Евзиков, Г.Ю.; Чурюканов, М.В.; Иванова, Е.А.; Шашкова, Е.В.; Баринов, А.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |