Дослідження реакцій гетероциклізації 3-тіо- та 3-тіо-4-амінопохідних 1,2,4-тріазолу [Текст] / О. А. Бігдан, O. I. Панасенко, Є. Г. Книш, В. В. Парченко // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 90-97 . - doi: 10.14739/2409-2932.2016.1.62048 Кл.слова (ненормовані): ФАКУЛЬТЕТ ПІСЛЯДИПЛОМНОЇ ОСВІТИ -- КАФЕДРА ФАРМАКОГНОЗІЇ, ФАРМХІМІЇ ТА ТЕХНОЛОГІЇ ЛІКІВ -- II МІЖНАРОДНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА ТОКСИКОЛОГІЧНОЇ І НЕОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ -- I ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ -- КАФЕДРА УПРАВЛІННЯ І ЕКОНОМІКИ ФАРМАЦІЇ, МЕДИЧНОГО ТА ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ПРАВОЗНАВСТВА Анотація: Наукові публікації останніх років переконливо доводять перспективність пошуку нових молекул саме серед похідних 1,2,4-тріазолу. У практику сучасної медицини, фармації та ветеринарії увійшла ціла серія лікарських засобів, діючою речовиною котрих є похідні 1,2,4-тріазолу (флуконазол, рибавірин, авесстим, трифузол тощо). З метою узагальнити доступні літературні джерела, котрі стосуються досліджень реакцій гетероциклізації 3-тіо- та 3-тіо-4-амінопохідних 1,2,4-тріазолу, вивчили й проаналізували наукову літературу за останні п’ять років. Використовували методи оглядового, системного та контент-аналізу. Встановили, що комплексний, об’єктивний підхід до аналізу спеціалізованої літератури підтверджує можливість безмежного та дуже привабливого наукового пошуку нових молекул, котрі утворюються при гетероциклізації 3-тіо- та 3-тіо-4-амінопохідних 1,2,4-тріазолу, що своєю чергою свідчить про перспективність створення оригінальних лікарських препаратів на основі 3-тіо- та 3-тіо-4-амінопохідних 1,2,4-тріазолу. Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация) Дод.точки доступу: Бігдан, О. А.; Панасенко, О. І.; Книш, Є. Г.; Парченко, В. В.