Гинкул, Л. Б. Белки, принимающие участие в FAS-опосредованном апоптозе между опухолевыми клетками и лимфоцитами при их сокультивировании [Текст] / Л.Б. Гинкул, С.А. Александрова, И.Н. Швембергер // Вопр. онкологии. - 2007. - Т. 53, N 2. - С. 185-193.
Рубрики: БЕЛКИ--PROTEINS АПОПТОЗ--APOPTOSIS ЛИМФОЦИТЫ--LYMPHOCYTES КЛЕТКИ ДЕЛЕНИЕ--CELL DIVISION НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--RESEARCH ИММУННАЯ СИСТЕМА--IMMUNE SYSTEM Анотація: Целью настоящего исследования является изучение роли белков, принимающих участие в Fas-опосредованном апоптозе Fas, FasL, RIP, каспазы 3 и PARP, во взаимодействии клеток гепатомы МГ-22а и гистиоцитарной саркомы J-774 мыши с сингенными спленоцитами in vitro. Выявление экспрессии белков проводили методом непрямой иммунофлюоресценции. В проведенных экспериментах были отмечены 2 основных типа взаимодействия опухолевых клеток и спленоцитов. В первом случае апоп-тоз у опухолевых клеток отмечался примерно в 80% клеток, а у спленоцитов - в незначительном количестве клеток. В этом случае и в опухолевых клетках, и в спленоцитах отмечалась высокая экспрессия Fas до опытов и снижение ее после опытов. Экспрессия FasL в опухолевых клетках часто имела максимальные значения до опытов, но снижалась после взаимодействия с лимфоцитами. У лимфоцитов была отмечена обратная картина - резкое повышение экспрессии в результате взаимодействия с опухолевыми клетками. Экспрессия других белков, принимающих участие в проведении апоптозного сигнала (RIP, каспазы 3 и PARP), была очень низкой и не выявлялась до опытов в клетках обоих типов. После опытов экспрессия этих белков или не выявлялась или происходило резкое ее увеличение, причем, в таких случаях отмечалась синхронная экспрессия всех этих белков как у опухолевых клеток, так и у лимфоцитов. Вторая группа опытов, в которой отмечалась максимальная интенсивность апоптоза как у опухолевых клеток, так и у спленоцитов, выявила несколько другие характеристики экспрессии изучаемых генов. Так, наблюдалось усиление экспрессии Fas в обоих типах клеток после их взаимодействия, а также снижение экспрессии белков RIP, каспазы 3 и PARP после опытов в опухолевых клетках. Результаты нашей работы показывают, что на первоначальных этапах возникновения и роста опухоли при взаимодействии с клетками иммунной системы в основном играет роль перфорин/гранзим-опосредованный путь апоптоза, отличающийся выраженной цито-токсичностью. Возможно, что Fas-опосредованный путь апоптоза или другие рецептор-опосредованные пути могут иметь место при прогрессии опухоли, когда она приобретает большую изменчивость Дод.точки доступу: Александрова, С.А.; Швембергер, И.Н. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Свободны: ЧЗ (1) |